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李全奎

作品数:17 被引量:34H指数:3
供职机构:滨州市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇化疗
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞肺癌
  • 6篇小细胞
  • 6篇小细胞肺癌
  • 6篇疗法
  • 6篇非小细胞
  • 6篇非小细胞肺癌
  • 6篇肺癌
  • 5篇晚期
  • 4篇三维适形
  • 4篇三维适形放疗
  • 4篇适形
  • 4篇适形放疗
  • 4篇放疗
  • 3篇食管
  • 3篇同期化疗
  • 3篇肿瘤
  • 3篇化学疗法
  • 3篇肠癌

机构

  • 17篇滨州市人民医...
  • 2篇南阳市中心医...
  • 2篇南阳医学高等...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇滨州市中心医...

作者

  • 17篇李全奎
  • 7篇毕益明
  • 6篇陈兴秀
  • 5篇徐梅
  • 4篇付艳
  • 3篇杨金山
  • 2篇任中海
  • 2篇李广起
  • 2篇陈秀芳
  • 2篇段冬梅
  • 2篇刘百百
  • 2篇张成辉
  • 2篇张敬伟
  • 1篇谢洪霞
  • 1篇刘广升
  • 1篇周梅青
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  • 1篇刘伟先
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传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2002
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例近期疗效观察
2003年
李全奎徐梅王红娟
关键词:NP方案晚期非小细胞肺癌疗效观察
多西他赛联合奥沙利铂/卡培他滨治疗晚期胃癌47例临床观察
2008年
目的观察多西他赛联合奥沙利铂/卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法47例晚期胃癌患者采用多西他赛60 mg/m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂85 mg/m^2,静脉滴注,第2天;卡培他滨2000 mg/m^2,bid,口服,服10 d停4 d,14 d为1周期。3周期后评价疗效和不良反应。结果全组47例患者均可评价疗效,其中CR 4例(8.5%),PR 24例(51.1%),SD 12例(25.5%),PD 7例(14.9%),总有效率59.6%,Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少发生率51.1%。中位TTP为6.2个月(3.4~11.6个月),中位OS为11.3个月(5.9~14.6个月)。结论多西他赛联合奥沙利铂/卡培他滨治疗晚期胃癌有效率较高,血液学毒性低,近期疗效较好,用药方便、安全,明显提高了患者的生活质量。
张敬伟李全奎段冬梅任中海王竞张成辉
关键词:多西他赛奥沙利铂卡培他滨
恩度联合长春瑞宾和奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量:3
2009年
陈兴秀毕益明李全奎李广起郑东星
关键词:非小细胞肺癌恩度长春瑞宾奈达铂联合化疗
老年晚期非小细胞肺癌患者化疗后细胞免疫功能变化研究
2015年
目的:分析老年非小细胞肺癌患者化疗前后细胞免疫功能变化。方法62例非小细胞肺癌患者根据年龄分为老年组(≥60岁)和青年组(<60岁),分别在化疗前及化疗后第2周检测淋巴细胞及其亚群CD3、CD4、CD8水平,与20例健康志愿者(对照组)进行比较。结果治疗前老年组和青年组CD3[(51.87±2.56)%,(58.98±3.87)%]、CD4[(35.01±5.12)%,(42.12±3.54)%]、CD4/CD8[(0.89±0.49)%,(1.08±0.86)%]水平均明显低于对照组CD3(69.38±8.54)%、CD4(48.21±3.45)%、CD4/CD8(1.87±0.85)%(t=10.586、5.998、10.087、6.093、5.170、3.236,均 P<0.05),老年组和青年组 CD8[(32.68± 3.64)%、(30.24±2.45)%]水平均高于对照组[(26.10±2.89)%]水平(t=6.777、5.531,均P<0.05);老年组患者的CD3与CD4、CD4/CD8水平均明显低于青年组患者(t=8.472、6.394、3.059,均P<0.05),老年组CD8水平高于青年组患者(t=3.114,P<0.05);化疗2个周期后老年组与青年组患者的CD3明显低于治疗前水平(t=10.233、16.847,均P<0.05),但两组患者的CD4、CD8、CD4/CD8水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);两组患者化疗后CD3水平比较差异无统计学意义(P>0.05),老年组患者化疗后CD4水平低于青年组患者(t=7.130,P<0.05),两组化疗后CD8、CD4/CD8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ~Ⅱ期患者的CD3水平明显高于Ⅲ~Ⅳ患者(t=1.584、1.721,均P<0.05),两组患者的CD4、CD8、CD4/CD8比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于老年非小细胞肺癌患者需要辅助针对性的免疫治疗,同时需要根据患者的年龄和临床分期调整患者化疗药物剂量。
李全奎徐梅傅新镇
关键词:化学疗法细胞免疫
食管癌三维适形放疗联合多西它塞同期化疗的临床研究被引量:7
2007年
目的:探讨三维适形放疗(3D-CRT)联合多西它塞同步化疗在食管癌治疗中的近期有效率、毒性反应及生存期。方法:48例病人根据入选标准进入研究。化疗为多西它塞25mg/m2,每周1次。放疗第1天开始应用,采用三维适形放疗,95%PTV59.4Gy/33次/6.5周。结果:完全缓解率为72.92%;近期总有效率(CR+PR)为91.67%。1年及3年局部控制率分别为89%、65%,1年及3年生存率分别为85.3%、60.7%。放化组毒性反应主要是放射性食管炎,其次是血液学毒性,患者均能耐受。结论:三维适形放疗联合多西它塞化疗对食管癌近期疗效较好,虽毒性反应增加但病人可以耐受。
毕益明付艳刘百百陈兴秀陈秀芳李全奎杨金山王淑燕
关键词:三维适形放疗食管癌化疗
FFL方案时辰化疗法治疗转移性大肠癌的临床观察被引量:2
2003年
目的:探讨FFL(草酸铂+5-氟脲嘧啶+亚叶酸钙)方案对转移性大肠癌的近期疗效。方法:对22例大肠癌术后出现局部复发或转移的病人采用FFL方案化疗,其中初治6例,复发后治疗16例。结果:疗效为完全缓解者(CR)2例,部分缓解者(PR)8例;总有效率为45.5%。结论:对于转移性大肠癌FFL方案可获得较高的缓解率,同时化疗反应轻微。
毕益明付艳李全奎
羟基喜树碱联合顺铂及氟尿嘧啶化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究
陈兴秀刘伟先谢洪霞毕益明李全奎
方法:羟基喜树碱 6mg/m2 静脉滴注 d1-5;顺铂40mg/m2静脉滴注 d1-3; 5-氟尿嘧啶 500mg/ m2 静脉滴注d1-5;亚叶酸钙200mg静脉滴注 d1-5于5-FU前2小时用。结果:60例非小细...
关键词:
关键词:羟基喜树碱非小细胞肺癌
同步放化疗治疗直肠癌的疗效及毒副作用分析被引量:5
2014年
目的 探讨序贯与同步放化疗分别治疗直肠癌的临床疗效及毒副作用.方法 选取90例直肠癌患者,根据疾病分期标准分为Ⅱa期21例(Ⅱa组)、Ⅲa期24例(Ⅲa组)、Ⅱb期23例(Ⅱb组)、Ⅲb期22例(Ⅲb组).Ⅱa组和Ⅲa组患者使用序贯放化疗治疗,Ⅱb组和Ⅲb组使用同步放化疗治疗,分别比较患者的临床疗效和毒副反应发生情况.结果 所有患者的1年和3年随访无1例失访及死亡情况.Ⅱa组和Ⅱb组的1年和3年的总生存时间(OS)与无进展生存时间(PFS)差异均无统计学意义(均P>0.05);Ⅲa组与Ⅲb组的1年OS差异无统计学意义(P>0.05),1年PFS、3年OS以及3年PFS差异均有统计学意义(χ2=3.993、4.224、4.304,均P<0.05);Ⅱa组+Ⅲa组的毒副反应发生率(28.89%)与Ⅱb组+Ⅲb组的毒副反应发生率(51.11%)差异有统计学意义(χ2=4.629,P<0.05),对于各系统具体的毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 与序贯放化疗相比,在直肠癌的治疗中,同步放化疗能有效延长患者的OS和PFS,虽增加了患者治疗后的毒副反应,但仍在患者可接受范围内,临床上具有更好的应用价值.
李全奎徐梅周梅青
关键词:直肠肿瘤放射疗法药物疗法
老年Ⅳ期非小细胞肺癌患者二程缩野加量放疗在同步放化疗中的应用被引量:2
2015年
目的探讨二程加量放疗在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗中的优势。方法选择我院初治且不能进行手术的Ⅳ期老年NSCLC患者42例,在CT定位扫描后输入放射治疗计划系统,勾画大体肿瘤体积(GTVl),制定计划1,先行三维适形放疗50Gy/25F~54Gy/27F,第2次CT定位扫描,勾画GTV2,制定计划2,继续放疗加量至总66Gy/33F-70Gy/35F,两次计划放疗均按照1次/d,5次/周进行。化疗采用紫杉醇40mg/m2,每周一放疗前静脉滴注,连用6周。结果GTV2较GTVl体积绝对缩小量的中位数为68.85cm3,相对缩小量的中位数为28.32%;近期疗效:完全缓解5例(11.9%),部分缓解25例(59.5%),稳定10例(23.8%),进展2例(4.8%),总有效率71.4%。1年局控率71.4%,2年局控率23.8%;1年生存率73.8%(31/42),2年生存率28.6%(12/42)。毒副作用以放射性食管炎及放射性肺炎为主。结论三维适形二程加量放疗治疗NSCLC,重新计划勾画GTV并加量,可以提高靶区剂量,降低放射治疗的副反应。
李全奎陈兴秀徐梅
关键词:非小细胞肺癌三维适形放疗
固令胶囊预防早期乳腺癌骨转移的临床研究被引量:3
2012年
目的:探讨口服固令胶囊(氯膦酸二钠、双氯甲烷二磷酸钠)预防早期乳腺癌发生骨转移的研究,以期达到降低或预防乳腺癌发生骨转移的目的。方法:300例早期乳腺癌术后Ⅰ~Ⅲ期的患者;经过手术和(或)放疗的治疗,伴或不伴全身激素治疗和(或)化疗,根据入选标准按照信封法随机分配到治疗组及对照组中。142例进入口服固令组,158例进入口服安慰剂组。固令组患者在早期治疗(手术、放疗和服用他莫昔芬)的6个月内开始,患者在2年内服用固令胶囊1 600mg,1次/d。安慰剂组患者在上述的时间内服用安慰剂,1次/d。结果:2年的观察结果为固令胶囊组骨转移的发生率为3.52%(5/142);安慰剂组骨转移的发生率为13.29%(21/158),骨转移的发生率减少了73.51%,χ2=7.826 4,P=0.005 1。5年的观察结果为固令胶囊组骨转移的发生率为5.63%(8/142);安慰剂组骨转移的发生率为20.88%(33/158),骨转移的发生率减少了73.04%,χ2=13.48,P=0.000 2。结论:口服固令胶囊加入早期乳腺癌术后标准辅助治疗中,显著降低早期乳腺癌患者骨转移的总体发生率。且无严重的长期不良反应,可以作为乳腺癌辅助治疗中的一个安全、长期的治疗方法。
李全奎陈兴秀刘广升李广起杨金山
关键词:乳腺肿瘤药物疗法骨转移
共2页<12>
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