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徐柏玲

作品数:55 被引量:73H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 27篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇药物
  • 23篇抑制剂
  • 23篇制剂
  • 19篇药物组合物
  • 15篇肿瘤
  • 15篇唑啉
  • 15篇喹唑啉
  • 11篇活性
  • 11篇PARP-1...
  • 9篇药用
  • 9篇制法
  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 8篇肿瘤药
  • 8篇肿瘤药物
  • 7篇酰基
  • 7篇二酮
  • 7篇PARP-1
  • 6篇酮类
  • 6篇抗肿瘤

机构

  • 46篇中国医学科学...
  • 5篇东北师范大学
  • 5篇沈阳药科大学
  • 4篇北京协和医学...
  • 3篇北京科莱博医...
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇河北科技大学

作者

  • 55篇徐柏玲
  • 28篇周洁
  • 20篇陈晓光
  • 12篇季鸣
  • 8篇金晶
  • 7篇刘率男
  • 7篇申竹芳
  • 6篇别建波
  • 6篇姚海平
  • 6篇曹冉
  • 5篇张崇敬
  • 5篇朱枝祥
  • 5篇郭宗儒
  • 4篇扈金萍
  • 4篇盛莉
  • 4篇朱丽娜
  • 4篇李燕
  • 3篇徐少峰
  • 3篇张志辉
  • 3篇王晓良

传媒

  • 6篇药学学报
  • 4篇合成化学
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇全国药物化学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇长春市委党校...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型Pin1小分子抑制剂的设计、合成与活性评价
Pin1(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1)是肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)家族成员之一,仅特异性的催化磷酸化的丝/苏-脯氨酸基序列发生异构...
崔国楠金晶周洁陈晓光徐柏玲
关键词:酶学活性
2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途
本发明公开了一类新的2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的2,4-二取代喹唑啉类化合物,其可药用盐,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物...
徐柏玲陈晓光金晶朱丽娜张崇敬
文献传递
新型PARPl/2抑制剂YHP-836抗肿瘤作用与机制研究
多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARPs)是一种蛋白修饰酶家族,PARPs已发现有17个成员,目前研究较为深入的是PARP1/2,它们催化蛋白的多聚ADP-核糖化修饰,主要参与调节DNA损伤修复、细胞死亡和转录,进而在肿瘤...
杨瀚泽季鸣姚海平徐柏玲陈晓光
中国品牌经营与诚信问题的思索
在市场竞争日趋激烈的今天,品牌已成为企业竞争力的核心。品牌是质量、信誉、形象甚至一种文化的象征,它能给消费者带来更高的满意度和更多的价值,甚至能带给消费者一种高于物质的精神享受。随着中国加入 WTO,国际品牌加入中国市场...
徐柏玲
关键词:诚信企业文化
文献传递
含有磺酰基吡咯烷酮化合物及其制法和药物用途
本发明涉及通式为Ⅰ的含有磺酰基的吡咯烷酮化合物,式中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>如正文中所述,其制备方法,以及含有有效剂量的通式Ⅰ化合物的药物组合物。该组合物用于抑制与环氧合酶2相关的疾病的治疗...
郭宗儒程桂芳褚凤鸣杨光中徐柏玲
文献传递
含有哌嗪酮的喹唑啉二酮盐类化合物、其制备方法、药物组合物和用途
本发明涉及含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4‑二酮盐类化合物作为PARP1/2抑制剂及其制备方法,含有所述化合物的药物组合物,以及所述化合物作为药物,尤其是作为抗肿瘤药物或作为肿瘤药物增敏剂与抗肿瘤药物联合应用。
徐柏玲陈晓光周洁季鸣李燕盛莉
文献传递
吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,具体而言,本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个该类化合物的组合物,和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TD...
徐柏玲陈晓光崔国楠来芳芳周洁季鸣王晓宇杜婷婷李陵金晶
文献传递
喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
本发明公开了一类新的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,本发明涉及通式I所示的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其立体异构体、其可药用盐,及其制备方法,...
徐柏玲陈晓光姚海平季鸣金晶周洁王珂赵大龙
文献传递
含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途
本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐,...
徐柏玲陈晓光周洁季鸣姚海平周秦
文献传递
N-1位含取代苄基的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类PARP-1抑制剂的设计、合成及活性评价
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(Poly(ADP-ribose)polymerase-1; PARP-1)是真核细胞内广泛存在的一种核酶[1],催化ADP-核糖单元从烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adeni...
姚海平朱枝祥陈晓光徐柏玲
关键词:PARP-1抑制剂
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