张丽丽
- 作品数：6 被引量：39H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 四逆散抗肝损伤作用的大鼠血清UPLC-MS/MS代谢组学研究被引量：13
- 2014年
- 采用基于超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)的代谢组学技术,并结合主成分分析(PCA)的方法,研究CCl4诱导的急性肝损伤大鼠血清中内源性代谢物的变化,以及四逆散对其的干预作用,寻找抗肝损伤潜在的生物标志物,以阐明四逆散抗肝损伤的作用机制。结果显示,正常对照组、CCl4诱导的急性肝损伤模型组、阳性对照组、四逆散给药组血清代谢物谱得到明显分离,发现并鉴定了9个与肝损伤相关的潜在生物标志物。与正常对照组相比,模型组大鼠血清中苯丙氨酸、色氨酸、甘氨鹅脱氧胆酸(GCDCA)的水平均显著上调;6种溶血磷脂酰胆碱类物质LPC 16∶0、LPC 18∶0、LPC 18∶1、LPC 16∶1、LPC 20∶4、LPC 22∶6的水平均显著下调。这些发生显著变化的代谢物涉及到体内的氨基酸代谢、脂代谢、胆汁酸代谢以及氧化-抗氧化作用平衡,预示着肝损伤大鼠体内这些代谢途径发生了紊乱,而大鼠给予四逆散后可使上述标志物水平向正常状态转归,表明四逆散抗肝损伤的作用机制可能与调节这些代谢途径相关。
- 杨丽娜温静孙毅梁佳佳郑卫华张丽丽周于杰熊志立
- 关键词：四逆散抗肝损伤代谢组学UPLC-MS
- HPLC-ELSD法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a、b_2、c的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a,b_2,c的含量。方法:采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),ELSD检测器,漂移管温度:100℃,气体:空气,气体流速:2.0 L·min^(-1),柱温:室温。结果:柴胡皂苷a,b_2,c分别在7.74~129.00,7.86~131.00,5.12~85.30μg的范围内线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 2,0.999 3);平均回收率分别为98.6%,99.3%,100.7%,RSD分别为2.5%,1.8%,2.7%(n=6)。结论:白芍中的成分可降低柴胡皂苷a、c的煎出量;枳实中的成分可提高柴胡皂苷a、b_2、c的煎出量;与单味柴胡药材相比,配伍组合中柴胡皂苷b_2的含量均显著增加。
- 杨丽娜温静梁佳佳郑卫华张丽丽鲁亚楠熊志立
- 关键词：四逆散配伍研究柴胡皂苷A高效液相色谱-蒸发光散射检测法
- H～+/K～+-ATP酶抑制剂苯基苯并咪唑类化合物的合成及其药理活性的研究
- 消化性溃疡(peptic ulcer)是一种常见病和多发病，发病率约占人口的15％左右。胃溃疡的发病主要与胃酸分泌过多有关，因此，抑制胃酸分泌的药物一直是抗消化性溃疡药物开发的热点之一。本文详细叙述了胃溃疡的发病机制，以...
- 张丽丽
- 关键词：抗消化性溃疡
- 文献传递
- 热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较被引量：5
- 2014年
- 目的：建立RP．HPLC测定大鼠血浆中栀子苷质量浓度的方法，比较热毒宁注射液中栀子苷与栀子苷单体在大鼠体内的药动学特点。方法：将12只雄性sD大鼠随机等分成2组，分别尾静脉注射热毒宁注射液和栀子苷单体，于不同时间点眼眶采血，以紫丁香苷为内标，血浆用乙腈沉淀蛋白，流动相乙腈-水（14：86），经AgelaC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）分离，检测波长238nm，采用PhoenixTM。WinNonlin6．1软件计算药动学参数。结果：栀子苷在0．100～120mg·L-1线性关系良好（r=0．9987），定量下限0．100mg·L-1，低、中、高质量浓度的血浆样品的提取回收率分别为（85．94-1．7）％，（96．6±2．3）％，（97．44-1．1）％。大鼠尾静脉注射给予热毒宁注射液和栀子苷单体后栀子苷在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型，t1/2分别为（0．58±0．11），（0．55±0．20）h，MRT0-t分别为（0．414-0．05），（0．334-0．05）h，二者的主要药动学参数均无显著性差异。结论：建立的方法灵敏、快速、准确，适用于栀子苷在大鼠体内的药动学研究。热毒宁注射液中其他成分对栀子苷在大鼠体内药动学行为无显著性影响。
- 郑卫华王艳娟梁佳佳杨丽娜张丽丽萧伟付小环李发美熊志立
- 关键词：热毒宁注射液栀子苷反相高效液相色谱药-时曲线紫丁香苷
- 附子炮制及与大黄配伍后酯型生物碱的含量变化研究被引量：14
- 2014年
- 目的：建立同时测定乌头碱等6种单酯和双酯型生物碱含量的高效液相色谱法，对生附子、黑顺片和白附片及生附子与大黄配伍后生物碱的含量进行测定，从化学成分角度为阐释附子炮制及配伍减毒提供参考。方法：采用Phenomenex Gemini C18色谱柱（4.6 mmx250 mm，5μm），以乙腈-40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液（氨水调pH9.8）为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长235 nm。结果：附子中6种酯型生物碱分离良好，各成分的质量浓度与峰面积在测定范围内均呈现良好的线性关系（r〉0.999），平均加样回收率为96.9%-102.4%；与生附子相比，黑顺片、白附片及生附子大黄配伍中双酯型生物碱的含量均明显降低。结论：该方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中6种酯型生物碱的同时定量分析；炮制或配伍可明显降低附子中生物碱类成分的含量，从而降低其毒性。
- 梁佳佳杨丽娜郑卫华张丽丽鲁亚楠郑飒熊志立
- 关键词：附子配伍生物碱高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-质谱/质谱联用法同时测定大鼠血浆中的长春西汀和代谢物阿朴长春胺酸被引量：1
- 2013年
- 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定血浆中长春西汀（VP）及其代谢物阿朴长春胺酸（AVA）的浓度。方法 血浆样品经HCl酸化后用乙酸乙酯液-液萃取,以非那西汀为内标, 采用ACQUITY UPLC BEH C18柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）分离,以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1, 通过电喷雾离子源（ESI）,采用多反应监测（MRM）正离子方式检测。结果 长春西汀在0.40~149 ng·mL-1（r=0.994 4）,阿朴长春胺酸（AVA）在0.80~298 ng·mL-1（r=0.994 9）内线性良好。准确度（RE%）长春西汀为-5.9%~7.3%、阿朴长春胺酸为-7.9%~ 5.6%,长春西汀的日内和日间精密度（RSD）均小于12.9 %,阿朴长春胺酸的日内和日间精密度（RSD）均小于11.1%。结论 所建立的UPLC-MS/MS专属性好,灵敏度高,操作简便,已成功用于长春西汀片剂在大鼠体内的药物动力学研究。
- 张丽丽鲁亚楠王新涛秦峰隋杨袁悦熊志立
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱药动学
