张朝政
- 作品数：10 被引量：22H指数：4
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- Ⅱ型猪圆环病毒浙江分离株的遗传与进化分析
- Ⅱ型猪圆环病毒(Porcine circovirus type2,PCV2)是断奶后仔猪多系统衰竭综合征(Post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的主要病原之一....
- 张朝政由振强卢觅佳于涟
- 关键词：进化分析
- 文献传递
- 家蚕生物反应器表达传染性法氏囊病病毒多聚蛋白的免疫原性研究被引量：3
- 2004年
- 将传染性法氏囊病病毒(IBDV)浙江分离株JD1的多聚蛋白(VP2/4/3)基因克隆到家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中,重组载体与杆状病毒Bm-BacPAK6的线性化基因组DNA共转染家蚕细胞后,将获得的重组病毒BacPAK-A感染家蚕5龄起幼虫进行虫体内表达.用感染后第5日的蚕血淋巴作抗原制备油佐剂苗免疫14日龄非免疫鸡,安全性试验表明,接种1倍和5倍免疫剂量的试验鸡在临床反应和剖检中均无异常变化;在免疫-攻毒试验中设杆状病毒表达的IBDVVP2蛋白和正常蚕血淋巴免疫对照组,并于28日龄加强免疫,25d后用IBDV强毒BC6/85攻击.通过临床保护率、病理保护率及血清学试验表明,基于多聚蛋白制备的疫苗更成功地诱导了体液免疫应答,比VP2蛋白对IBDV强毒的攻击具有更高的保护力,更适于作为IBD基因工程亚单位疫苗的抗原成分.
- 卢觅佳于涟谢荣辉张朝政
- 关键词：免疫原性
- 2型猪圆环病毒浙江分离株的遗传与进化分析
- 越来越多的证据显示,2型猪圆环病毒(Porcine circovirus type2,PCV2)是断奶后仔猪多系统衰竭综合征(Post—weaning multisystemic wasting syndrome,PMW...
- 张朝政于涟
- 文献传递
- OMgp LRR181-228:OMgp神经突起生长抑制功能的主要结构域
- 2004年
- OMgp(oligodendrocyte-myelinglycoprotein)可以通过与MAG、nogo-66等神经再生抑制因子竞争结合同一受体NgR而诱使生长锥溃变和抑制神经突起的生长。以前的研究表明,在OMgp与NgR结合抑制神经突起生长的过程中,OMgp的亮氨酸富含重复序列(LRR)是必需的。为进一步了解OMgpLRR在神经突起生长中的作用及其结构与功能之间的关系,采用PCR-定点突变法对OMgpLRR结构域分段删除,表达了删除不同基因片段后的OMgpLRR蛋白,通过对表达有NgR的CHO细胞(NgR-CHO)的黏附实验和对原代培养神经细胞的抑制实验对其功能进行了研究。结果显示,分别删除了OMgp25-56、57-133、134-180位氨基酸的OMgpLRR蛋白仍具有结合NgR-CHO和抑制原代培养的神经元突起生长的作用;而删除了第181-228位氨基酸的OMgpLRR蛋白则失去了对原代培养神经元的生长抑制作用,但仍然具有结合NgR的能力。表明OMgp181-228在OMgp的功能中具有重要的意义。删除了第181-228位氨基酸的OMgpLRR蛋白可望作为OMgp的竞争性抑制剂,用于中枢神经系统损伤后神经再生的治疗。
- 樊拥军许健李龙张朝政万旺军于涟
- 关键词：糖蛋白神经突起基因原核表达神经再生
- 猪Ⅱ型圆环病毒浙江分离株的全基因组克隆及感染性克隆的构建
- 本研究通过PCR方法克隆到两株PCV2浙江分离株的全基因组，并在此基础上成功构建了PCV2的感染性克隆。
研究根据已发表的PCV2序列设计特异性引物扩增两株PCV2的全基因组，并将其克隆入pGEM-Teasy载体进...
- 张朝政
- 关键词：多系统衰竭综合征感染性克隆
- 文献传递
- 蛋白质组学在药学研究中的应用进展被引量：4
- 2004年
- 新药的研究与开发一直是现代生物高新技术应用的前沿领域.近十几年来,随着基因组学、组合化学和高通量筛选等现代科技的发展,以药物发现为中心的药学研究不断取得新的突破.特别是蛋白质组学这门新学科的兴起及其在药学研究中的应用,大大加速和简化了新药开发的过程.本文主要就蛋白质组学的产生背景、相关概念、相关技术及其在药学研究中的应用作一简述.
- 张朝政许健于涟
- 关键词：蛋白质组学药学研究
- Ⅱ型猪圆环病毒浙江分离株的遗传与进化分析
- 越来越多的证据显示,Ⅱ型猪圆环病毒(Porcine circovirus type2,PCV2)是断奶后仔猪多系统衰竭综合征(Post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMW...
- 张朝政由振强卢觅佳于涟
- 文献传递
- 重组鸡白细胞介素2质粒在体内的分布研究被引量：4
- 2005年
- 3周龄雏鸡肌肉接种200μg重组鸡白细胞介素2真核表达质粒(pCI-chIL-2).PCR法检测血清、心、肝、肺、脾、法氏囊和肌肉接种部位中pCI-chIL-2的残留情况,利用竞争PCR观察血清中重组质粒的动态分布,RT-PCR检测上述组织器官pCI-chIL-2的表达情况.结果表明:接种后2 h血清中即可检测到pCI-chIL-2,8 h达到高峰,7 d时已检测不到;pCI-chIL-2在上述组织器官中存在的时间比较长,1～14 d各组织器官中均有分布,19 d时肺和法氏囊中已检测不到;RT-PCR结果显示pCI-chIL-2转录的mRNA在各组织于不同时间均有存在.本研究为重组chIL-2作为免疫增强剂的应用提供体内试验数据.
- 由振强于涟张朝政褚武英许健
- 关键词：RT-PCR
- 新城疫病毒F蛋白结构域基因原核表达与抗原表位分析被引量：7
- 2006年
- 以含新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因的重组质粒为模板,设计特异引物进行重叠-延伸PCR扩增获得F基因的抗原结构域基因片段Fa、Fb和Fa-l-Fb,经SalⅠ和NotⅠ酶切后,定向插入原核表达载体pGEX-6P-1,获得重组质粒pGEX-Fa、pGEX-Fb和pGEX-Fa-l-Fb;用定点突变方法获得重组质粒pGEX-Fa-mut.将重组质粒转化大肠杆菌BL21,转化菌经IPTG诱导、提取表达产物进行蛋白电泳和免疫印迹分析.结果表明:Fa-mut、Fb和Fa-l-Fb结构域基因均获得了融合表达,表达产物与NDV阳性血清具有免疫反应性;与pGEX-Fa-mut不同,pGEX-Fa重组质粒在大肠杆菌中未能表达,且转化菌在IPTG诱导过程中未见生长,提示未经突变的Fa片段可能为毒性蛋白.三维结构预测结果显示,目的蛋白片段中均保留F蛋白中原有相应的抗原表位.
- 张桂芝陈亚波徐程张朝政方维焕
- 关键词：新城疫病毒融合蛋白结构域抗原表位原核表达
- 猪Ⅱ型圆环病毒浙江分离株全基因组的克隆与序列分析被引量：4
- 2005年
- 越来越多的证据显示,猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)是断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原之一.本研究克隆了两株PCV2浙江分离株(JS2003和Zhuji2003)的全基因并对其进行测序.序列分析结果表明,这两个基因组全长均为1767nt,与GenBank中的其它24株PCV2相比,核苷酸同源性为94.8%～99.8%,而与4株PCV1的核苷酸同源性仅为76.5%～78.0%.虽然PCV2基因从总体上来说相对稳定,但在不同地区分离到的PCV2中确实存在一定的基因差异.
- 张朝政由振强卢觅佳于涟
