彭郁葱
- 作品数：25 被引量：123H指数：5
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律农业科学更多>>
- 河北汉族人群D3S1358基因座的遗传多态性研究
- 2001年
- 闫玉仙丛斌彭郁葱姚玉霞王俊霞尤红煜
- 关键词：汉族人群遗传多态性
- 以融合蛋白为抗原的简化Westernblot法诊断囊虫病被引量：8
- 1998年
- 目的：为囊虫的诊断提供简便有效的方法。方法：猪囊尾蚴ｃＤＮＡ表达文库中筛选出的β－半乳糖苷糖－猪囊虫ｃＤＮＡ编码的融合蛋白为抗原，进行简化的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析。结果：四个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、ｃＰ１和ｃＨ１）联合使用，检测１２４例人囊虫病血清中的抗囊尾蚴ＩｇＧ抗体，阳性率达９３．７％，三个克隆的融合蛋白（ｃＣ１、ｃＣ２、和ｃＰ１）联合使用，检测３８例猪囊虫病血清中的相应抗体，阳性率达１００％，均高于各克隆融合蛋白单独使用的阳性率，且与其他寄生虫病血清无交叉反应。结论：以融合蛋白为抗原所进行的Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析具有高度灵敏性和特异性，且简便易操作。
- 彭郁葱陈蕊雯孙树汉戴建新戴建新
- 关键词：囊虫病融合蛋白免疫诊断WESTERNBLOT法
- 中国汉族人群D2S1328基因座的遗传多态性研究被引量：1
- 2001年
- 闫玉仙丛斌彭郁葱姚玉霞王俊霞尤红煜马春玲
- 关键词：遗传多态性法医学
- 河北汉族人群D17S30及COL2A1位点基因频率分布研究
- 由于地理隔离和民族差异对多态性位点的基因频率分布有一定影响,因而在进行个人识别及亲子鉴定时,应以该地区人群的基因频率分布情况为依据.为此研究人员应用PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对河北省汉族人群D17S30和COL2...
- 彭郁葱
- 关键词：聚合酶链式反应多态性位点基因频率分布汉族人群
- 河北汉族人群D16S310基因座的遗传多态性研究
- 2001年
- 闫玉仙丛斌彭郁葱姚玉霞王俊霞尤红煜
- 关键词：遗传多态性汉族人群聚合酶链反应
- 猪囊尾蚴特异性抗原编码cDNA的阶段特异性表达被引量：22
- 1996年
- 目的：分析猪囊尾蚴特异性抗原编码ｃＤＮＡ的阶段特异性表达机制。方法：用猪囊尾蚴特异性抗原编码ｃＤＮＡ（λｃＣ２８）及抗λｃＣ２８单表位抗体作探针，采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分子杂交技术分析了λｃＣ２８编码ｃＤＮＡ在猪带绦虫各发育阶段的特异性表达。结果：猪囊尾蚴和成虫不同节片抗原蛋白具有阶段特异性，λｃＣ２８ｃＤＮＡ编码的２８ｋＤａ抗原蛋白只在囊尾蚴阶段表达，成虫幼节、成节、孕节都不表达。结论：猪囊尾蚴阶段特异性抗原的编码基因存在于囊尾蚴阶段和成虫的幼节中，但仅有囊尾蚴阶段的ｍＲＮＡ表达２８ｋＤａ抗原蛋白。
- 王俊霞彭郁葱姚玉霞姚玉霞
- 关键词：猪囊尾蚴基因
- 聚合酶链反应检测实验动物弓形虫核酸的研究被引量：7
- 1998年
- 建立弓形虫动物模型，常规方法提取肝、脾、肾、肺等组织DNA，应用聚合酶链反应（PCR）扩增，产物经电泳检测显示199bp的弓形虫特异带谱。并以γ－32p标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针，对扩增产物行Southern印迹分析，结果上述4种标本均出现阳性杂交带，进一步证实扩增条带是弓形虫特异DNA顺序。同时用酶标法检测显示鼠血清弓形虫抗体IgG；阳性。组织病理学检查结果，肝组织损伤较严重，肝细胞肿大，肝窦消失，脾、肾、肺组织可见轻微的病理改变。另外本文介绍一种简单PCR方法[1]，取鼠尾静脉血2μl直接进行扩增，结果与酚-氯仿法提取的DNA扩增结果一致。
- 丛斌姚玉霞尤红煜彭郁葱
- 关键词：弓形虫抗体肝组织损伤肝窦酶标法聚合酶链反应检测
- 全文增补中
- 逆转录-聚合酶链反应检测鼠肝炎病毒方法的建立被引量：4
- 1998年
- 建立特异、灵敏的逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术，结合碱性磷酸酶标记的探针杂交检测鼠肝炎病毒（MHV），采用MHV－3，MHV－A59病毒株感染DBT细胞，37℃培养，待细胞出现病变时收集提取病毒RNA。依据MHV基因序列设计一对高度保守区特异性引物，进行RT－PCR扩增，结果可见147bp的鼠肝炎病毒产物特异扩增带。敏感性实验检测到10pg的鼠肝炎病毒RNA，同时用ELISA方法对照。结果提示应用RT—PCR技术结合探针杂交检测鼠肝炎病毒。具有简便、快速、灵敏等优势。本研究在国内尚未见报道。
- 姚玉霞丛斌彭郁葱尤红煜刘福英
- 关键词：鼠肝肝炎病毒探针杂交逆转录-聚合酶链反应病毒株
- 全文增补中
- 胆囊收缩素-A及B受体mRNA在SD大鼠肺组织中的表达被引量：5
- 1999年
- 本文采用反转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术对１０只ＳＤ大鼠肺组织中ＣＣＫ－Ａ及ＣＣＫ－Ｂ受体ｍＲＮＡ表达情况进行的研究表明，上述两种受体ｍＲＮＡ在ＳＤ大鼠肺组织中均有表达。为进一步确证ＲＴ－ＰＣＲ产物的特异性，对其行二次ＰＣＲ扩增及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，结果显示，ＣＣＫ－Ａ受体ｍＲＮＡ扩增片段为１３５ｋｂ左右，ＣＣＫ－Ｂ受体ｍＲＮＡ扩增片段为０．４８ｋｂ左右。本文研究结果有助于在分子水平研究内毒素休克时ＣＣＫ－８对肺损伤的保护机制。
- 丛斌凌亦凌谷振勇黄善生左敏王俊霞姚玉霞彭郁葱
- 关键词：受体MRNA肺组织SD大鼠胆囊收缩素CCK
- 用改进的MVR-PCR方法检测河北地区汉族人群D7S21基因座多态性被引量：1
- 2002年
- 为研究D7S2 1基因座在河北汉族人群分布的多态性 ,应用MVR -PCR (MinisatelliteVariantRepeat -PolymeraseChainReaction)方法和聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳银染法对 12 4名河北汉人无关个体D7S2 1基因座进行了快速检测 ,并进行数字编码。每一个体平均得到 36个数字编码 ,未发现任何两个无关个体所有编码相同 ,两无关个体 36个编码相同的概率为 3.48× 10 -18。三种重复单位a型、t型和 0型出现的概率分别为 :48.5 %、49.4%和 2 .1%。该基因座杂合度为 0 .9876 ,非父排除率为 0 .9746 ,多态性信息含量为 0 .9872。研究表明 ,D7S2 1基因座在河北汉族人群中具有高度的多态性 ,聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳银染法简便、快速 ,具有一定的实用价值。
- 丛斌柴羊城郭晓青彭郁葱姚玉霞王俊霞尤红煜
- 关键词：汉族人群
