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曲婷婷

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇人血浆
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇三苯双脒
  • 2篇美金刚
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢物
  • 1篇等效性
  • 1篇碘含量

机构

  • 7篇山东大学
  • 1篇山东中医药高...

作者

  • 7篇曲婷婷
  • 5篇王本杰
  • 5篇郭瑞臣
  • 4篇袁桂艳
  • 4篇魏春敏
  • 3篇刘晓燕
  • 3篇张蕊
  • 1篇刘焕君
  • 1篇宋全道
  • 1篇李小利
  • 1篇李新民

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
LC-MS/MS法测定人血浆中倍他米松(英文)被引量:4
2008年
建立测定人血浆中倍他米松的LC—MS/MS方法。采用Venusil XBP C8(200mm×3.9mmID,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含甲酸铵5mmol·L^-1)(80:20),流速0.4mL·min^-1;质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测,监测离子为393.3→355.2(倍他米松)和361.3→343.2(泼尼松龙,内标)。血浆样本用乙酸乙酯处理。倍他米松在0.5—80.0ng·mL^-1线性关系良好(r=0.9992),血浆低、中、高3种浓度(1.0,10.0,60.0ng·mL^-1)平均提取回收率为88.24%,定量限为0.5ng·mL^-1。本方法操作简便、准确、灵敏,适用于复方倍他米松注射液人体药代动力学研究。
曲婷婷张蕊王本杰刘晓燕袁桂艳郭瑞臣
关键词:倍他米松LC-MS/MS药代动力学复方倍他米松注射液
安吡昔康胶囊的人体生物等效性被引量:1
2007年
目的:进行试验制剂安吡昔康胶囊与参比制剂安吡昔康片的单剂双交叉人体生物等效性考察。方法:采用高效液相色谱法测定安吡昔康代谢物吡罗昔康血浓度,以DAS软件计算吡罗昔康主要药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:安吡昔康试验制剂和参比制剂活性代谢物吡罗昔康主要药动学参数t1/2分别为(44.7±9.0)h和(46.2±13.0)h,了k分别为(7.7±2.2)h和(7.2±1.6)h,Cmax分别为(2.6±0.5)mg·L^-1和(2.6±0.5)mg·L^-1,AUC0-144分别为(187.3±32.1)mg·L^-1·h和(188.7±30.0)mg·L^-1·h,AUC0-∞分别为(216.6±36.6)mg·L^-1·h和(219.1±40.2)mg·L^-1·h。试验制剂人体相对生物利用度(100.2±15.9)%。结论:安吡昔康试验制剂和参比制剂中吡罗昔康主要药动学参数周期间和剂型间无显著性差异,为生物等效制剂。
刘晓燕曲婷婷刘焕君王本杰魏春敏李小利郭瑞臣
关键词:吡罗昔康生物等效性高效液相色谱法
三苯双脒在中国健康志愿者体内处置过程研究
目的: 1.考察三苯双脒在模拟人胃肠道环境的稳定性,确定三苯双脒的分解部位和吸收形式。 2.研究三苯双脒在人体内的代谢物,确定其结构,了解其体内处置过程。 3.建立灵敏度高、专属性强的HPL...
曲婷婷
关键词:三苯双脒代谢产物药代动力学HPLC-UV法
文献传递
高效液相色谱串联质谱法同时测定人血浆三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒浓度及其药代动力学
目的 建立高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS)法同时测定人血浆中氨脒和乙酰氨脒浓度,并考察其人体药代动力学特征.方法 以乙腈-0.01 mol·L-1醋酸铵(含0.3%氨水)=80∶20(V/V)为流动相,采...
袁桂艳曲婷婷王本杰魏春敏张蕊郭瑞臣
关键词:三苯双脒代谢物
高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中美金刚浓度被引量:5
2009年
目的:建立测定人血浆中美金刚浓度的高效液相色谱串联质谱法,以用于美金刚人体药动学研究。方法:Ultimate XB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%甲酸(70∶30)为流动相,流速为0.5mL·min-1;电喷雾电离正离子模式,选择性监测质荷比(M/Z)为180→163(美金刚)和152→135(金刚烷胺,内标);血浆样本经醋酸乙酯提取后进行分析。结果:血浆中美金刚质量浓度在0.2~100μg·L-1范围内线性关系良好,最低定量限达0.2μg·L-1;日内、日间精密度RSD小于7,血浆样本经冷冻和冻融后均稳定。结论:此方法灵敏、专一、快速、简便,适用于盐酸美金刚胶囊人体药动学研究。
曲婷婷刘晓燕王本杰袁桂艳张蕊魏春敏郭瑞臣
关键词:高效液相色谱串联质谱法HPLC-MS/MS美金刚金刚烷胺药动学
碘化大蒜素的制备及其碘含量的测定被引量:1
2009年
目的对文献报道的合成碘化大蒜素的工艺进行改进,同时探索测定其碘含量的新方法。方法通过回流大蒜素与碘在乙醇中的混合物,合成碘化大蒜素,通过改换溶剂分离出产物。先经氧瓶燃烧法进行有机破坏,后用硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘的含量。结果改进的合成工艺避免了回收乙醇时碘化大蒜素的挥发,提高了产率。硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘的含量与文献报道的氧瓶燃烧-硝酸汞标准溶滴定法的测定结果一致。结论用改换溶剂法分离出产物,可以提高产物的产率。电导滴定法可以准确的测出碘的含量,准确度和精密度都较高,该测定法可行。
李新民宋全道曲婷婷
关键词:碘含量电导滴定
盐酸美金刚胶囊人体药代动力学研究被引量:6
2009年
目的:进行健康志愿者盐酸美金刚胶囊单次和多次口服的药代动力学研究。方法:采用高效液相色谱串联质谱法测定美金刚血浓度,以DAS2.0计算其药代动力学参数。结果:盐酸美金刚胶囊5、10和15 mg单次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(5.6±1.2)、(5.2±2.0)和(4.9±1.1)h;Cmax为(4.4±0.9)、(8.9±1.6)和(16.5±2.8)ng/mL;t1/2为(47±10)、(47±9)和(51±9)h。10 mg多次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(6.0±1.4)h,Cmax为(31.8±6.0)ng/mL,t1/2为(46±8)h。结论:美金刚单次给药,Cmax和AUC有良好剂量相关性;多次给药可发生蓄积。
张鲲曲婷婷袁桂艳魏春敏王本杰郭瑞臣
关键词:美金刚高效液相色谱串联质谱法药代动力学
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