曾惠阳
- 作品数：29 被引量：29H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用
- 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因...
- 曾惠阳刘谦武珅王宁利
- 小胶质细胞在rd小鼠遗传性视网膜变性中的活化机制
- 遗传性视网膜变性是一组以视网膜感光细胞进行性选择性丧失为特征的致盲性眼病.虽然许多致病基因已被确认,但基因缺陷导致感光细胞死亡的机制尚不完全清楚,因此目前仍无十分有效的治疗方法.在遗传性视网膜变性疾患中,感光细胞的丢失常...
- 曾惠阳
- 关键词：视网膜小胶质细胞RD小鼠TNF-ΑNF-ΚB
- CC趋化因子受体在rd小鼠遗传性视网膜变性中的致病作用
- 曾惠阳王宁利卢清君
- NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用
- 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因...
- 曾惠阳刘谦武珅王宁利
- β趋化因子通过小胶质细胞活化引起小鼠感光细胞凋亡的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的观察β趋化因子对小鼠小胶质细胞的活化及诱导感光细胞凋亡的作用。设计实验性研究。研究对象β趋化因子、小鼠BV-2小胶质细胞系及661w感光细胞系。方法将β趋化因子(RANTES、MIP-1α及MIP-1β)加入到BV-2细胞中,观察BV-2细胞活化反应。然后将被激活的BV-2细胞培养液上清加入661w细胞中,观察661w的凋亡情况。或将β趋化因子直接加入到661w细胞中,观察其凋亡情况。事先加入β趋化因子抑制剂met-RANTES后,重复上述操作。主要指标钙内流、ROS及NO的产生、TUNEL阳性感光细胞百分比。结果β趋化因子加入BV-2细胞后,细胞内钙流曲线明显上升、细胞外ROS及NO产生较对照组均明显增高(P<0.01);将激活后的BV-2细胞上清加入到661w细胞中,后者凋亡率增加30%。β趋化因子直接加入661w细胞中,上述指标无明显变化。在加入β趋化因子之前先加入其抑制剂met-RANTES,BV-2细胞的ROS产生较未加抑制剂组明显降低(P<0.01)、NO产生较未加抑制剂组降低(P=0.0187),661w细胞凋亡明显减少。结论β趋化因子可活化小鼠小胶质细胞导致感光细胞凋亡。β趋化因子抑制剂可抑制遗传性视网膜变性小鼠小胶质细胞活化,保护感光细胞。
- 刘谦陈艳王沿强曾惠阳
- 关键词：小胶质细胞感光细胞
- NADPH氧化酶在rd小鼠遗传性视网膜变性中的活化表达被引量：2
- 2014年
- 背景研究表明，小胶质细胞中烟酰胺二磷酸腺苷（NADPH）氧化酶的活化在中枢神经系统神经元损伤及神经变性疾病中发挥重要作用。已有研究证实NADPH氧化酶在rd小鼠视锥细胞退行性改变中的作用，但关于其在rd小鼠视网膜变性早期视杆细胞病变过程中的作用研究较少。目的研究NADPH氧化酶在rd小鼠感光细胞凋亡过程中的活化表达，探讨其在遗传性视网膜变性中的致病作用。方法取出生后8、10、12、14、16、18d的rd小鼠各18只，过量麻醉法处死后提取视网膜总RNA和总蛋白，并制备视网膜切片，分别用实时荧光定量PCR及Western blot法测定在rd小鼠感光细胞凋亡过程中视网膜中NADPH氧化酶亚单位gp91phox mRNA及蛋白的定量表达变化；采用免疫组织化学及gp91phox和CD11b免疫荧光双染法确定gp91phox在不同鼠龄rd小鼠视网膜中的表达及定位，并与其近交系C57BL／6N小鼠进行比较。结果实时荧光定量PCR研究证实，C57BL／6N小鼠视网膜中未见gp91phox mRNA的表达，而生后8d的rd小鼠视网膜中即有少量gp91phox mRNA的表达，随着鼠龄的增加，gp91phox mRNA表达量（gp91phox mRNA／β-actin）逐渐增加，生后14d达到高峰。不同鼠龄rd小鼠视网膜中gp91phox mRNA表达量差异有统计学意义（F=17．81，P=0．00）；生后10、12、14、16、18d的Td小鼠视网膜中gp91phox mRNA表达量均明显高于出生后8d小鼠，差异均有统计学意义（均P〈0．05），以出生后14d表达量最高，为1．136±0．370。随着小鼠鼠龄的增加，视网膜中gp91phox蛋白表达量（A值）与其基因表达变化趋势一致，不同鼠龄及C57BL／6N对照小鼠间视网膜中gp91phox蛋白表达的差异有统计学意义（F=354．00，P〈0．01），不同鼠龄rd小鼠出生后视网膜中gp91phox蛋白表达量均明显高于C57BL／6N对照小鼠，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。免疫组织化学法检测表明，rd小
- 陈星星唐胜建邵长君刘谦卢清君曾惠阳
- 关键词：视网膜变性小胶质细胞RD小鼠
- 羊膜可促进角膜缘干细胞的增殖
- 目的:证实羊膜能够促进培养的角膜缘干细胞的增殖而抑制其分化。方法:将传代培养的第3代角膜缘干细胞分别传代于盖玻片上和保存人羊膜上,然后进行免疫荧光染色及RT —PCR检测p63、connexin43、keratin 3、...
- 朱秀安杜仪琴曾惠阳陈静李凌松
- 文献传递
- 一种捕获微珠和制备方法及其用途
- 本发明涉及免疫学检查领域，具体涉及一种捕获微珠和制备方法及其用途，本发明提供的一种捕获微珠的制备方法，包括：(1)、将醛/硫酸盐乳胶微球原液采用两性离子缓冲剂稀释，然后第一次离心弃上清，并用两性离子缓冲剂重悬洗涤，然后第...
- 曾惠阳葛青汪雨嘉刘谦
- Met-RANTES在rd小鼠遗传性视网膜变性中的作用
- 2014年
- 目的研究CC趋化因子拮抗剂Met-RANTES对rd小鼠视网膜外核层形态的影响,探讨其在rd小鼠遗传性视网膜变性中的潜在治疗作用。方法以出生后7d rd小鼠作为研究对象,随机分为5组,分别给予腹腔注射Met-RANTES、PBS和玻璃体腔注射不同浓度Met-RANTES、PBS,直到rd小鼠出生后14d,过量麻醉法处死后摘取眼球制作冰冻切片,HE染色后观察测量视网膜后极部外核层厚度。结果腹腔注射met^RANTES、玻璃体腔注射0.7μl Met-RANTES rd小鼠与对照小鼠视网膜外核层细胞层数无明显变化(P>0.05)。玻璃体腔注射1.0μl Met-RANTES和1.5μl Met-RANTES眼球视网膜外核层比对照眼球视网膜外核层厚,有统计学差异(P<0.05)。结论 CC趋化因子拮抗剂Met-RANTES对rd小鼠遗传性视网膜变性可能存有潜在治疗作用。
- 陈星星曾惠阳刘谦卢清君唐胜建
- 关键词：视网膜变性小鼠
- NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用
- 本发明涉及NOX2特异性抑制剂在制备视网膜变性药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了NOX2特异性抑制剂在制备治疗和/或预防视网膜变性的药物中的应用；研究发现，与遗传性视网膜变性动物模型rd1小鼠相比，NOX2基因...
- 曾惠阳刘谦武珅王宁利
