李倩
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校省级质量工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 长链非编码RNA HULC对胶质母细胞瘤原位移植瘤模型肿瘤生长的促进作用被引量：4
- 2020年
- [目的]初步探讨LncRNAHULC对胶质母细胞瘤U87细胞株体内体外生长的作用机制。[方法]实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测胶质母细胞瘤U87细胞HULC过表达组(H ULC-over)及其对照组(V EC)和沉默表达组(H ULC-siRNA)及其对照组(N C)中HULC表达水平。CCK8增殖实验和克隆形成实验检测U87细胞增殖能力。流式细胞学技术检测U87细胞凋亡能力。小鼠异种原位移植模型按照注射U87细胞对应分为HULC-over组(n=10)和VEC组(n=10)及HULC-siRNA组(n=10)和NC组(n=10),观察各组小鼠生存期。免疫组化检测Ki67的表达。[结果]HULC-over组较VEC组HULC表达量显著升高,HULC-siRNA组较NC组HULC表达量显著降低(均P<0.01)。CCK8增殖实验显示HULC-over组较VEC组细胞增殖率显著升高;HULC-siRNA组较NC组细胞增殖率显著降低(第2、3、4天,均P<0.01)。细胞克隆实验显示VEC组和HULC-over组克隆形成率分别为(34.47±1.56)%和(95.4±2.74)%;NC组和HULC-siRNA组克隆形成率分别为(23.83±0.92)%和(10.23±0.61)%,过表达HULC克隆形成率升高,沉默表达HULC克隆形成率降低(均P<0.01)。细胞凋亡实验显示VEC组和HULC-over组早期凋亡率分别为(3.55±0.56)%和(0.09±0.01)%;NC组和HULC-siRNA组早期凋亡率分别为(2.89±0.67)%和(7.13±0.14)%,过表达HULC细胞早期凋亡率降低,沉默表达HULC细胞早期凋亡率升高(P<0.01)。小鼠生存期数据表明HULC-over组比VEC组存活时间更短,而HULC-siRNA组比NC组存活时间更长(P<0.05)。与VEC组相比,Ki67蛋白在HULC-over组中表达上调;与NC组相比,Ki67蛋白在HULC-siRNA组中表达下调(均P<0.05)。[结论]LncRNAHULC对胶质母细胞瘤U87细胞体内体外生长具有促进作用。
- 胡宇辰尹恬恬李倩叶珊吴景何杰
- 关键词：胶质母细胞瘤
- 3D打印模型联合CBL教学在眼科住院医师规范化培训中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨3D打印模型联合以病例为基础(CBL)教学在眼科住院医师规范化培训中的应用效果。方法:选取28名眼科规培生为本次的研究对象,采用随机法平均分成两组,3D打印模型联合CBL教学组和传统教学组,各14名,病例以眼眶病章节眼眶骨折为教学内容。由笔试成绩判定其学习效果和情况,并用自评表评价两组成员对教学的满意度。结果:经过两组测评结果相比较,3D打印模型联合CBL组的学习效果优于传统教学组(P<0.05);在满意度问卷调查中,3D打印模型结合CBL组的满意度优于传统教学组(P<0.05)。结论:将3D打印技术引入眼科规培临床教学,有利于提高规培生的教学满意度,更能提高教学质量。
- 石方正张立宇李倩许育新
- 关键词：3D打印CBL眼科
- 3D打印模型联合PBL教学模式在眼科教学中的应用价值被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨三维(3D)打印模型联合基于问题的学习(PBL)教学模式在眼科教学中的应用价值。方法 选取安徽医科大学2018级临床医学本科三年级学生120名进行随机对照试验,采用电脑随机数法将学生1∶1∶1分为传统教学组、PBL教学组和3D打印联合PBL教学组,每组40名。通过理论+技能考试对3组学生的教学成果进行评价,利用单因素分析比较不同教学方式的教学成果是否有差异,并通过学生评估表比较不同方法学生的学习态度。结果 120名学生眼科学理论+技能考试成绩、学生评估表得分由高至低依次为3D打印联合PBL教学组、PBL教学组、传统教学组,差异均有统计学意义(P<0.05)。学生眼科学最终成绩与学生评估表得分有关。结论 3D打印联合PBL教学模式可激发学生的兴趣,提高学生的自主学习能力和临床思维能力,值得推广应用。
- 许育新李倩张立宇石方正陶黎明
- 关键词：眼科学教学方法
- iTRAQ法分析原发性慢性闭角型青光眼患者血浆中蛋白组学变化被引量：2
- 2020年
- 通过分析原发性慢性闭角型青光眼(CPACG)患者血浆中蛋白组学的变化,找出血浆差异蛋白(DEPs),发现该病可能存在的血浆蛋白标志物。采集实验对象血浆,通过同位素标记相对与绝对定量技术(iTRAQ)标记蛋白,液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测后对DEPs进行基因本体论分析(GO分析)和基于京都基因与基因组百科全书分析(KEGG分析),根据DEPs的主要作用途径找出关键蛋白。质谱分析共筛选出143个有统计学意义的DEPs(P<0.05),其中49个上调,94个下调。GO分析明确DEPs分子功能、生物过程和细胞组成3个部分的分布情况。KEGG分析显示DEPs主要与代谢通路和补体凝集联级反应有关,根据作用机制不同分为以下3类:①调节青光眼视神经节细胞相关蛋白:肝细胞生长因子激动剂(HGFA);②氧化应激相关蛋白:超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GPx-3)、过氧化物酶(Peroxiredoxin-2);③免疫反应相关蛋白:补体4(C4)、补体4结合蛋白(C4BP)。这些DEPs可能为临床诊断提供了新的血浆标志物,为明确CPACG的病理机制和临床诊断提供了新思路。
- 李倩张立宇蒋正轩沈兵许育新
- 关键词：LC-MS/MS蛋白组学
- IC-VEP联合P-VEP在外伤性视神经病变诊断中的应用研究被引量：1
- 2022年
- 目的分析分离格栅视觉诱发电位(IC-VEP)联合图形视觉诱发电位(P-VEP)检测在外伤性视神经病变(TON)诊断中的应用价值。方法回顾性病例研究。选取2019年05月至2021年07月在我院眼科门诊就诊的眼部钝挫伤引起的视力下降患者74例(80只眼),正常组40例(80只眼),所有纳入人员均进行裸眼视力、矫正视力、相干光层析成像术(OCT)、P-VEP、IC-VEP及视野等检查,着重对检测所得的VEP结果数据进行统计分析。结果在对本研究的74例(80只眼)患者进行两种VEP检测结果统计中发现,传统P-VEP在外伤性视神经病变的诊断中敏感性及特异性分别为68.75%、83.75%,其ROC曲线下面积(诊断效能)为0.683;IC-VEP联合P-VEP组检测视神经损伤的敏感性为85%,特异性为81.25%,ROC曲线下面积为0.759。结论IC-VEP联合P-VEP检测在TON诊断中具有较高的敏感性,其诊断效能优于传统P-VEP,减少漏诊,为TON全面诊断提供客观依据。
- 张立宇李倩蒋正轩许育新
- 关键词：图形视觉诱发电位外伤性视神经病变
- 品管圈活动在降低支气管镜检查术后不良反应中的应用被引量：6
- 2015年
- 目的探讨品质管理圈(QCC)在降低支气管镜检查术后不良反应中的应用效果。方法成立QCC小组,确定"降低支气管镜检查术后不良反应"的活动主题,进行现状调查、原因分析,拟定对策和开展活动。比较QCC实施前后患者的满意度和不良反应的发生率,评估QCC管理下护理干预的效果。结果开展QCC后,患者的满意度分值由91.3分提高到97.3分,差异有统计学意义(P<0.01);不良反应的发生率由9.0%降低为4.5%,差异有统计学意义(P<0.01);圈员对QCC的满意度分值也有所提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论开展QCC活动后,护士参与管理的意识得到增强,整体素质也有大幅提高,促进了课题的持续改进,并提高了患者的满意度,降低术后的不良反应,值得临床推广。
- 谢菁吴丹王晓慧马媚雯刘霖吴美丽李倩吴康连杨沙
- 关键词：品管圈支气管镜检查
- 无痛胃镜下5-FU化疗缓释粒子植入的护理体会被引量：3
- 2013年
- 目的探讨无痛胃镜下5-FU化疗缓释粒子植入的护理要点。方法选取15位患者共19例次无痛胃镜下5-FU化疗缓释粒子植入治疗术,观察并总结术前、术中、术后护理配合、要点及并发症发生情况。结果在严格、规范的护理配合下,所有患者均一次性植入成功,未发现严重不良反应。结论内镜下5-FU化疗缓释粒子植入术前、术中、术后的规范化护理是治疗成功的重要保证。
- 谢菁胡祥鹏章礼久马媚雯刘霖吴美丽李倩吴康连
- 关键词：上消化道恶性肿瘤护理体会
- TLR4在青光眼视神经损伤机制中的作用被引量：1
- 2020年
- 青光眼是一种以视乳头萎缩凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的不可逆的致盲性疾病,其视神经损伤的本质为视神经节细胞的凋亡。尽管通过药物干预和手术控制眼压可以对青光眼起到一定的治疗作用,但如何从根本上阻止青光眼的进一步发展仍处于探索阶段。因此,研究青光眼视神经损伤机制,通过阻断视神经损伤而治疗青光眼至关重要。近几年,免疫机制对青光眼视神经损伤的影响成为研究热点,本文中主要对Toll样受体4(TLR4)通过不同免疫通路并与神经胶质细胞相互作用引起青光眼患者视神经损伤进行综述。
- 李倩张立宇许育新
- 关键词：青光眼TOLL样受体4视神经损伤
- 100例骨髓增生异常性肿瘤患者基因突变及其与临床特征间的关系
- 2024年
- 目的:探讨骨髓增生异常性肿瘤(myelodysplastic syndrome,MDS)患者基因突变与临床特征、预后及急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)转化风险间的相关性。方法:回顾性分析100例连续的初治MDS患者的临床资料,采用第二代测序技术检测患者中34种MDS疾病相关突变基因,分析该队列中不同基因的突变发生率及分布情况,探讨高频基因突变(突变率≥10%)与患者临床特征、预后及转化为AML风险之间的关系。结果:100例MDS患者共检出32种基因突变,有84%患者出现至少1种基因突变,基因突变最多见于MDS伴多系病态造血(MDS with multilineage dysplasia,MDS-MLD)患者(39.3%);≥60岁老年患者中有82.8%(53/64)出现基因突变。基因突变中,ASXL1突变发生率最高(26.0%),其他突变率大于10%的基因(高频基因)还包括TET2、U2AF1、DNMT3A、RUNX1、TP53和SF3B1。ASXL1易与RUNX1共突变,与TP53突变共排斥。在基因突变与临床特征相关性分析中,ASXL1突变组骨髓原始细胞比例高于ASXL1未突变组;U2AF1突变组血小板计数少于U2AF1未突变组,老年患者中DNMT3A突变(85.7%)高于年轻患者(14.3%);RUNX1突变组白细胞计数高于RUNX1未突变组;TP53突变组中位国际预后评分系统-修订版(International Prognostic Scoring System-Revised,IPSS-R)评分(6.0分)高于TP53未突变组(4.5分),P=0.016;TP53突变组中位乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)数值(420 U/L)高于TP53未突变组(222 U/L)(P=0.002)。本研究中位随访时间为18.6个月,中位生存时间27.1个月,多因素分析表明,TP53突变是总体生存期(overall survival,OS)短的独立危险因素。随访期间,15例(15%)患者发生AML转化,而DNMT3A基因突变是MDS患者发生AML转化的独立危险因素(HR=3.73)。结论:本研究中MDS患者的MDS相关基因突变率为84%,TP53突变与患者不良预后有关,DNMT3A突变与患者易于发生AML转化有关。
- 朱维维李倩吴凡翟志敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因突变
