公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

单纯疱疹病毒1型引起的发热出疹性疾病需要与手足口病进行鉴别被引量：5: 2013年; 对2008年在甘肃省发生的一起疑似手足口病(HFMD)的发热出疹性疾病的流行进行病原体的实验室检测,明确引起这起传染病流行的病原体。从4名发热出疹患者采集的8份临床标本中(每个患者采集咽拭子和疱疹液标本),首先将临床标本接种到RD和HEp-2细胞上进行病毒分离,对病毒分离阳性的标本提取病毒核酸,然后使用荧光定量-逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行人肠道病毒(HEV)核酸的检测。对HEV检测结果阴性的标本采用序列非依赖的单引物扩增技术(SISPA)进行"未知病原体"的鉴定。分离到的6株病毒均鉴定为单纯疱疹病毒I型(HSV-1),结合分析这起流行中患者的临床表现、流行病学调查结果以及实验室检测结果,表明HSV-1是引起这起发热出疹性疾病流行的病原体。6株HSV-1的gG区核苷酸和氨基酸水平上差异都较小,同源性分别高达98.8%和97.9%,说明这起疫情是由同一个病毒传播链引起的。HSV-1等病毒引起的发热出疹性疾病需要与HFMD进行鉴别诊断,由于仅从临床症状和流行病学资料上判断引起发热出疹性疾病的病原体是非常困难的,因此,必须依赖于实验室的诊断。; 祝双利刘建锋孙强李静李晓嫘张勇陈瑛温小云严冬梅黄国虹张宝敏张波安洪秋李慧许文波; 关键词：发热出疹性疾病手足口病单纯疱疹病毒1型

疫苗接种人群和安慰剂人群肠道病毒A71型基因特征分析被引量：1: 2016年; 目的分析比较健康人群接种肠道病毒A71型（Enterovirus A71,EV-A71）灭活疫苗和安慰剂后EV-A71感染的基因特征。方法按照1∶1配对的病例对照研究,统计比较接种组和安慰剂组人群中EV-A71导致相关疾病流行病学差异;利用Sequencher 5.0和MEG5.0等生物信息学软件分析不同组别的EV-A71的VP1区核苷酸和氨基酸差异,获得不同人群中EV-A71的分子流行病学特征。结果本研究共有接种组病例13例（0.3%）,安慰剂组106例（2.1%）;EV-A71相关疾病发生呈现夏季和冬季两个高峰,主高峰集中在夏季（4~7月）,次高峰集中在冬季（11~12月）,以安慰剂组人群为主。所有EV-A71毒株与中国2007年以来其他省代表毒株相同,属于C4a亚型;各序列同源性较高,其核苷酸同源性为95.16%~100%,氨基酸同源性为96.94%~100%,与周边省市近3年序列亲缘关系较相近。结论本研究安慰剂组人群中EV-A71除夏季流行外,在冬季仍有少量EV-A71的循环传播;EV-A71仍为C4a亚型且同源性较高,与周边省市的C4a亚型序列存在共同进化关系。; 冀天娇胡雅灵祝双利檀晓娟张宝敏郑鹏王二强孔凡胜陈江婷宋俐霏许文波; 关键词：安慰剂基因型

陕西省2010-2012年柯萨奇病毒A组16型VP1基因特征分析被引量：2: 2014年; 目的对陕西省2010-2012年来源于手足口病（hand,foot and mouth disease,HFMD）病例的科萨奇病毒A组16型（Coxsackievirus A16,CVA16）毒株的VP1基因特征进行分析,以阐明其分子流行病学特征.方法利用特异性引物对分离鉴定为CVA16的21株病毒进行VP1编码区扩增.对阳性产物进行序列测定,并用MEGA软件进行序列的生物信息学分析.结果根据亲缘性分析,本研究的CVA16分别属于B1a和B1b基因亚型,其中仅2011年分离自宝鸡市的10株属于B1a基因亚型,分离自其他4个地市的11株则属于B1b基因亚型.B1a和B1b基因亚型内核苷酸序列同源性分别为99.9％～100％和92.93％～ 100％.不同基因亚型毒株间核苷酸序列差异为8.43％～9.45％.结论 2010-2012年,属于B1a和B1b基因亚型的CVA16在陕西省共同循环,其中B1b基因亚型流行范围较广,可能为陕西省的优势亚型.; 冀天娇关路媛檀晓娟徐艺张宝敏王敬军余鹏博许文波; 关键词：手足口病

陕西省2009~2012年肠道病毒71型VP_1编码区基因特征分析被引量：2: 2014年; 目的对陕西省2009～2012年肠道病毒71型（Enterovirus Type 71，EV71）的分子流行病学特征进行研究。方法采用体外逆转录-聚合酶链反应（Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction，RT—PCR），对陕西省2009—2012年分离白手足口病（Hand，Foot and Mouth Disease，HFMD）病例的38株EV71进行衣壳蛋白（Capsid Protein）VP1编码区基因序列扩增。通过双脱氧末端终止法（Sanger法）测序，获得VP1编码区核苷酸序列。采用软件Sequeneher5．0和MEGA5．0对序列进行生物信息学分析。结果陕西省2009～2012年流行的EV71与C4基因型C4a分支具有最高的核苻酸序列同源性，为93．4％～99．4％；与C4a分支代表株在亲缘性关系树上具有最近的进化关系。陕西省EV71具有较高核苷酸和氨基酸序列同源性，分别为93．3％～100％（平均97．3％）和98．3％～100％（平均99．4％）。但相同年代和不同年代EV71毒株间的核苷酸序列平均差异随年代逐渐增大。结论陕西省2009～2012年流行的EV71均属于C4基因亚型C4a分支，为中国近年来流行的优势基因亚型。陕西省EV71具有较高的基因同源性，但基因多态性随着时间逐渐增大。进一步阐明EV71在陕西省的变异变迁规律，需继续开展并加强EV71的分子流行病学监测。; 檀晓娟关路媛徐艺冀天娇张宝敏王敬军余鹏博许文波; 关键词：肠道病毒71型分子流行病学

浅析支原体污染对手足口病相关肠道病毒分离率的影响: 2014年; 目的探讨支原体污染对手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)相关肠道病毒(Enterovirus,EV)分离率的影响。方法随机选择13个省的HFMD相关EV培养物共26份,同时从EV复核率较低的某省送检的HFMD相关EV培养物中,随机挑选18份,采用套式聚合酶链反应(Nested Polymerase Chain Reaction,nPCR)对细胞培养物中的支原体核酸进行检测。对阳性产物进行序列测定,通过基本多序列比对工具(Basic Local Alignment Search Tool,BLAST)对序列进行同源性比对。结果随机挑选13个省的EV培养物中,4个省的标本支原体检测结果为阴性,1个省同时检出猪鼻支原体和精氨酸支原体,8个省检出精氨酸支原体。EV复核率较低省送检的18份培养物中均检出牛支原体。结论支原体污染在中国HFMD实验室使用的细胞系中普遍存在,某些支原体的污染,可能降低细胞的敏感性,引起病毒分离率的下降。避免细胞系的支原体污染对提高HFMD实验室网络运转质量具有重要意义。; 檀晓娟冀天娇张宝敏王东艳许文波; 关键词：手足口病肠道病毒支原体套式聚合酶链反应

海南省2010年柯萨奇病毒A组16型VP1区基因特征分析被引量：3: 2014年; 目的分析2010年引起海南省手足口病流行柯萨奇病毒A组16型（Coxsackievirus A16,CA16）的分子流行病学特征.方法从海南省2010年手足口病（hand,foot,and mouth disease,HFMD）标本中分离到56株CA16毒株,用RT-PCR的方法对VP1编码区扩增及核苷酸序列的测定和整理分析,并与CA16各基因型和基因亚型的代表株序列构建亲缘关系进化树.结果其中34株属于B基因型中的B1a基因亚型,22株属于B1b基因亚型.B1a基因亚型的毒株主要分布于海口市以及海南省西北部相邻的4个县市,B1b基因亚型的毒株主要分布于海口市以及海南省中部、西南部相邻的4个县市.结论 2010年海南省B1a和B1b基因亚型在人群中共循环,两个基因亚型呈现一定区域性分布的特点,提示在海南省CA16至少存在两条大的传播链.在2008年至2010年,海南省手足口病例中CA16感染的比例明显上升,分别为8.05％、5.35％、35.45％.; 张宝敏陈海云檀晓娟李静冀天娇曾祥洁祝双利许文波马焱王世文; 关键词：柯萨奇病毒感染手足口病基因型

全选清除导出

共1页<1>

张宝敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张宝敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈