左钱飞
- 作品数：27 被引量：60H指数：5
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重组亚单位疫苗FnBPA的免疫保护作用研究
- This study is aimed to evaluate the immunogenicity of the active fragment of FnBPA and to investigate the immu...
- 左钱飞曾浩邹全明
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌免疫保护性
- 幽门螺杆菌分泌与重组表达的VacA蛋白的分离纯化及其致细胞空泡效应与凋亡的对比研究被引量：2
- 2014年
- 目的分离纯化幽门螺杆菌分泌和重组表达的细胞空泡毒素抗原(VacA)蛋白,并评价其致细胞空泡效应及致细胞凋亡效应。方法分别从幽门螺杆菌ATCC26695菌株培养上清和重组表达VacA蛋白的pQE30-VacAE.coliM15基因工程菌中分离纯化VacA蛋白,经酸化后,以不同终浓度(5,10 ng/ml)分别与人胃腺癌AGS细胞共孵24 h,观察致空泡效应,并通过流式细胞术检测细胞凋亡。结果成功分离纯化出幽门螺杆菌分泌和重组表达的VacA蛋白;幽门螺杆菌分泌的VacA蛋白能显著引起AGS细胞的空泡样改变及凋亡(P<0.01),而重组表达的VacA蛋白致细胞空泡样改变及凋亡不显著(P>0.05)。结论幽门螺杆菌分泌的VacA蛋白有良好的空泡毒性及致凋亡效应,而重组表达的VacA蛋白无致空泡及凋亡效应,幽门螺杆菌分泌的VacA蛋白可用于VacA作用机制的研究。
- 常辉左钱飞敬海明邹全明兰春慧陈东风
- 关键词：细胞空泡毒素蛋白纯化胃肿瘤
- 新型嵌合金黄色葡萄球菌疫苗IC在脓毒症和肺炎模型中免疫保护效力的评价
- 背景：临床MRSA感染及耐药性发展日趋严重，面临"无药可治"的严峻挑战。针对MRSA的多重感染及致病机制，研发新型MRSA基因工程疫苗的免疫防控策略已得到广泛共识。目的：研发可针对多种模型、多种MRSA耐药株的新型MRS...
- 杨柳扬左钱飞魏超曾浩邹全明
- 关键词：MRSA菌血症肺炎
- MRSA感染后CD4+T细胞的转录组学分析研究
- 背景:CD4+T细胞在机体对抗MRSA的感染中发挥着重要的作用,但其具体的分子机制并不清楚。而新近的研究表明Non-coding RNAs(micro RNAs和lnc RNA)在调控T细胞的分化和功能中发挥着重要的作用...
- 左钱飞余婷龚莉王莉娜曾浩肖斌邹全明
- 关键词：转录组CD4+T细胞长链非编码RNAMRSA
- 文献传递
- MRSA感染的免疫逃逸及免疫防治研究进展
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的感染能够引起一系列的症状,从不严重的皮肤感染可以发展到多器官受损的严重疾病。MRSA的抗生素抵抗能力不断增强,且本身具有较为完善的免疫逃逸机制而对抗机体的免疫清除。这为人类抵抗MRS...
- 左钱飞曾浩
- 关键词：MRSA免疫逃逸免疫防治
- 文献传递
- MicroRNA-30a在胃癌组织的表达分析及其靶基因成纤维活化蛋白α的鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的分析microRNA-30a(miR-30a)在胃癌中的表达水平并鉴定其新的靶基因。方法选取29例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,利用qRT-PCR检测miR-30a的表达。通过miRNA靶基因预测数据库Target Scan预测miR-30a的靶基因。构建含有miR-30a结合位点的3'UTR片段的荧光素酶载体(p MIR-FAPα),通过荧光素酶报告实验对预测靶基因进行检测。利用Western blot和qRT-PCR对预测靶基因成纤维活化蛋白α(fibroblast activation proteinα,FAPα)的表达进行检测。结果 miR-30a在胃癌组织样本中的表达明显下调,通过生物信息学预测(Target Scan)和荧光素酶实验表明miR-30a mimic可与FAPα基因结合,qRT-PCR和Western blot结果表明miR-30a mimic可抑制FAPαmRNA和蛋白质水平的表达。结论 miR-30a在人胃癌组织样本中表达下调,FAPα是其靶基因。
- 龚莉左钱飞余婷汪莉娜肖斌曾浩
- 关键词：胃癌
- YAP/TAZ对发育和肿瘤的调控及其功能的研究进展被引量：5
- 2013年
- Hippo通路是一种在进化中形成的保守的蛋白激酶级联通路,它与发育中器官的大小和肿瘤的形成有关。Hippo通路的中枢是从肿瘤抑制子Hippo到原癌蛋白YAP/TAZ的激酶级联反应。YAP/TAZ是Hippo通路下游的主要的效应分子,它们广泛表达于多种组织器官中。在哺乳动物细胞中,Hippo通路激酶级联反应通过对YAP/TAZ磷酸化作用,促使其从细胞核转入细胞质中,从而抑制了YAP/TAZ的功能作用。TEAD家族转录子被鉴定为YAP/TAZ发挥生物学功能的重要调节因子。YAP/TAZ的失调引起的相关的基因的表达改变,将会影响细胞的增殖,分化,以及凋亡,从而会影响器官的大小以及肿瘤的形成。本文综述Hippo通路的最新进展,重点关注的是该通路中的YAP/TAZ调控的缺失对发育缺陷和肿瘤的影响。这将为我们研究再生医学,组织工程技术,肿瘤的干预防治提供新的思路与策略。
- 左钱飞白艳涛李佳乐曾浩
- 关键词：TAZ发育肿瘤
- 幽门螺杆菌感染的慢性胃炎与凋亡基因的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的探讨幽门螺杆菌(HP)感染相关胃炎程度与胃黏膜细胞凋亡基因表达的相关性。方法将2013年11～12月大坪医院消化内镜中心45例慢性胃炎患者纳入研究,快速尿素酶实验和13 C-呼气实验检测HP感染情况,病理分析HP感染部位胃炎严重程度,实时定量PCR(qRT-PCR)法检测HP感染部位胃黏膜组织和无HP感染的胃黏膜组织中凋亡相关基因Bax、Bak、Bcl-2的表达,Person相关分析HP感染的慢性胃炎程度与凋亡基因表达的相关性。结果 45例患者13 C-呼气实验和胃窦黏膜快速尿素酶实验均阳性,提示HP感染。病理结果显示45例(100%)患者均为慢性胃窦胃炎,其中28例(62.2%)为轻度,16例(35.6%)为中度,1例(2.0%)为重度;9例(20.0%)肠化生,5例(11.1%)低级别上皮内瘤变。45例患者胃体黏膜尿素酶实验阴性,提示无HP感染,其中6例胃体组织显示轻度慢性炎症(13.3%),39例无炎症(86.7%);无肠化生及上皮内瘤变。qRT-PCR结果显示HP感染胃黏膜中Bax mRNA的表达明显高于HP未感染胃黏膜患者(P<0.01)且与胃炎程度呈明显正相关(P<0.01),而Bak和Bcl-2的表达在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HP感染的慢性胃炎程度与胃黏膜细胞凋亡呈正相关,提示HP感染可能导致胃上皮细胞中Bax基因的表达从而促进细胞凋亡。
- 兰春慧黎博胜常辉左钱飞廖盛涛邹全明陈东风
- 关键词：螺杆菌胃炎细胞凋亡基因
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌IsdB活性片段的克隆、表达及抗原免疫保护性初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗原IsdB活性片段(IsdB2)免疫保护作用。方法利用生物信息学技术预测分析出IsdB活性片段(IsdB2),PCR扩增编码IsdB2的基因片段,亚克隆至GST标签融合表达的原核表达载体pGEX-6P-2中,将载体转化入大肠杆菌XL-1 blue,通过IPTG诱导表达IsdB2/GST融合蛋白,利用GST亲和层析初步纯化获取IsdB2蛋白。用IsdB2蛋白抗原辅以氢氧化铝佐剂对小鼠进行免疫实验,统计小鼠存活率对IsdB2抗原的免疫性进行初步研究。结果重组质粒经过BamHⅠ和NotⅠ双酶切鉴定、核酸序列测定和IPTG诱导表达IsdB2/GST及酶切获取IsdB2蛋白的SDS-PAGE分析表明,IsdB2蛋白相对分子质量大小约72 000,GST标签相对分子质量大小约26 000,与预期相符合。用IsdB2蛋白对小鼠进行3次疫苗免疫实验,IsdB2对小鼠的保护率分别为84.6%、50%和60%。结论成功构建重组表达载体pGEX-6P-2-IsdB2,利用大肠杆菌表达系统、GST亲和层析和酶切方法获得IsdB2蛋白抗原,通过3次动物疫苗免疫实验结果表明IsdB2具有免疫保护性,为研制新型有效的MRSA疫苗奠定实验基础。
- 蔡昌芝左钱飞冯强周维英吴翼董衍东解庆华邹全明曾浩
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌GST融合蛋白免疫保护性
- 长非编码RNA在基因调控和肿瘤形成中的作用被引量：1
- 2015年
- 哺乳动物中,只有小部分基因转录成为编码蛋白质的RNA,大量的基因则转录为不能编码蛋白质的RNA,即nc RNA。长非编码RNA(lnc RNAs)是分子长度在200-100000 nt之间的一类nc RNA。lnc RNAs的数量超过蛋白质编码基因的数量。目前,对长非编码RNA(lnc RNAs)的生物学特性,转录调控以及其在肿瘤发生发展中的作用机制的研究任然是RNA研究的热点。lnc RNAs通过控制染色质重塑,转录调控和录转录后调控而在基因的转录调节中发挥了重要作用。lnc RNAs与多种肿瘤相关,并且在抑制因素和促进因素中都具有重要的作用。众多文献报道的结果表明lnc RNAs参与调控基因表达,在正常细胞与肿瘤细胞的转换中起到至关重要的作用。
- 李笋左钱飞李俊林曹力尹肖斌
- 关键词：基因调控肿瘤
