张瑞平
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
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- 猪胸膜肺炎放线杆菌蛋白酶的分离纯化及特性分析被引量：2
- 2008年
- 将血清7型猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)山东分离株接种含0.2%NAD的LB液体培养基,37℃培养48 h后,经硫酸铵盐析、DEAE-纤维素离子交换层析、葡聚糖凝胶分子筛层析,从其培养上清液中分离纯化了1种蛋白酶。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,APP蛋白酶含有相对分子质量约为45 000的亚单位。以酪蛋白为底物测得该酶的最适pH值为7.5,最适温度为45℃;该酶对热有一定的稳定性,80℃加热30 min仍保留部分活性;乙二胺四乙酸(EDTA)可抑制其活性,而苯甲基磺酰氟(PMSF)对其无影响。
- 张瑞平刁有祥张伟杜爱庆刘方娜臧大鹏
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌蛋白酶分离纯化特性分析
- 水肥一体化条件下不同种植方式花生的养分利用特性及适宜施肥量研究
- 张瑞平
- 犬附红细胞体病PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2009年
- 根据Genbank中已经发表的犬附红细胞体16sRNA基因序列设计合成一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出一条与目的片段大小一致,约630 bp的基因片段,建立了PCR快速检测方法.以建立的PCR检测方法及瑞氏、姬姆萨、吖啶橙染色法为基础对20例犬附红细胞体病例进行检测,比较四种方法的检出率.结果表明:建立的PCR检测方法的检出率略高于吖啶橙染色,明显高于瑞氏、姬姆萨染色,进而证明建立的PCR检测方法可用于犬附红细胞体的快速诊断和流行病学调查.
- 张伟刁有祥臧大鹏杜爱庆张瑞平马艳芳
- 关键词：犬附红细胞体瑞氏染色吖啶橙染色
- 鹅副黏病毒核酸探针检测方法的建立与应用被引量：1
- 2008年
- 根据GenBank中已发表的鹅副黏病毒F基因序列,设计合成1对引物,利用RT-PCR扩增出1条与目的片段大小一致,约856bp的基因片段,回收并纯化此PCR产物。用随机引物法合成cDNA,地高辛标记,建立了地高辛标记探针检测鹅副黏病毒的方法。该探针能与鹅副黏病毒核酸发生特异性杂交,最低检出限量为3ng/L;而与H9N2亚型禽流感病毒、鹅细小病毒、大肠杆菌等核酸杂交均为阴性。对疑似鹅副黏病毒感染病变组织检测结果表明,气管、肺脏、脾脏、肝脏均可检测出鹅副黏病毒,以气管的检出率为最高。该研究为鹅副黏病毒的诊断和流行病学调查提供了一种可靠的方法。
- 张伟刁有祥杜爱庆高晓伟张瑞平刘方娜臧大鹏刘霞
- 关键词：鹅副黏病毒地高辛标记探针RT-PCR
- 猪胸膜肺炎放线杆菌蛋白酶的分离提纯及特性研究
- 猪传染性胸膜肺炎(PorcinePleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杼菌(Actinobacilluspleuropneumoniae，APP)引起的一种常见的呼吸道传染病，各年龄的猪只均可感染。猪群感染胸膜...
- 张瑞平
- 关键词：放线杆菌蛋白酶油乳剂疫苗免疫剂量
- 文献传递
- 种鸡维生素D_3缺乏症的诊疗被引量：1
- 2007年
- 张瑞平张伟杜爱庆臧大鹏张磊
- 关键词：维生素D3缺乏症蛋种鸡诊疗骨骼畸形种鸡场
- 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌溶血素的研究进展
- 2008年
- 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种呼吸道疾病。根据荚膜多糖和脂多糖抗原表位不同,将胸膜肺炎放线杆菌分为15个血清型,不同血清型的菌株毒力大小不同,致病性也有强弱之别。该菌的致病性与多种毒力因子密切相关,而溶血素是决定该病原菌致病性强弱的关键因素。本文主要就其溶血素的研究进展作综述。
- 马艳芳张鑫张瑞平刘方娜刁有祥
- 关键词：传染性胸膜肺炎放线杆菌溶血素
- 鼻气管鸟杆菌病的研究现状被引量：4
- 2008年
- 鼻气管鸟杆菌病是近年来新发现的一种感染家禽和野鸟的呼吸道细菌病,主要表现为鸡和火鸡生长迟缓,产蛋率下降、高死亡率、单侧或双侧纤维素性化脓性肺炎、胸膜炎、气囊炎。也常合并、继发新城疫病毒、大肠埃希菌和副鸡嗜血杆菌感染,从而引起急性死亡,危害很大,给养禽业造成严重的经济损失,是一种值得重视的新病。文章对该病的病原、流行病学、症状与病变、诊断方法及预防措施等进行了综述。
- 王明亮刁有祥纪巍张瑞平杜爱庆马艳芳
- 关键词：鼻气管鸟杆菌流行病学预防措施
- 猪胸膜肺炎放线杆菌溶血毒素的克隆表达及其对小鼠免疫保护作用被引量：10
- 2008年
- 将猪胸膜肺炎放线杆菌血清3型分离株的ApxⅡA、ApxⅢA、ApxⅣA基因和血清5型分离株的ApxⅠA基因分别克隆到原核表达载体pGEX-5X-3,并在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE结果表明重组菌表达的最佳条件为诱导时间2小时和IPTG终浓度1mmol/L。通过硫酸铵盐析和SephadexG-200凝胶过滤层析纯化表达产物。Westernblot检测结果显示表达产物具有免疫活性。按照不同组合将表达产物与弗氏佐剂等比例混合,制备3种亚单位疫苗。并在30日龄和45日龄免疫小白鼠,在60日龄分别用血清1、3、5、7和10型胸膜肺炎放线杆菌攻毒。血清1、5和7型胸膜肺炎放线杆菌攻毒后,3种亚单位疫苗分别提供58.4%、66.6%和91.7%的保护率。试验结果表明重组蛋白具有免疫保护作用,且含有四种融合蛋白的亚单位疫苗免疫保护效果最佳。
- 杜爱庆刁有祥张伟张瑞平臧大鹏刘芳娜
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌溶血毒素免疫保护
