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吉非替尼治疗晚期女性肺腺癌的临床观察被引量：2: 2012年; 目的：了解吉非替尼在治疗晚期女性肺腺癌的疗效、生活质量、存活期和不良反应.方法：对33例女性晚期肺腺癌给予吉非替尼250 mg/d治疗,直至患者肿瘤进展、死亡或出现不可耐受的不良反应.结果：33例患者均可评价,总有效率（ORR）66.7%（95% CI 56.53%～76.87%）,疾病控制率78.8%（95% CI 63.58%～84.02%）;PFS 9.3个月（1～37个月）,中位生存期11.2个月（1～42个月）,1年生存率54.54%（18/33）,2年生存率12.1%（4/33）.结论：吉非替尼治疗女性晚期肺腺癌有较满意的疗效、存活率和生活质量.; 吴江袁志敏林晓辉庞世权余海青; 关键词：肺腺癌吉非替尼靶向治疗

晚期三阴性乳腺癌患者的预后分析被引量：3: 2014年; 目的探究晚期三阴性乳腺癌患者的预后状况。方法回顾56例晚期三阴性乳腺癌患者的临床资料,分析影响预后的因素。结果随访至2013年7月,生存率为50.00%,中位总生存期为27.35个月。经单因素筛选及多因素回归分析后,化疗效果、复发年龄及一线化疗等是影响晚期TNBC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论晚期三阴性乳腺癌患者的预后状况较差,与疗效、复发年龄及化疗等因素密切相关,适当的化疗有利于患者预后的改善。; 庞世权陈茵; 关键词：三阴性乳腺癌晚期影响因素

后程三维适形放射治疗鼻咽癌的近期疗效观察: 2006年; 目的分析鼻咽癌后程三维适形放射治疗（3DCRT）近期疗效。方法 32例初治无远处转移的鼻咽癌患者，采用分三阶段对原发灶放射治疗。第一段用面颈联合野常规放疗DT 36Gy，第二段用耳前野放疗DT 14Gy，第三段用3DCRT DT 20～25Gy。总照射剂量DT 70～75Gy。颈部用切线野或者加电子线野作常规分割照射，设野上界保持与主野下界衔接，对颈淋巴结阴性照射DT 50Gy，淋巴结阳性照射DT 66～70Gy。结果局部肿瘤消退率（有效率）100％，完全缓解率93、75％，1年生存率100％。无严重并发症。结论鼻咽癌后程三维适形放射治疗可以获得比较理想的剂量分布，近期疗效满意。; 林运政庞世权李黎军李飞舟朱海军潘洁森; 关键词：鼻咽肿瘤放疗三维适形放射治疗

培美曲赛联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌临床分析: 2011年; 目的探讨培美曲赛联合顺铂方案治疗一线吉非替尼治疗失败的晚期肺腺癌的临床疗效和毒性。方法对2009年1月至2010年6月本院60例一线应用吉非替尼与卡铂/紫杉醇（CP方案）化疗失败的晚期肺腺癌患者使用培美曲赛联合顺铂方案化疗。化疗方法：培美曲赛500mg/m2加入生理盐水（0.9%氯化钠注射液）100ml静脉点滴;顺铂75mg/m2,分3~5d,每3周重复一次,完成2个周期以上化疗评价临床疗效和毒性。结果①60例患者中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）35例,进展（PD）21例,总有效率为6.7%（4/60）,疾病控制率（DCR）为65.0%（39/60）。②毒性反应主要是疲乏无力33例（55.0%）,白细胞下降26例（43.3%）,Ⅲ度下降4例（6.7%）,胃肠道反应19例（31.7%）,过敏反应2例（3.3%）,经对症处理后不影响化疗。结论培美曲赛联合顺铂方案是一线治疗失败的晚期肺腺癌的理想方案之一。; 李会枚余海清庞世权; 关键词：培美曲赛顺铂晚期肺腺癌疗效

脑瘤术后超分割加三维适形放疗疗效分析被引量：1: 2008年; 目的探讨脑瘤术后超分割加三维适形放疗(3-DCRT)的疗效及不良反应。方法脑瘤术后病例60例,随机分A组30例,B组30例。A组接受超分割加3-DCRT,剂量DT66～74Gy;B组接受常规放疗,剂量DT56～60Gy,对比两组的疗效及不良反应。结果肿瘤消退率:A组86.7,B组60.0,差异有统计学意义(P<0.05);1、3、5年总生存率:A组分别80.0、53.3、30.0;B组分别为60.0、46.7、26.7;5年局部复发率:A组43.3,B组53.3,差异无统计学意义(P>0.05);脑水肿发生率:A组36.7,B组30.0,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超分割加3-DCRT治疗脑瘤术后,近期疗效优于常规放疗,两组脑水肿发生率无统计学意义。; 林运政庞世权祁丹红李黎军卜桂兰朱海军; 关键词：放射疗法肿瘤复发

三维适形放疗联合高强度聚焦超声治疗肝癌10例报道被引量：2: 2010年; 目的观察三维适形放疗（3DCRT）联合高强度聚焦超声（HIFU）治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法中晚期肝癌10例给予3DCRT,照射剂量2-4 Gy/次,3-5次/周,总剂量40-60 Gy;3DCRT期间每周进行1次HIFU治疗,在3DCRT后2-4 h实施,共3-5次。结果治疗后1个月3例部分缓解,3个月4例部分缓解,6个月6例部分缓解;6个月和1年生存率分别为80%和50%。结论3DCRT联合HIFU治疗中晚期肝癌有效,且毒副反应轻。; 林运政庞世权张岚李黎军林晓辉朱海军; 关键词：肝癌三维适形放疗高强度聚焦超声治疗

胸腺肽α_1联合DCF治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1: 2010年; 目的:观察注射用胸腺肽α_1联合DCF治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法:60例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用DCF方案化疗联合注射用胸腺肽α1,对照组30例单独使用DCF方案化疗。结果:治疗组和对照组的有效率分别为43.3%和33.3%,两组比较有统计学意义。治疗组一般症状改善明显优于对照组,治疗组在骨髓抑制、虚弱、厌食、恶心、呕吐及黏膜炎毒副反应发生率低于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05),在神经毒性、感染及腹泻方面有减轻毒副反应的趋势,但没有统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺肽α_1联合DCF方案治疗晚期胃癌,提高了化疗有效率,并能确切减轻化疗相关不良反应,改善患者体能状况,值得进一步临床研究。; 林晓辉吴江余海清庞世权; 关键词：胸腺肽Α1 晚期胃癌化疗

多西他赛联合替吉奥方案治疗晚期鼻咽癌38例临床观察被引量：4: 2016年; 目的:观察多西他赛联合替吉奥方案治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性。方法:将76例晚期鼻咽癌患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组采用多西他赛联合顺铂方案化疗,观察组联合应用多西他赛和替吉奥方案化疗,对比两组近期疗效及不良反应情况。结果:观察组化疗总有效率为52.63%,对照组为36.84%,组间比较差异明显(P<0.05)。观察组发生白细胞降低、血小板降低、脱发患者人数比对照组更多(P<0.05),但副反应的程度多为轻中度,经对症处理后均可耐受。观察组无进展生存时间明显比对照组更长,SF-36各维度评分、生存率明显比对照组更高,远处转移率、复发率明显比对照组更低(P<0.05)。结论:多西他赛联合替吉奥治疗晚期鼻咽癌能有效提高临床疗效,延长患者的生存时间,且化疗毒副作用可耐受,是一种安全、有效的化疗方案。; 余海清吴江庞世权; 关键词：晚期鼻咽癌多西他赛化疗

TP方案联合热疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察被引量：2: 2008年; 目的:观察TP方案联合热疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组(20例)采用紫杉醇+顺铂(TP方案)化疗联合射频热疗,对照组(20例)仅采用TP方案静脉化疗,21天为一周期,至少完成2周期,评价两组的疗效、生活质量、及不良反应。结果:观察组总有效率60%,对照组总有效率35%,两组有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前后KPS评分的变化有统计学意义;两组毒副反应发生率无显著性差异。结论:TP方案局部热疗联合可提高单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。; 张岚吴江李佩余海清庞世权; 关键词：非小细胞肺癌化疗热疗

非小细胞肺癌化疗后应用白细胞介素-2、维甲酸的临床效果观察被引量：2: 2008年; 目的探讨白细胞介素-2、维甲酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法13例晚期非小细胞肺癌患者紫杉醇＋顺铂（TP）方案化疗后白细胞介素-2皮下注射20万单位,2天1次;顺式-维甲酸20 mg,每天3次口服,评价疗效及不良反应。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）6例,稳定（NC）5例,进展（PD）1例,总有效率（RR）为54%,主要的不良反应为恶心、呕吐和骨髓抑制等,12例为Ⅰ-Ⅱ度不良反应,患者耐受良好。结论白细胞介素-2、维甲酸联合TP方案化疗是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,不良反应轻,值得临床进一步研究应用。; 张岚吴江王笑碧庞世权余海清; 关键词：非小细胞肺癌化疗白细胞介素-2

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