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文献类型

  • 4篇期刊文章
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  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇天麻
  • 6篇天麻素
  • 4篇制剂
  • 4篇缓释
  • 3篇眩晕
  • 3篇药剂学
  • 3篇治疗眩晕
  • 3篇羟丙基纤维素
  • 3篇羟丙甲基纤维...
  • 3篇甲基
  • 3篇肠吸收
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物
  • 2篇药物动力学
  • 2篇有效血药浓度
  • 2篇在体肠
  • 2篇在体肠吸收
  • 2篇植物油

机构

  • 10篇沈阳药科大学

作者

  • 10篇李丁
  • 9篇潘卫三
  • 5篇杨星钢
  • 5篇张立波
  • 2篇聂淑芳
  • 1篇刘辉
  • 1篇张姝
  • 1篇郭良然
  • 1篇孙天慧
  • 1篇张国华
  • 1篇王晓东
  • 1篇郭宏
  • 1篇于飞千
  • 1篇刘志东
  • 1篇李伟

传媒

  • 3篇中国药剂学杂...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2007
  • 6篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
渗透促进剂对阿昔洛韦角膜透过性的影响
2006年
目的研究阿昔洛韦(ACV)的角膜透过性,为其处方设计提供理论基础。方法采用体外扩散的实验方法,在多种渗透促进剂条件下,考察阿昔洛韦在离体兔眼角膜中的透过性。结果 1%(w)的泊洛沙姆F127和2%(w)羟丙基‐β‐环糊精分别使ACV的表观渗透系数增加1.70和1.72倍,与对照组呈现显著性差异(P<0.01),而0.05%(w)月桂氮卓酮Aznoe和0.5%(w)乙二酸四乙酸二钠(EDTA)未能显著增大ACV的表观渗透系数(P>0.05);所有渗透促进剂均未显著改变ACV透过角膜的滞后时间;0.05%(w)Azone和1%(w)F127对眼组织具有刺激性。结论 2%(w)羟丙基‐β‐环糊精能够显著增加ACV的表观渗透系数,且对角膜无明显刺激性。
张立波刘志东李丁潘卫三
关键词:药剂学渗透促进剂角膜透过性
天麻素在大鼠小肠内吸收动力学的研究被引量:2
2006年
目的研究天麻素在大鼠小肠内的吸收行为。方法采用大鼠在体循环方法研究天麻素在不同浓度和不同肠段下的吸收。结果在10.0~200.0 mg·L-1的质量浓度时,天麻素在小肠各段的吸收量与浓度呈线性关系,ka值基本保持不变,各肠段的吸收速率无显著性差异。在十二指肠、空肠和回肠的ka值分别为(0.143±0.044)h-1,(0.155±0.058)h-1,(0.129±0.038)h-1;与其他肠段相比,天麻素在结肠部位的吸收显著降低,ka值为(0.010±0.003)h-1。结论天麻素在肠道的吸收呈现一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,它在小肠上中部的吸收情况较好。
李丁于飞千孙天慧杨星钢潘卫三
关键词:药剂学药物动力学肠吸收天麻素
天麻素缓释制剂
本发明提供了口服给药的天麻素缓释制剂。本发明缓释制剂在12小时内能保持有效、平稳的血药浓度。该制剂含有天麻素和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含天麻素10-30%,起缓释作用的辅料30-90%,其它辅料余量。起缓...
潘卫三李丁杨星钢张立波
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天麻素缓释制剂
本发明提供了口服给药的天麻素缓释制剂。本发明缓释制剂在12小时内能保持有效、平稳的血药浓度。该制剂含有天麻素和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含天麻素10-30%,起缓释作用的辅料30-90%,其它辅料余量。起缓...
潘卫三李丁杨星钢张立波
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水溶性β-环糊精聚合物与格列吡嗪在水溶液中的包合作用被引量:1
2007年
目的研究水溶性β-环糊精聚合物(β-cyclodextrin polymer,β-CDP)与格列吡嗪在水溶液中的包合作用。方法采用紫外分光光度法、等摩尔系列法、相溶解度法等测定β-CDP与格列吡嗪在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果在不同pH值的缓冲液中,β-CDP与格列吡嗪均可形成摩尔比为1:1的包合物,相溶解度图呈AL型。β-CDP与格列吡嗪在水溶液中存在明显的分子间相互作用。温度升高时,包合物的表观稳定常数Kc减小,其包合过程可自发进行,且为放热和熵减过程。结论β-CDP可增加药物格列吡嗪的溶解度,与格列吡嗪在水溶液中可自发形成摩尔比为1:1的包合物,选择适宜的pH值及包合温度有利于包合过程的进行。
张姝聂淑芳李丁王晓东潘卫三
关键词:药剂学格列吡嗪热力学参数
川芎提取物中阿魏酸大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量:10
2007年
杨星钢李丁郭宏张国华张立波潘卫三
关键词:川芎提取物阿魏酸清除自由基伞形科植物免疫功能
丹参素大鼠在体肠吸收动力学的研究
目的:考察丹参素在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对其的影响。方法:采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC方法对循环液中的丹参素进行分析。结果:在2.0~16.0mg·L-1的浓度范围内丹参素的吸收量与浓度成线性...
刘辉杨星钢聂淑芳李丁潘卫三
关键词:丹参素丹参吸收动力学在体肠吸收HPLC
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天麻素控释制剂
本发明提供了一种天麻素控释制剂。可在12小时内能保持有效血药浓度,提高疗效,降低副反应,服用、携带方便,减少服药次数。按重量百分比该制剂含天麻素20%~50%,起缓释作用的辅料50%~80%,其它辅料余量。起控释作用的膜...
潘卫三李丁张立波李伟
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天麻素缓释微丸及其制备方法
本发明公开了天麻素缓释微丸及其制备方法。它包括天麻素、微晶纤维素、淀粉、乳糖等药用辅料。按重量百分比该制剂含天麻素5%-80%,其它辅料20%-95%。首先制备40-60目母核,然后在母核的基础上生长放大,用离心造粒法、...
潘卫三李丁郭良然
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天麻素固体缓控释制剂的研究
本文以天麻素(Gastrodin)为模型药物,制备了天麻素缓释片、渗透泵型控释片,并利用流化床设备制备了天麻素缓释微丸。对天麻素渗透泵型控释片和缓释微丸进行了Beagle犬体内药物动力学研究。 采用单向灌流技术...
李丁
关键词:天麻素缓释片渗透泵型控释片缓释微丸药物动力学
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共1页<1>
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