於娟娟 作品数:27 被引量:124 H指数:6 供职机构: 珠海市妇幼保健院 更多>> 发文基金: 珠海市软科学研究计划项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 更多>>
2016年珠海市新生儿听力筛查现状调查 国家二胎政策放开、珠海市免费实施新生儿听力初筛政策2年后,调查分析市内所有分娩医院新生儿听力筛查开展现状及筛查技术准入落实情况,为进一步规范我市新生儿筛查工作提供决策依据.方法:对我市24家分娩医院进行实地现况调查,对各... 田野 於娟娟 何庆庆 郭晓清 李东英 麦飞 刘清明珠海市新生儿听力筛查开展状况调查 被引量:7 2013年 目的调查珠海市新生儿听力筛查开展现状及筛查技术准入落实情况,为进一步规范新生儿筛查工作提供依据。方法对珠海市26家分娩医院进行实地现况调查,对各医院新生儿听力筛查原始数据进行统计分析,向负责听力筛查的技术人员发放26份听力筛查技术准入制度现况调查问卷,收回有效问卷26份,对相关数据进行汇总分析。结果珠海市26家分娩医院中,开展听力筛查12家,年分娩量约2.3万人次,占全市分娩量的90.8%;未开展听力筛查、实行转诊的医院11家,年分娩量约0.2万人次,占全市分娩量的9.2%;未开展听力筛查、也无转诊医院2家,年分娩量约100人次;还有1家医院变更资质,已无分娩量。全市2011年新生儿听力筛查率在90%左右。调查发现各医院听力筛查方法不统一,部分医院筛查人员无资质,个别医院筛查环境差等。结论珠海市新生儿听力筛查开展状况存在诸多不足,筛查结果可靠性有待进一步提高。 田野 刘清明 李东英 郭晓青 於娟娟 彭玲 陈田关键词:新生儿 听力筛查 基于移动互联网的新生儿疾病筛查平台构建 被引量:6 2018年 介绍珠海市新生儿疾病筛查移动互联网平台建设背景、系统架构与功能实现,阐述平台具体服务项目,包括筛查项目、服务预约、结果推送等,指出该平台的应用能够提高家长对新生儿疾病筛查的认识,改进新生儿疾病筛查管理水平、工作效率和随访率。 刘清明 田野 於娟娟 何庆庆 彭玲 郭晓青 李东英 陈田关键词:新生儿 疾病筛查 移动互联网 预约 随访 珠海市基层医院新生儿听力筛查工作调查 被引量:1 2017年 目的调查珠海市基层医院新生儿听力筛查工作开展现状及信息化管理模式运行情况,探讨进一步提升新生儿听力筛查质量及信息化管理水平的新模式。方法采用现场填写质控评分表、面向各医院听力筛查负责人发放调查问卷等方式,对珠海市24家助产医疗保健机构新生儿听力筛查工作进行质控,调查筛查工作普及状况、筛查率、转诊率及信息化管理现状。结果 (1)2014年全市新生儿分娩量30 808人,听力初筛25 295人,筛查率82.11%(25 295/30 808)。其中14家已开展听力筛查医院中有10家医院初筛率达95%以上,另外4家医院的初筛率分别为93.02%、66.79%、55.29%、48.37%;10家未全面开展听力筛查医院转诊率低于40%,各医院新生儿听力筛查工作开展情况差距较大。(2)全市2014年新生儿听力初筛阳性率9.34%(2 363/25 295),复筛阳性率7.98%(145/1 816),接受听力学诊断193人(64.14%,93/145);最后确诊双耳听力异常30人,新生儿听力损失检出率0.12%(30/25 295);需进行耳聋干预8人,其中6人已接受医学干预,干预率为75%(6/8)。(3)珠海市听力筛查信息化工作已推行近十年,但听力筛查系统使用情况不佳,没有充分发挥信息化管理的优势。结论基层医院新生儿听力筛查工作不仅要重视筛查率,更要提高筛查未通过者的复筛率、诊断率、干预率和回访率等,利用信息化管理的优势加强对听力损失高危儿及听力障碍者的长期跟踪随访,以提高听力筛查整体质量。 彭玲 刘清明 何庆庆 於娟娟 田野 郭晓青 陈田 李东英 麦飞关键词:新生儿听力筛查 信息化管理系统 人性化护理在婴幼儿听力筛查中的应用 被引量:5 2019年 目的探讨人性化护理在婴幼儿听力筛查中的应用效果。方法选择2017年3月~2018年5月在我院接受听力筛查的114例婴幼儿,按照数字随机法分为观察组和对照组,每组各57例。对照组接受常规护理,观察组接受人性化护理,比较两组的听力筛查结果以及护理总满意度。结果观察组中有53例听力筛查通过,通过率为92.98%,对照组中有45例听力筛查通过,通过率为78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家长的护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在婴幼儿听力筛查期间,对婴幼儿家长行人性化护理,可显著改善婴幼儿听力筛查通过率,优化听力筛查质量,同时提高婴幼儿家长的护理满意度,临床推广价值较好。 郭晓青 刘清明 於娟娟关键词:婴幼儿 听力筛查 人性化护理 特发性突聋远期预后的临床观察 2010年 目的探讨特发性突聋远期预后与近期预后之间的差异,评价当前综合治疗对远期预后的影响。方法 24例患者分别于入院、出院及出院后>6个月分别进行纯音听阈检测。以出院时听力状态为近期预后指标,出院后>6个月时听力状态为远期预后指标。远期预后与近期预后的比较采用非参数秩和检验。结果近期有效率为45.8%,远期好转率为62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特发性突聋远期预后与近期预后不同,远期预后优于近期预后,患者的听力恢复是一个漫长的过程。 於娟娟 樊韵平 刘清明 王静清 朱蓉关键词:特发性突聋 预后 远期 2008-2011年广东省珠海市围产儿唇腭裂监测流行病学特征分析 被引量:6 2012年 目的了解广东省珠海市2008-2011年围产儿唇腭裂的流行病学特征。方法利用珠海市出生缺陷监测系统获得围产儿唇腭裂资料并进行统计分析。结果珠海市2008-2011年围产儿总唇腭裂222例,发病率为21.77/万,各年度发病率差异无统计学意义;不同性别、产妇各年龄组发病率差异无统计学意义,城镇组发病率高于农村组;40.50%唇腭裂患儿在围生期死亡。结论珠海市围产儿唇腭裂发病率水平相对稳定,发病率较高,应采取综合措施加强围产儿唇腭裂的三级预防。 戚小兵 於娟娟 黄斯娜 郭小宝关键词:围生期 唇腭裂 流行病学特征 广东省珠海市新生儿听力筛查质控分析 被引量:4 2021年 目的调查分析珠海市各助产机构新生儿听力筛查开展现状及筛查技术准入落实情况,探讨听力筛查管理模式、质量控制体系,为珠海市筛查工作的完善和发展提供理论参考。方法对珠海市22家助产机构进行实地现况调查,对2019年7月至2020年7月各医院新生儿听力筛查原始数据进行统计分析,对负责新生儿听力筛查的技术人员发放22份听力筛查技术准入制度现况调查,收回有效问卷22份,对收集相关数据进行汇总分析。结果珠海市22家分娩医院中,开展新生儿听力筛查19家,年分娩量30596人次,占全市分娩量98.19%。未开展听力筛查,实行转诊医院3家,年分娩量563人次,占全市分娩量的1.8%。全市2019—2020年珠海市新生儿听力筛查率95.26%。部分医院新生儿听力筛查设备、技术参差不齐导致初筛阳性率超标,未开展筛查医院转诊筛查率未达到90%标准。结论随着听力筛查项目技术和新生儿疾病筛查管理系统在基层医院推广、政府卫生部门实施听筛免费补贴政策,2019—2020年珠海市新生儿听力筛查率达到了原国家卫生部、广东省妇幼的要求。 田野 刘清明 於娟娟关键词:新生儿 听力筛查 筛查率 珠海市2011-2013年围产儿先天性心脏病监测结果分析 被引量:2 2015年 目的了解珠海市2011-2013年围产儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)发生率的变化趋势及其相关因素,为制定CHD的干预措施提供科学的依据。方法对珠海市2011-2013年所有监测机构的围产儿CHD资料进行回顾性分析。结果珠海市2011-2013年围产儿CHD发生率为48.93/万,有逐年上升趋势(P<0.0001);男性围产儿的CHD发生率为52.94/万,女性围产儿的CHD发生率为44.40/万,性别差异无统计学意义(P>0.05);城镇人口的CHD发生率明显高于农村(P<0.01);随着产妇年龄的增加,围产儿发生CHD的危险性增大,>35岁产妇年龄组的CHD发生率最高,为81.72/万(P<0.0001);CHD活产儿占88.86%,临床诊断和超声诊断所占比例分别为26.29%、73.71%,产前诊断所占比例较小,为13.21%。结论珠海市围产儿CHD在出生缺陷类型构成比中居首位,提高产前诊断水平,充分利用超声诊断,采取综合干预措施,达到降低围产儿CHD发生率的目的。 戚小兵 於娟娟 黄斯娜 郭小宝 彭辉关键词:围产儿 CHD 珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症的关联性研究 被引量:2 2019年 目的探索珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症易感性的关系,为孤独症的防治提供科学依据。方法采用病例对照的研究方法,选取2011-2016年就诊于珠海市妇幼保健院的123例珠海地区的孤独症患儿和506例健康对照。采用口腔拭子采集口腔上皮细胞以提取DNA,采用Sequenom Mass Arrayplat form分型技术对NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544进行基因分型。结果NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因型分布在孤独症组和健康对照组比较,差异无统计学意义;但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824存在基因与基因间的交互作用(预测准确率为0.480,交叉验证一致性为10/10,P=0.040)。结论NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因多态性可能与孤独症易感性没有关联,但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824之间的交互作用可能是孤独症易感性的影响因素。 戚小兵 於娟娟 钟洁琼 周翔 吴华娟关键词:孤独症 基因多态性