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张广森

作品数:167 被引量:619H指数:10
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 137篇期刊文章
  • 30篇会议论文

领域

  • 167篇医药卫生

主题

  • 76篇细胞
  • 36篇白血
  • 35篇白血病
  • 28篇蛋白
  • 28篇骨髓
  • 24篇基因
  • 19篇免疫
  • 18篇血栓
  • 17篇血小板
  • 17篇增殖
  • 17篇肿瘤
  • 16篇突变
  • 16篇淋巴
  • 16篇慢性
  • 14篇血管
  • 14篇氨酸
  • 12篇综合征
  • 12篇粒细胞
  • 12篇获得性
  • 12篇分子

机构

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  • 2篇株洲市一医院
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  • 1篇哈佛大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇江西医学院
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇顺德第一人民...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中山大学

作者

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  • 6篇徐敏
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传媒

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  • 7篇中国实验血液...
  • 6篇中国现代医学...
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  • 3篇中国医师杂志
  • 3篇国外医学(生...
  • 3篇血栓与止血学
  • 2篇湖南医学
  • 2篇中国实用内科...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇内科急危重症...

年份

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  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 8篇2010
  • 9篇2009
  • 9篇2008
  • 8篇2007
  • 17篇2006
  • 17篇2005
  • 26篇2004
  • 22篇2003
  • 6篇2002
167 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脐带血清体外培养人骨髓间充质干细胞的生物学特性研究被引量:1
2009年
目的观察脐带血清体外培养人骨髓间充质干细胞的生物学特性。方法抽取骨髓穿刺液10ml,采用含10%脐带血清的DMEM/F12培养,流式细胞仪检测细胞表面抗原,成骨诱导体系及脂肪诱导体系诱导BM—MSCs定向分化。结果BM—MSC—Ss高表达CD29、CD73、CD105,不表达CD34、CIM5、CD31,BM—MSCs体外能诱导为成骨细胞和脂肪细胞。结论脐带血清培养的BM—MSCs的具有较高的纯度和体外分化能力,脐带血清培养BM—MSCs适合临床应用。
旷文勇周新伏李睿娟郑敏翠张广森
关键词:胎血骨髓细胞
Ⅱ型遗传性出血性毛细血管扩张症ALK1基因突变鉴定及血浆凝血酶调节蛋白表达被引量:7
2004年
目的 分析和确定遗传性出血性毛细血管扩张症 (HHT)的临床表型。寻找鉴定HHT家系致病基因ALK1基因突变位点 ,建立HHT的基因诊断方法。方法 用鼻内镜直视并动态摄影观察先证者鼻腔黏膜扩张的毛细血管 ,并进行遗传史的家系调查 ;用聚合酶链反应 (PCR)扩增先证者ALK1基因 3、7、8号外显子 ,并进行PCR产物核苷酸测序。确定突变位点后 ,扩增 2例正常人及HHT家系成员 (4例 )的对应基因区域并行核苷酸序列分析。用Western印迹技术对先证者及家系成员血浆中凝血酶调节蛋白 (TM)进行检测 ,并对Western印迹结果进行灰度扫描 ,以半定量TM水平。结果该家系 5名成员中 ,除无血缘关系的先证者弟媳外 ,其余 4例均有不同程度的鼻出血或其他部位出血史 ;先证者及其父亲分别有明显的鼻黏膜或手指皮肤的毛细血管扩张 ;基因筛查结果显示 :先证者 ,先证者弟弟及其父亲均在ALK1基因 8号外显子第 12 31位核苷酸存在C→T突变 (CGG→TGG) ,而先证者弟媳和侄儿未检测到 12 31位核苷酸的C→T变异 ,正常人不存在该位点的核苷酸变异。Western印迹技术分析血浆TM表达显示分子量在 5 6 0 0 0处 ,2例正常对照 ,与 3例HHT患者灰度扫描平均值分别为 2 18.3和 174 1;在 2 80 0 0处 ,2例正常对照 ,与 3例HHT患者灰度扫描平均值分别为 2
张广森彭宏凌易彦谢鼎华贺湘波
关键词:基因突变凝血酶调节蛋白聚合酶链反应
Wnt/β-catenin信号转导途径与白血病
2003年
Wntβ-catenin途径是Wnt中一条重要的信号转导途径,它与许多恶性肿瘤的发生、发展密切相关。已明确c-myc、cyclinD1等是此途径下游的靶基因,最近发现造血系统肿瘤中也存在Wntβ-catenin途径异常,β-catenin蛋白质在造血系统肿瘤中高表达并且还可能上调cox2基因。本文就Wntβ-catenin信号转导途径及其在白血病中的作用作一综述,希望能为白血病的治疗提供新的方向。
李斌张广森
关键词:Β-CATENIN信号转导途径白血病恶性肿瘤
骨髓增生异常综合征的细胞免疫紊乱与调节被引量:2
2012年
骨髓增生异常综合征(MDs)是起源于骨髓造血干/祖细胞的一组克隆性疾病。MDS的病程伴随着复杂的细胞免疫紊乱,正确深入地了解MDS的免疫调节机制对其治疗有重要的指导意义。笔者对MDS患者T淋巴细胞和自然杀伤细胞缺陷、B淋巴细胞异常活化、树突细胞的免疫功能低下等内容进行综述。
王冬张广森
关键词:骨髓增生异常综合征细胞免疫紊乱免疫调节
恶性血液病及实体瘤化疗病人血小板输注疗效分析被引量:1
2006年
目的探讨84例病人输注血小板的疗效。方法观察该组病人193例次输注血小板前、后,外周血小板计数,并进行相关因素分析。结果输注血小板后外周血小板计数均升高;但发热组、脾大组、CRP增高组、凝血指标异常组均较相对应的组低(P<0.001)。结论输注浓缩血小板,能提高外周血小板计数。影响血小板输注效果的因素有脾大、发热、凝血机制障碍、丙种反应性蛋白浓度。本研究首次提出CRP增高者,血小板输注效果差;输血小板后第1天,外周血小板计数可作为血小板输注效果的观察指标之一。该文提出CRP增高者,血小板输注效果差;输血小板后第1天,外周血小板计数可作为血小板输注效果的观察指标之一。
于新发杨辉董维张广森
关键词:血液肿瘤肿瘤药物疗法血小板输注
凝血因子Ⅷ基因倒位在重型血友病A遗传咨询中的意义
1996年
血友病A系凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺陷所致的常见遗传性出血性疾病。该类病人及其亲属的遗传咨询——即如何鉴定患者家庭成员中的女性携带者或对胎儿作出产前诊断,仍是临床血液学经常面临的问题。有关血友病A携还者鉴定及产前诊断的研究及应用,近十余年来主要聚焦点在两个方面:①FⅧ基因内或基因附近的限制性片段长度多态性(RFLP)分析及与FⅧ基因相关的衔接重复序列可变数目检测——即基因追踪观测;
张广森贺石林
关键词:血友病A基因倒位基因重排重型携带者内含子
术后血浆纤维结合蛋白含量的改变
1989年
血浆纤维结合蛋白(Fibronectin,FN)是存在于机体内的一种高分子量糖蛋白。其血浆浓度的变化与不同疾病状态之间相关的研究、是近些年国内外研究活跃的领域。国外有人报道,手术及创伤可引起血浆FN含量降低,其机理尚不十分清楚。我们最近对15例接受不同种类外科手术病人,进行了术前及术后血浆FN含量改变的比较性研究结果报道如下。
凌柱三张广森夏锦如
关键词:纤维结合蛋白血浆
凝血因子ⅩⅢ:结构、功能,抑制物及临床
凝血因子ⅩⅢ(coagulation factor ⅩⅢ FⅩⅢ)又称为纤维蛋白稳定因子(fibrin stabilization factor,FSF),是构成稳定的纤维蛋白凝块所必需的凝血因子,同时也可促进细胞黏附和...
张广森
关键词:免疫学特性
文献传递
血清血管内皮生长因子和白细胞介素-6在多发性骨髓瘤中的临床意义被引量:4
2005年
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)和实体瘤骨转移患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和白细胞介素 (IL) 6水平变化的临床意义。方法:MM组37例,其中临床Ⅰ期7例,Ⅱ期8例,Ⅲ期22例;实体瘤骨转移阳性对 照组8例和正常对照组17例;用ELISA方法检测血清VEGF和IL 6的水平。结果:MM组和实体瘤骨转移组血清 VEGF和IL 6水平明显高于正常对照组(P<0.01),且MM组的VEGF水平明显高于实体瘤骨转移组(P<0.05)。 随着临床分期增加,VEGF和IL 6水平呈递增趋势,VEGF水平在Ⅲ期高于Ⅰ期组和Ⅱ期组(P<0.05),IL 6在Ⅱ期 组高于Ⅰ期组(P<0.05)。各骨损评分组间IL 6水平差异存在显著性(P<0.05)。VEGF与血肌苷,尿轻链λ存 在密切的关系(P<0.01);IL 6与血钙,C反应蛋白存在密切的关系(P<0.01)。IL 6水平在临床参数C反应蛋 白、血钙、β2微球蛋白异常组高于其正常组(P<0.05);而VEGF水平在血肌苷、血轻链λ、尿轻链λ的异常组高于 其正常组(P<0.05)。结论:检测血清VEGF和IL 6水平对于MM患者的诊断及鉴别诊断、临床分期、骨损程度和 病情的判断具有重要意义。
申建凯董丽华齐慧张广森
关键词:多发性骨髓瘤血管内皮生长因子白细胞介素-6血管生成因子
新型抗凝剂
2010年
动脉和静脉血栓栓塞是常见的临床问题,可引起较高的致死、致残率,50年前抗凝剂的研究和应用于临床,对于动静脉血栓栓塞的临床处理跨出了实质性的一步。目前,临床上用于动静脉血栓预防的药物是低分子肝素(LMWH)和Fondaparinux。
张广森
关键词:抗凝剂FONDAPARINUX静脉血栓栓塞低分子肝素血栓预防致残率
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