曹颖
- 作品数：145 被引量：448H指数：11
- 供职机构：西南科技大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅资助科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 以兴趣为主导的教学质量提升和学生能力培养探索
- 2016年
- “知之者不如好之者，好之者不如乐之者”。教书最重要的是引起学生的兴趣。根据生物类课程的教学具体情况，开展如下探索：一是教学课堂上对学生学习兴趣点的捕捉和培养，让兴趣变乐趣，让乐趣最终成为志趣。通过教学设计，借助一些影响力大的实例引导学生去发掘生活中或社会上与遗传相关的典型例子，让学生自己去讲遗传学故事，激发大家的兴趣，提升教学效果。二是通过自主实验对学生兴趣点的点拨和鼓励，引起学生对实验的探究和思考，提高动手能力。通过近几年的实践和探索，表明以兴趣为主导的教学改革能够收到实效，学生能够在兴趣的引领下激发学习热情，参与到理论和实验教学中去，并自主设计、独立完成创新一些综合性创新实践项目，充分利用老师提供的实验平台，引导学生思考问题，提高创新能力。大学生学习兴趣是其智力开发的关键钥匙，探讨切实可行的教学方式，以便有利于调动学生的学习积极性，提高教学质量和强化能力培奏，
- 向珣朝胡尚连杨博文曹颖
- 关键词：教学质量
- 不同氮肥处理对春小麦东农124源库关系的影响被引量：7
- 2007年
- 将等量氮肥分别以不同底追肥比例在不同时期施入,通过其对小麦旗叶叶面积的积累及群体粒叶比的影响,研究不同氮肥施肥处理对春小麦东农124源库关系的调节作用。结果表明:各施肥处理均比对照(不施氮肥)极显著地提高了旗叶叶面积的积累量和单株总结实粒数和总结实粒重,其中,底施和拔节期追施比例1:2的处理,由于小麦生长的前期和中期施用一定量的氮肥,既获得较大的旗叶叶面积积累又保证了较高群体叶粒比,是源库关系较为协调的优化处理。
- 曹颖胡尚连
- 关键词：春小麦氮肥叶面积粒叶比源库
- 慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析
- 【目的】木质素生物合成酶4CL基因在调控木质素生物合成方面起重要作用，但竹子4CL基因未见报道。克隆慈竹4CL基因，研究其序列特征，为今后利用该基因调控慈竹木质素生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区...
- 胡尚连曹颖黄胜雄孙霞卢学琴蒋瑶
- 关键词：慈竹生物信息学基因调控木质素合成
- 文献传递
- 四川不同地区硬头黄竹RAPD和ISSR分析被引量：6
- 2009年
- 以四川不同地区硬头黄竹为研究对象,通过随机扩增多态性DNA标记(RAPD)和简单序列重复区间(ISSR)标记进行扩增,探讨硬头黄竹的遗传多样性。研究表明,6个RAPD引物扩增出了42条条带,多态性高达69.05%;5个ISSR引物扩增出了47条条带,多态性为61.70%。利用Popgen32进行聚类分析,聚类结果可将不同地区的硬头黄竹类型区分开来,其遗传距离分别为0.182 3～0.602 2和0.043 5～0.672 1,说明RAPD和ISSR分子标记为硬头黄竹的遗传改良提供了理论依据。
- 胡尚连蒋瑶陈其兵卢学琴孙霞曹颖
- 关键词：硬头黄竹
- 番茄COBRA基因克隆、表达模式及生物信息学分析被引量：4
- 2012年
- COBRA作为一种重要的胞外糖基磷脂酰肌醇(GP-I)锚定蛋白,影响植物细胞壁中纤维素含量及细胞的定向伸长。目前已有多个拟南芥、玉米及水稻的COBRA基因的突变体被研究。而有关番茄COBRA基因克隆的研究尚未见报道。本研究利用RT-PCR技术克隆了一个假定编码番茄COBRA蛋白的SlCOBRA基因,并在GenBank注册(JN398667)。序列测定和分析表明,该序列由6个外显子组成,编码444个氨基酸残基;氨基酸序列中存在COBRA蛋白的CCVS保守基序,N端的跨膜信号肽及C-末端的疏水性尾部和GPI锚定ω-位点。系统进化分析表明番茄SlCOBRA与拟南芥AtCOB具有80%氨基酸序列同源性,聚在一个分支上。Real-time PCR分析番茄各个组织中COBRA基因的表达结果表明番茄COBRA为组成型表达,在营养器官(根、茎、叶)中的表达量高于花和果实,尤其在成熟的果实中(从转色期到红熟期)表达量明显减少。
- 曹颖唐晓凤刘永胜
- 关键词：番茄克隆生物信息学分析
- 植物细胞工程理论与实践教学体系探索与实践被引量：25
- 2008年
- 本文针对植物细胞工程理论和实验教学体系的改革与实践的具体情况,提出了提高植物细胞工程课程教学质量和高素质人才培养的一些做法和建议,包括加强植物细胞工程理论教学体系改革,重视基本原理的讲授,在实验课程设计中注重"三基"训练,改变传统教学模式;加强设计性实验教学,培养高素质创新人才;结合实践教学,提高学生学习兴趣;严格要求实验报告的书写,提高学生综合素质。通过以上做法,充分发挥教师在教学过程中的主导和学生的主体作用,充分发挥和培养学生的创新能力。
- 胡尚连孙霞曹颖
- 关键词：植物细胞工程理论教学实验教学
- 慈竹细胞壁转化酶BeCWINV1的克隆、亚细胞定位和表达分析
- 2021年
- 细胞壁转化酶(CWINVs)是糖降解关键酶之一,在植物发育、同化物分配和调节库强等方面具有重要作用。为了探究慈竹中CWINVs基因的亚细胞定位和表达水平,本研究以慈竹转录组数据库为基础,从慈竹笋中克隆到BeCWINV1基因。其开放阅读框序列长度为1758 bp,编码585个氨基酸残基。序列比对和系统进化分析表明,BeCWINV1具有细胞壁转化酶特异的活性功能位点"WECPD",并与绿竹Boβfruct1、水稻CIN2、玉米INCW2亲缘关系较近,聚在一个CWINV分支上。将BeCWINV1-GFP融合载体瞬时转化洋葱表皮细胞的研究也证明了BeCWINV1定位在细胞壁上,表明其可能参与质外体空间蔗糖的水解。实时荧光定量PCR分析表明,BeCWINV1在慈竹茎杆中表达量显著高于其他部位;额外施加蔗糖对BeCWINV1表达没有明显影响,但糖供应受到限制时其表达被显著激活。这些结果表明,BeCWINV1参与慈竹茎杆韧皮部卸载,对逆境胁迫下维持细胞内糖浓度和库活性方面有重要的作用。
- 冯俊淳李唐吉杨琪琪王博文曹颖
- 关键词：克隆亚细胞定位
- 慈竹叶片黄酮的提取工艺及在四川不同地区含量的差异被引量：6
- 2008年
- 【目的】优化慈竹叶片黄酮的乙醇提取工艺,揭示四川不同地区慈竹及其不同部位黄酮含量的差异,为高含量黄酮慈竹的栽培提供理论依据。【方法】设置乙醇体积分数、料液比、提取温度和提取时间4个因素,采用L9(34)正交试验,对西南科技大学校园内慈竹叶片黄酮的提取工艺进行了优化,采用NaNO2-Al(NO3)3比色法测定黄酮含量。最后采用优化后的慈竹黄酮提取工艺,对四川省5个不同地区的慈竹完全展开叶片、幼笋和大笋黄酮含量进行了测定和比较分析。【结果】(1)乙醇体积分数对慈竹叶片黄酮提取的影响程度最大,其次是提取时间,料液比对黄酮的提取的影响程度最小。(2)慈竹叶片黄酮含量高于幼笋和大笋。(3)四川不同地区慈竹各部位的黄酮含量存在差异,叶片黄酮含量以眉山市青神县的慈竹最高,雅安市芦山县最低;幼笋和大笋的黄酮含量以达州市大竹县和宜宾市长宁县的最高。【结论】乙醇提取慈竹叶片黄酮的适宜工艺为体积分数70%乙醇溶液,料液比为1∶20,在70℃条件下提取2 h。眉山市青神县栽培的慈竹是提取叶片黄酮的良好原料。
- 余文胡尚连卢学琴曹颖
- 关键词：慈竹黄酮提取乙醇提取工艺
- 基于转录组测序的慈竹笋木质素基因筛选及其表达分析被引量：3
- 2018年
- 慈竹(Bambusa emeiensis)纤维素含量丰富,是较好的造纸原料,但竹茎中木质素影响着制浆生产及纸浆质量。目前,对慈竹木质素生物合成机制所知甚少,这限制了遗传调控竹木质素的研究。本文以拟南芥、水稻等植物的已知木质素基因作为查询序列,通过BLASTp和系统进化分析,从10、50、100和150 cm慈竹笋转录组数据中筛选到351个木质素生物合成相关Unigenes,包括51个LAC,37个4CL、26个PAL、34个CCR和25个CAD相关转录子,其数量高于其他已报道的竹类植物。转录丰度和定量基因表达分析发现16个木质素基因,包括2个PAL、5个CCR、3个4CL、2个CADH2和4个LAC,随着笋发育而表达上调,表明其可能与发育性木质素积累相关。
- 蒋海港王树刚刘阳沈彦合李祥宁曹颖
- 关键词：慈竹木质素生物合成
- 慈竹C3H基因克隆及其生物信息学分析被引量：11
- 2012年
- 香豆酸-3-羟化酶(C3H)是调控植物木质素生物合成的关键酶,本文以慈竹为材料,利用RT-PCR技术克隆慈竹C3H基因,并对其进行生物信息学分析,为通过基因工程手段降低工业用竹木质素含量奠定基础。结果表明,该cDNA序列全长为1 581 bp,编码区为1 539 bp,编码512个氨基酸,蛋白分子量为58.33KD,等电点为9.09;氨基酸序列和结构分析显示C3H有一个保守区域,即P450结构域。系统进化分析表明,该基因与毛竹和水稻的C3H基因具有很高的同源性。慈竹与毛竹和水稻C3H基因编码蛋白为亲水性蛋白,这三种编码蛋白很可能定位在内质网(膜)上,其编码蛋白的二级结构及三级结构都含有丰富的α-螺旋和无规卷曲,β-转角和延伸链的含量较少,都含有2个相对保守的无序化区域。该基因已在GenBank上注册,基因序列登录号为JF693629,可能与慈竹木质素的生物合成有关。
- 周美娟胡尚连曹颖卢学琴任鹏吴晓宇李晓瑞
- 关键词：慈竹克隆生物信息学分析
