庄春林
- 作品数：94 被引量：47H指数：3
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程理学更多>>
- 一种聚酮类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种聚酮类化合物、其顺反异构体、溶剂化物或其药用盐，结构如下所示：<Image file="DDA0001797239360000011.GIF" he="337" imgContent="drawing" ...
- 张文汤华王洁庄春林
- 文献传递
- 抗肿瘤干细胞活性物质研究进展
- 2017年
- 肿瘤干细胞是肿瘤侵袭、转移、复发及耐药的关键因素,寻找新型抗肿瘤干细胞药用活性物质已经成为抗肿瘤药物研究的热点。本文对近来抗肿瘤干细胞活性物质研究进展进行了综述,以期为抗肿瘤活性物质研究提供参考。
- 李娇汤华庄春林孙鹏马福家张文
- 关键词：肿瘤干细胞活性物质
- 化学科技论文常用英文词汇探讨——以药物化学为例被引量：1
- 2017年
- 在国际期刊上发表研究成果已经是科研工作的重要组成部分,提高科研工作者自身及学生的写作能力始终是一件极具挑战的任务。在药物化学领域,提升科技论文写作能力是越来越多科研工作者及研究生的迫切需求。本文结合药物化学学科的特点及研究论文写作实际情况,从药物化学国际顶级期刊入手,介绍科技论文写作常用英文词汇,包括名词化、主动和被动语态的使用、人称代词、常用连接词、应当避免使用的词汇以及时态的使用等。
- 庄春林缪震元
- 关键词：药物化学科技论文
- 一种抑制程序性细胞坏死的苯并氧氮杂卓酮-双酸酯分子杂交衍生物及其应用
- 本发明公开了一种抑制程序性细胞坏死的苯并氧氮杂卓酮‑双酸酯分子杂交衍生物或其药用盐，结构通式如下所示：<Image file="DDA0004155733290000011.GIF" he="299" imgConten...
- 庄春林王培盛春泉权丹妮徐丽娟
- 亚胺培南在制备治疗感染性疾病引起炎症风暴的药物中的应用
- 本发明公开了一种亚胺培南在制备治疗感染性疾病引起炎症风暴的药物中的应用，所述感染性疾病为病毒、衣原体、支原体、细菌或寄生虫引起的感染，所述炎症风暴为感染性疾病引起机体内多种细胞因子迅速大量产生的现象，所述机体内多种细胞因...
- 王志斌庄春林苏笠
- 文献传递
- 吡咯酮并吡唑类化合物及其作为药物的用途
- 本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种吡咯酮类化合物，包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐，结构如式(Ⅰ)所示。本发明的化合物可作为p53-MDM2/X蛋白相互作用小分子抑制剂。本发明的化合物可...
- 张万年缪震元庄春林盛春泉姚建忠吴岳林郭子照李锦
- 文献传递
- 帕拉米韦在制备治疗感染性疾病引起炎症风暴的药物中的应用
- 本发明公开了一种帕拉米韦在制备治疗感染性疾病引起炎症风暴的药物中的应用，所述感染性疾病为病毒、衣原体、支原体、细菌或寄生虫引起的感染，所述炎症风暴为感染性疾病引起机体内多种细胞因子迅速大量产生的现象，所述机体内多种细胞因...
- 王志斌庄春林苏笠
- 抗肿瘤多药耐药微管蛋白调节剂的研究进展被引量：1
- 2017年
- 2015年,全世界有超过800万人死于肿瘤。传统化疗药物仍广泛应用于临床一线,但超过50%的肿瘤对此类药物产生明显的耐药性。微管蛋白调节剂已成为临床证实有效的抗癌药物。然而,紫杉醇、长春碱等传统微管蛋白调节剂也会产生严重耐药。近年来,研究发现作用于微管蛋白秋水仙碱位点的微管蛋白调节剂对抗肿瘤多药耐药具有很好的效果。本文综述近年来此类抗肿瘤多药耐药微管蛋白调节剂的研究进展。
- 施赛健张文厉廷有庄春林
- 关键词：抗肿瘤多药耐药微管蛋白调节剂
- 喜树碱E环类似物及其作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类喜树碱E环类似物及其作为药物的用途。本发明的化合物结构如通式I所示，包括其外消旋体、非对映异构体形式以及其这些形式的任意混合物或其药用盐。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶I活性的作用，...
- 张万年祝令建缪震元盛春泉姚建忠庄春林张永强郭子照
- 文献传递
- 珊瑚共附生毛壳属真菌中的麦角甾醇成分及肿瘤干细胞增殖抑制活性被引量：4
- 2016年
- 目的研究软珊瑚来源的毛壳属真菌（Cheatomiumsp.）中的活性成分。方法采用多种分离手段对毛壳属真菌的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术并结合文献报道数据,鉴定化合物的结构;采用CCK-8方法对化合物的肝癌干细胞增殖抑制活性进行了体外测试。结果分离得到13个已知的麦角甾醇类化合物,其结构分别鉴定为：麦角甾醇（1）,（22E,24R）-麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-过氧-3β-醇（2）,（22E,24R）-麦角甾-5,8（14）,22-三烯-3β,15α-二羟基-7-酮（3）,（22E,24R）-麦角甾-5,8（14）,22-三烯-3β,15β-二羟基-7-酮（4）,（22E,24R）-麦角甾-5,8,22-三烯-3β-羟基-7-酮（5）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α,9α-四醇（6）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-5α,6α-环氧-3β-醇（7）,麦角甾-7,22-二烯-6β-甲氧基-3β,5α-二醇（8）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6-酮（9）,麦角甾-7,9（11）,22-三烯-3β,5α,6α-三醇（10）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇（11）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,9α-三醇-6-酮（12）,（22E,24R）-麦角甾-8,22-二烯-5α,6α-环氧-3β,7α-二醇（13）。在体外活性测试中,化合物3、4、6、8、13对人肝癌Huh7干细胞增殖显示不同程度的抑制活性。结论化合物5~13为首次从该属真菌中分离得到。本文是对麦角甾醇类化合物抑制肿瘤干细胞增殖活性的首次报道。
- 王翠红汤华张悦庄春林孙鹏李铁军张文
- 关键词：毛壳属麦角甾醇肿瘤干细胞
