宁天云
- 作品数：16 被引量：10H指数：2
- 供职机构：皖南医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 仿生矿化诱导牙体组织再生
- 以种子细胞细胞、细胞因子和支架材料为基础的组织工程技术的生物学手段诱导牙体器官再生是目前牙体组织再生研究的主流策略。其研究在在相当长时间内还处在实验室阶段。另一方面,仿生生物矿化的自组装过程,采用"bottom-up"纳...
- 李全利宁天云曹颖刘巍祝小鹏刘来奎
- 文献传递
- 一种釉质特异性生物矿化模板的构建被引量：2
- 2012年
- 目的构建一种自组装类釉原蛋白两亲性寡肽,作为釉质仿生矿化的有机模板。方法依据釉原蛋白分子在釉质形成中自组装成"纳米球"超分子结构的机制,参照目前"自组装多肽类生物材料"的设计特点,通过对釉原蛋白分子功能性残基进行改性,构建"类釉原蛋白两亲性寡肽"生物矿化模板,采用固相合成法合成并纯化,经质谱仪、高效液相色谱仪等鉴定。在寡肽溶液中加入1 mol/L的CaCl2溶液观察其能否自组装;将组装后的寡肽涂于透射电镜的铜网上,用2.5%的戊二醛固定1 h后先置于常温或40℃下10 mmol/L的CaCl2溶液中1 h,去离子水漂洗后再置于5 mmol/L的Na2HPO4溶液中1 h,5个循环后取出自然干燥,通过扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)及选区电子衍射(SAEDS)观察表征。结果类釉原蛋白两亲性寡肽序列为C18H35O-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp,高效液相色谱仪(HPLC)示多肽纯度为98.29%,质谱仪(MS)示肽的分子质量为1 142.41 u。通过Ca2+可使其自组装为纳米纤维超微结构的凝胶态。通过交替矿化发现组装后的类釉原蛋白两亲性寡肽能摄取溶液中的钙磷离子,在寡肽纳米纤维表面成核矿化,形成磷灰石晶体。结论成功构建了一种类釉原蛋白两亲性寡肽,可以作为釉质仿生的特异性生物矿化模板,用于诱导釉质再矿化研究。
- 许小会宁天云杨聪翀朱丽芳徐晓华祝小鹏李全利刘来奎
- 关键词：釉原蛋白寡肽自组装仿生矿化
- 钙磷琼脂凝胶体系诱导牙本质仿生矿化的研究
- 宁天云许小会朱丽芳祝小鹏朱振雄刘来奎李全利
- 可注射吸水膨胀性排龈膏的制备与排龈效果评价被引量：3
- 2012年
- 目的研制一种新型可注射、吸水膨胀性排龈材料的膏剂。方法将吸水膨胀性高分子载体基质与高岭土、氯化铝等药物机械混合,获得一种膏剂材料。采用ExpasylR作为对照,体外评价其在水中的稳定性和吸水膨胀性能,通过动物实验评价其排龈效果。结果新型排龈膏体外吸水膨胀,但是可以维持结构的完整性,不会崩解。动物实验也显示无论在牙龈高度退缩和龈沟宽度变化方面都有良好的排龈效果。结论获得一种新型的具有良好应用前景的可注射吸水膨胀性、遇水不崩解的排龈材料。
- 徐晓华祝小鹏宁天云刘巍李全利
- 关键词：可注射性
- 釉质仿生矿化模型的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:构建釉质生物矿化的模型,包括有机基质模板(类釉原蛋白寡肽序列)的建立和无机离子供体(包裹钙磷离子的温度敏感性脂质体)的合成,体外实现类釉质样结构的再矿化。方法:首先通过标准固相法合成所需"类釉原蛋白"寡肽[(Gln-Pro-Ala)4-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp],并用CaCl_2溶液诱导其进行自组装;其次采用二棕榈酰磷脂酰胆碱和二肉豆蔻卵磷脂为原料,通过相交融合法分别合成包裹钙、磷离子的温度敏感性脂质体;最后在37℃时,将酸蚀后的牙片浸泡在包裹钙、磷离子的脂质体与寡肽的混悬液中,作为实验组。将酸蚀后的牙片浸泡在包裹钙磷离子的脂质体混悬液中,作为对照组,促进脱矿后的釉质再矿化。矿化后的牙片通过扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)进行表征。结果:实验组的脱矿釉质表面均匀有序的沉积了一层釉质样的羟基磷灰石晶体(HA)结构,而对照组只沉积了较少量无序的HA晶体。结论:通过类釉原蛋白寡肽有机矿化模板的建立,以及仿生釉质矿化过程中钙、磷离子的输送,构建了釉质仿生矿化模型,并实现了脱矿釉质表面类釉质样微结构的再生。
- 罗菁菁宁天云李全利许亮
- 关键词：仿生矿化釉原蛋白自组装
- 非细胞策略:仿生矿化诱导牙体组织再生--离我们有多远?
- 以种子细胞细胞、细胞因子和支架材料为基础的组织工程技术的生物学手段诱导牙体器官再生是目前牙体组织再生研究的主流策略，其研究在在相当长时间内还处在实验室阶段，另一方面，仿生生物矿化的自组装过程，采用'botcom-up'纳...
- 李全利宁天云刘巍祝小鹏刘来奎
- 关键词：缺损修复
- 文献传递
- 体外诱导牙本质再矿化的方法
- 诱导牙体组织再矿化的方法，步骤为：牙片的制备；诱导牙本质再矿化的矿化体系溶液的配制；牙本质的再矿化。本发明仿生牙体组织在凝胶基质中钙化的微环境，构建扩散钙磷离子的水凝胶体系，体外诱导牙本质的仿生矿化。通过体外在酸蚀的牙本...
- 刘来奎宁天云许小会朱丽芳叶金海杨聪翀夏露王培志
- 文献传递
- 可注射式吸水膨胀性排龈膏的制作方法
- 本发明涉及可注射式吸水膨胀性排龈膏的制作方法。该方法的具体操作如下：取聚乙烯吡咯烷酮（PVP）1-3g和浓度15%的氯化铝溶液20mL，两者混合，放置在70℃的水浴箱内，30min分钟，使其充分溶解；再缓慢加入20-30...
- 徐晓华李全利祝小鹏宁天云刘巍
- 仿生矿化诱导牙体组织再生
- 仿生生物矿化的自组装过程，采用“bottom—up”纳米合成技术诱导牙体组织微结构再生的非细胞非生物策略越来越受到生物材料学界、口腔医学界的关注。本文介绍了非细胞方法诱导牙体组织再生的研究策略与方法，并具体描述了釉质微结...
- 李全利宁天云曹颖刘巍祝小鹏刘来奎
- 关键词：牙体组织仿生矿化
- 文献传递
- pEGFP-N1-Snail真核表达质粒的构建与表达
- 2011年
- 目的:构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并进行鉴定,转染SCC25肿瘤上皮细胞,检测其表达。方法:利用RT-PCR方法从SCC9肿瘤上皮细胞中提取Snail基因片段,与pMD18-T载体连接,构建pMD18-T-Snail重组质粒,挑选阳性克隆,PCR鉴定后送测序。重组质粒双酶切后与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,进行测序、酶切鉴定,表明质粒构建成功。分别抽提pEGFP-N1及pEGFP-N1-Snail质粒,用脂质体2000转染SCC25肿瘤上皮细胞,RT-PCR检测Snail在该细胞中表达。结果:本实验成功构建了pEGFP-N1-Snail真核表达质粒,并在SCC25肿瘤上皮细胞中表达。结论:本实验结果为进一步研究Snail作为转录抑制因子诱导上皮间质转化提供实验基础。
- 朱丽芳宁天云杨聪翀王子露宋晓陵刘来奎
- 关键词：SNAIL基因
