智翠梅
- 作品数：18 被引量：60H指数：4
- 供职机构：太原科技大学化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生文化科学理学更多>>
- 制药工程专业学生满意度问卷调查结果及分析
- 2016年
- 为了提高制药工程专业的办学水平,本文通过对该专业的学生进行专业认知、课程体系、能力培养和就业观四个方面的问卷调查,了解了学生的认知和满意度,从而对该专业培养方案的修订提供了实际依据。
- 温艳珍贾士芳智翠梅王二兵刘军
- 关键词：制药工程问卷调查
- 甲磺酸帕珠沙星的合成被引量：4
- 2007年
- 研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。以左旋氧氟沙星的中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经亲核取代反应、酯水解并选择性脱羧、环合、水解、Hofrnann降解、成盐得甲磺酸帕珠沙星,总收率60.0%。其化学结构经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR,MS得以确证。该合成路线及工艺适合工业化大生产。
- 智翠梅温艳珍王齐
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星
- 《药物合成反应》线上教学的探索与实践被引量：6
- 2020年
- 《药物合成反应》网课以新颖的教学设计、数据化的教学反馈以及丰富的课程资源呈现于师生在线交互平台,实现虚拟课堂学习、网络教学的教学模式;以课后练习题作为教学思想与教学内容的重要载体,实现网上作业、在线自测的学习方式。以学生为中心设计过程性考核和效果评价机制,逐步建立课程教学和学生自学相结合的完善体系。
- 智翠梅温艳珍高成云郝秀丽王二兵卢静琼李刚
- 关键词：药物合成反应在线教学教学设计
- 载体ZrO_(2)的d带电子对Ni_(13)催化CH_(4)脱氢过程的影响被引量：1
- 2022年
- C−H键活化是甲烷转化的关键,分散于ZrO_(2)(111)表面的活性Ni_(13)微粒能实现这一过程。密度泛函理论结果表明,相比Ni_(13)催化过程,Ni_(13)-ZrO_(2)(111)更能活化CH_(4)逐步脱氢并稳定其解离物种;且在载体ZrO_(2)存在下,C−H键长增加,C−H断键活化能降低,放热量增多,达过渡态时,解离H与残留CH_(x)间距减小,因此,负载催化剂Ni_(13)-ZrO_(2)(111)具有更好的催化性。究其原因,对于Ni−C−H,ZrO_(2)丰富的d带电子使得Ni 3d电子密度增强,C 2p与Ni 3d轨道重叠增多,Ni−C键增强,C−H键减弱,基于此,CH_(x)吸附增强,C−H键活性亦增强。因此,载体ZrO_(2)的d带为Ni_(13)活化CH_(4)促进C−H键解离提供着电子。
- 智翠梅杨瑞虹周昶宇王贵儒丁佳瑛杨雯
- 关键词：相互作用
- La/Ni(111)表面CO甲烷化:助剂La对活性和选择性的影响
- 2020年
- 针对Ni(111)表面上因副产物CH_3OH形成而导致CH_4选择性低的问题,采用量子化学密度泛函理论(density functional theory,DFT)计算的方法,通过添加富电子的助剂La调节表面Ni原子的电子状态,增大Ni的d电子平均能以增加La/Ni(111)表面的反应性,实现La与Ni的协同催化,从而提高CO甲烷化活性和CH_4生成选择性。同时,基于DFT结果,以Microkinetic modeling模拟实验条件下CH_4和CH_3OH的生成速率,结果表明,反应速率r随着温度升高而增大;在同一温度下,CH_4生成速率r(CH_4)远大于CH_3OH的生成速率r(CH_3OH),且S_(CH4)在反应温度550~750 K内高达100%,表明在La/Ni(111)表面上的CO甲烷化过程中没有副产物CH_3OH的生成。究其原因,在电子水平上通过对CH_4形成路径Path1、Path4、Path9和Path10所对应的关键中间体CO、HCO、CH_2O和COH进行Bader电荷和pDOS分析,发现C—O键明显弱化,C—O断键能垒显著降低,因而无CH_3OH生成的微观机理是La→Ni电子离域和La与O强相互作用而产生的"给电子诱导"效应。进一步通过La与邻近Ni原子的三维差分电荷密度分析得知,La原子的电荷损耗是沿着"La→Ni"方向,这就给出了助剂La与Ni协同催化CO甲烷化并高活性高选择性地生成CH_4的微观解释。
- 智翠梅章日光王宝俊
- 关键词：密度泛函理论
- 均匀设计及优化被引量：25
- 2007年
- 介绍了均匀设计的产生、特点以及均匀设计表的使用。分析了因素水平数和变量区间的选取对试验设计的重要性。通过对目标值回归分析得出最佳模型,利用计算机优化技术进行模式识别,得出最佳条件。
- 智翠梅
- 关键词：均匀设计模式识别
- Cu基催化剂上糠醛转化为糠醇结构敏感性的理论研究
- 2023年
- 本研究采用密度泛函理论方法以Cu(111)和Cu(211)表面为代表研究了Cu基催化剂上糠醛加氢转化为糠醇反应的结构敏感性。通过研究糠醛转化为糠醇过程中反应物、中间物种和产物的吸附及可能的反应机理,得出,在Cu(111)和Cu(211)表面上,糠醛C=O基团的碳原子首先加氢(F-CHO+H→F-CH_(2)O),然后氧原子加氢(F-CH_(2)O+H→F-CH_(2)OH),且第二步是整个反应的速率控制步骤。计算结果表明,Cu(211)表面对糠醇的生成具有较好的催化活性,这是由于该表面能够促进H_(2)解离和增强糠醛吸附,进而促进将糠醛转化为糠醇。本工作为通过调节金属催化剂的微观结构来控制生物质分子转化的活性和选择性提供了一种可行的方法。
- 王贵儒智翠梅杨雯
- 关键词：糠醛加氢糠醇
- 氯乙酸乙酯的合成工艺被引量：1
- 2006年
- 以超强酸NiO-TiO2-SO42-催化氯乙酸与乙醇的酯化反应,用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法,优化合成条件,使收率提高到92.8%.并通过回归分析得出最优工艺参数。
- 智翠梅黄森彪
- 关键词：超强酸均匀设计氯乙酸乙酯
- 石杉碱甲关键中间体的合成被引量：2
- 2009年
- 目的,研究石杉碱甲关键中间体β-酮酯的合成路线及工艺;方法,以7,8-二氢-1-甲氧基萘(1)为起始原料,经羰基化反应、环氧化物异构化、双环环化得β-酮酯,总收率8.5%;结果,合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS得以确证;结论,该合成路线及工艺使石杉碱甲关键中间体β-酮酯的收率提高了,并降低了成本。
- 智翠梅温艳珍王珍
- 关键词：石杉碱甲
- 盐酸阿比朵尔的合成路线图解被引量：6
- 2006年
- 温艳珍高志伟魏文珑智翠梅王齐
- 关键词：合成路线图解抗流感病毒羧酸乙酯二甲胺基化学研究
