庄再旺
- 作品数：18 被引量：16H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目厦门市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 替莫唑胺聚氯基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备方法比较
- 田新华林晓宁林锦超魏峰庄再旺任磊陈锷孙瑾
- 脑靶向载替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒体内外实验研究
- 目的通过制备载替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(TMZ-PBCA-NP),并对其加以吐温-80修饰,考察其体外释药行为特点及大鼠体内组织分布特性。方法采用乳化聚合法优化工艺制备TMZ-PBCA-NP,并根据粒径、电位、包...
- 田新华林晓宁林锦超魏峰庄再旺任磊陈锷孙瑾
- 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载福莫司汀的制备工艺被引量：3
- 2010年
- 目的优化工艺制备福莫司汀聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（FCNU-PBCA—NP）。方法以α-氰基丙烯酸正丁酯（BCA）为载体，采用乳化聚合法制备FCNU-PBCA—NP，并加以聚乙二醇20000（PEG20000）进行表面修饰，通过考察粒径和包封率两个指标，在单因素实验初选的基础上，正交设计法优化处方和制备工艺。结果制备FCNU-PBCA—NP的优化条件为BCA单体体积分数0．8％（V/V）、FCNU20mg、PEG20000浓度2．0％，按优化条件所制备的FCNU-PBCA-NP的粒径为（124．6±5．2）nm，多分散系数（PDI）范围为0．07—0．16，包封率（64．12±2．36）％，载药量（7．28±0．76）％。结论通过优化处方和制备工艺，采用乳化聚合法可制备出FCNU—PBCA—NP,对拓展FCNU临床给药新剂型提供一定的参考。
- 田新华林锦超林晓宁庄再旺任磊陈锷
- 关键词：福莫司汀聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒正交设计
- 降钙素基因相关肽基因质粒的构建及其对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的治疗作用被引量：1
- 2013年
- 目的 构建重组真核表达载体pLXSN-降钙素基因相关肽（CGRP）,探讨CGRP对蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）的治疗作用.方法 从SD大鼠中提取目的基因,构建重组质粒.将36只SD大鼠按照随机数字表法随机分成3组,均采用枕大池1次注血法制成SAH模型,于SAH后立体定向经侧脑室分别注入生理盐水、空载质粒pLXSN、重组质粒pLXSN-CGRP各20μl.分别检测SAH后24h基底动脉形态学改变及血浆中CGRP的表达水平.结果 （1）重组质粒鉴定：双酶切后电泳可见2条特异条带,分别与pLXSN和rCGRPcDNA大小相吻合；测序结果经basic local alignment search tool分析,与rCGRP基因编码区全长序列基本完全一致；体外转染293-T细胞,Q-PCR及蛋白质印迹检测确认CGRP有表达.（2）基底动脉形态学检测：生理盐水组、空载质粒组、pLXSN-CGRP组血管管腔内周长（μm）分别为：460.1 ±52.5、446.2±55.3、609.7±47.9,生理盐水组与空载质粒组相比差异无统计学意义；生理盐水组、空载质粒组周长明显短于pLXSN-CGRP组（t=7.053、7.713,均P＜0.01）.3组血管壁厚度（μm）分别为：23.91±1.96、24.55 ±2.11、14.35±1.87,生理盐水组与空载质粒组差异无统计学意义；与pLXSN-CGRP组相比,生理盐水组、空载质粒组血管壁厚度明显增加（t=11.812、12.602,均P＜0.01）.pLXSN-CGRP组基底动脉痉挛程度较轻,表现为血管管腔内周长增加,血管壁厚度减小.（3）血浆中CGRP浓度（ng/L）检测：生理盐水组为102.7 ±5.7、空载质粒组为94.3±6.1、pLXSN-CGRP组为173.4 ±6.3,前两组相比差异无统计学意义；较pLXSN-CGRP组浓度明显降低（t=5.004、5.601,均P＜0.01）.治疗组血浆中CGRP表达量增大.结论 成功构建重组质粒pLXSN-CGRP.枕大池1次注血法建立大鼠SAH后CVS模型,经侧脑室注入重组质粒导入CGRP基因,在SAH早期就可以缓解CVS,起到脑保护作用.
- 丰伟田新华庄再旺陈锷康俊龙孙瑾孟晗
- 关键词：降钙素基因相关肽蛛网膜下腔出血质粒基因疗法
- 两种制作蛛网膜下腔出血大鼠模型方法及效果比较被引量：5
- 2014年
- 目的利用微创枕大池二次注血方法及交叉前池注血法建立蛛网膜下腔出^（sari）后脑血管痉挛（cvs）大鼠模型，对比2种方法利弊及效果分析。方法60只SD大鼠按随机数字表法分为对照组、枕大池二次注血法假手术组、交叉前池注血法假手术组、枕大池二次注血法SAH组、交叉前池注血法SAH组，每组各12只。分别行神经功能评分，标本大体观察，大脑中动脉及基底动脉显微观察，检测脑脊液降钙素基因相关肽（CGRP）含量及在基底动脉血管壁上的表达。结果枕大池二次注血法SAH组与交叉前池注血法SAH组相比神经功能缺失更为显著；二次注血法获得的血管痉挛程度较交叉前池注血法更为严重，差异有统计学意义（P〈0．05）；SAH组脑脊液CGRP含量及基底动脉内膜CGRP的表达较正常及假手术组相比明显减少，差异有统计学意义（p＜0．05）。结论交叉前池注血法适合前循环动脉瘤造成SAIl的病理生理机制的研究，微创枕大池二次注血法适合后循环椎基底动脉或后交通动脉瘤造成SAH的病理生理机制的研究。
- 孟晗田新华王志刚丰伟庄再旺林晓宁黄志纯王玉华
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑血管痉挛降钙素基因相关肽
- 血管阻断对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的影响
- 目的模拟临床探讨临时阻断脑血管对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后脑缺血的影响。方法 32只250 10g SD大鼠随机机分为4组,每组8只。对照组:不行手术处理;SAH 组:行前交叉池注血法制备SAH模型,48小时后处死检...
- 丰伟田新华庄再旺林晓宁魏峰黄志纯陈锷孙谨康俊龙
- 关键词：蛛网膜下腔出血临时阻断动物模型
- 文献传递
- 微创方法建立蛛网膜下腔出血大鼠模型
- 2013年
- 我们通过微创枕大池2次注血法建立蛛网膜下腔出缸（SAH）后脑血管痉挛（CVS）模型，并证实其脑脊液及基底动脉壁降钙素基因相关肽（CGRP）减少。它提供了一种简单，稳定，重复性强的SAH后CVS的动物模型构建方法。
- 田新华孟晗王志刚丰伟庄再旺林晓宁黄志纯王玉华
- 关键词：蛛网膜下腔出血大鼠模型微创方法脑血管痉挛枕大池动脉壁
- 大鼠蛛网膜下腔出血后血管临时阻断模型的建立
- 田新华庄再旺林晓宁陈陆馗孙瑾
- 降钙素基因相关肽真核表达质粒pLXSN-CGRP的构建
- 目的构建带有大鼠降钙素基因相关肽基因(CGRP)的重组真核表达载体pLXSN-CGRP。方法本实验以320g普通成年雄性SD大鼠为取材对象,从大鼠大脑皮层中获取总RNA,通过RT-PCR扩增得到大鼠CGRP基因全序列。通...
- 丰伟田新华庄再旺林晓宁魏峰黄志纯孟晗黄延林陈陆馗
- 关键词：降钙素基因相关肽PLXSNDNA重组
- 文献传递
- 蛛网膜下腔出血后ET-1和CGRP及其受体变化与脑血管痉挛的关系
- 目的:在试验一基础上进一步探讨SAH后ET-1、CGRP及其受体变化与脑血管痉挛关系。方法:大鼠随即分组,交叉前池注射自体血制作SAH模型后分别在12h、24h、48h、72h、5d、7d取材检测(n=7),
- 田新华庄再旺刁艺陈陆馗林晓宁张峰林付之雄
