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孙荣泽

作品数：10 被引量：29H指数：3
供职机构：武汉大学人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇肿瘤
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺炎
  • 3篇预后
  • 3篇重症
  • 3篇重症急性
  • 3篇重症急性胰腺
  • 3篇重症急性胰腺...
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞癌
  • 3篇腺炎
  • 3篇基因
  • 3篇急性胰腺炎
  • 3篇肝细胞
  • 3篇肝细胞癌
  • 3篇病理
  • 2篇患者预后
  • 2篇急性胰腺炎大...
  • 2篇夹竹桃麻素

机构

  • 10篇武汉大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇日照市人民医...

作者

  • 10篇孙荣泽
  • 7篇王卫星
  • 7篇郭闻一
  • 5篇丁千山
  • 4篇邓文宏
  • 3篇石乔
  • 3篇沈世强
  • 2篇孟冉冉
  • 2篇王笑臣
  • 2篇赵亮
  • 2篇陈辰
  • 2篇徐胜
  • 1篇阿布力克木·...
  • 1篇周光明
  • 1篇左腾
  • 1篇李雪玲
  • 1篇王琪
  • 1篇李晨
  • 1篇王琪
  • 1篇殷涛

传媒

  • 3篇武汉大学学报...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇肿瘤
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇天津医药

年份

  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
AGXT2L1低表达对肝细胞癌患者预后的评价意义
2016年
目的:利用表达谱数据探讨AGXT2L1在肝细胞癌中的表达水平;分析AGXT2L1与肝细胞癌临床病理特征的关系;评价AGXT2L1对肝细胞癌预后评价的意义。方法:搜集NCBI的GEO公共数据集,对表达谱资料进行质检后,对样本及其对应的临床信息进行各临床相关指标的回顾性分析(卡方检验)和预后分析(Kaplan-Meier法);利用基因集富集分析(GSEA)的方法分析预测受AGXT2L1调控的相关基因。结果:在肝细胞癌中,AGXT2L1的表达显著低于癌旁组织;低表达AGXT2L1与患者甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤结节数目、肿瘤分期和转移潜能密切相关(P<0.05);低表达AGXT2L1的患者的总体生存期和无病生存期显著低于高表达组的患者(P<0.05);AGXT2L1可以影响与脂肪酸和脂质代谢相关的基因集。结论:AGXT2L1在肝细胞癌中显著低表达,与多个病理指标显著相关,其低表达与术后较差预后相关,并且AGXT2L1可以调控脂肪酸和脂质代谢。
孙荣泽丁千山吕翰林郭闻一王卫星
关键词：肝细胞癌病理预后
氧调节蛋白ORP150在胃肠道肿瘤患者血清中的水平变化及意义被引量：7
2016年
目的:探讨血清氧调节蛋白150(ORP150)在胃肠道肿瘤诊断与分期过程中的参考意义。方法:选取2014年1月至2015年4月间于我院就诊胃肠道肿瘤患者,收集临床资料与患者血清,检测患者血清ORP150水平,并按照肿瘤部位、病理诊断、浸润深度与转移情况分组比较。结果:各分组患者间在年龄、性别方面无明显差异;不同肿瘤部位患者间血清ORP150无明显差异(P>0.05);除黏液腺癌与高分化腺癌组与对照组间无统计学差异外,各组患者血清ORP150相比于对照组均有明显升高,中低分化腺癌组相比于高分化腺癌组ORP150水平升高明显(P<0.05);随浸润深度的增加,患者血清ORP150水平逐渐升高,肿瘤浸润至浆膜层后,ORP150升高明显(P<0.05);患者血清ORP150水平在不同转移组间无明显差异(P>0.05)。结论:胃肠道肿瘤患者血清ORP150水平与肿瘤分化程度以及浸润情况相关,可以作为患者治疗与预后指导的参考指标,在胃肠道肿瘤诊断与分期过程中具有一定参考意义。
郭闻一邓文宏孙荣泽项明伟李湘薇左腾陈辰王卫星
关键词：胃肠道肿瘤分化程度
利用GEO公共数据集分析CHAF1A在肿瘤中的表达及临床意义被引量：2
2014年
目的 :研究染色体组装因子1单位A(chromatin assembly factor 1,subunit A,CHAF1A)在人体多种肿瘤中的表达情况,探讨CHAF1A与肝细胞癌、乳腺癌和肺癌临床病理特征的关系,并评价检测CHAF1A表达对肝细胞癌、乳腺癌和肺癌预后评估的意义。方法 :从美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)网站收集与CHAF1A表达及人类肿瘤相关的基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)公共数据集,下载这些肿瘤样本表达谱资料及其对应的临床信息。采用χ2检验分析CHAF1A表达与肿瘤患者临床病理指标的相关性,Kaplan-Meier法进行总生存和无复发生存期分析。采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法分析预测受CHAF1A调控的相关基因。结果 :CHAF1A在肝细胞癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、黑素瘤、鼻咽癌和胃癌中均高表达(P<0.05)。CHAF1A表达与乳腺癌患者的p53基因缺失、p53基因突变、雌激素受体表达、孕激素受体表达以及Elston组织学分级密切相关(P<0.05),与肺癌患者的年龄、性别、T分期、淋巴结浸润和远端转移密切相关(P<0.05),而在肝细胞癌、乳腺癌和肺癌中与患者手术预后相关(P<0.05)。CHAF1A可能调控与细胞周期调控、DNA复制以及细胞骨架调节相关的基因集。结论 :CHAF1A在多种肿瘤中高表达,推测其可以作为潜在的判断肿瘤患者预后的标志物以及治疗肿瘤的靶标。
李雪玲丁明彦孙荣泽王琪曲川孟冉冉周光明丁千山
关键词：肿瘤基因表达
氢饱和生理盐水在重症急性胰腺炎肝损伤中的抗氧化应激作用及对丝裂原活化蛋白激酶通路的影响被引量：2
2015年
目的 观察氢饱和生理盐水（HRS）对于急性坏死性胰腺炎（ANP）大鼠肝脏活性氧自由基（ROS）激活的丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）通路的影响,并探讨其对于ANP大鼠肝脏的保护作用.方法 90只雄性Wistar大鼠随机分为假手术（SO）组、ANP组和HRS组,每组分为3、12、24h3个亚组（n=10）.逆行胆胰管注射5％牛磺胆酸钠制备ANP模型,SO组仅开腹翻动胰十二指肠后关腹.HRS组术后尾静脉补充HRS 6 ml/kg,同时皮下注射HRS 20 ml/kg,其余各组同等剂量给予生理盐水.术后分组剖杀,检测血清血淀粉酶（AMY）、脂肪酶（LIP）、谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）.取胰头及肝组织固定切片,观察病理改变并评分或分级,免疫组织化学检测肝脏组织中磷酸化c-jun氨基端激酶（p-JNK）、p-p38及磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）表达.检测新鲜肝脏组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）水平.结果 各时间点ANP大鼠血清AMY（U/L）（5 385±572比1 146±121）、LIP（U/L）（1 924.9±105.4比86.5±8.9）、ALT （U/L）（156.9±15.8比56.1±5.4）、AST （U/L）（448.5±53.0比124.6±14.7）以及胰腺肝脏病理评分[（13.79±1.36）比（0.38±0.53）分]较SO组均显著升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;HRS组AMY（U/L）（5 567±512比5 385 ±572）、LIP （U/L）（1 856.8±149.3比1 924.9±105.4）较ANP组下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.HRS组ALT（U/L）（134.8±11.8比156.9±15.8）、AST（U/L）（326.6±20.5比448.5±53.0）及肝脏的病理分级（17.1比23.1）较ANP组有显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;ANP组肝脏组织SOD（U/mg）（127.2±11.6比267.4±33.2）活性水平较SO组有明显降低,MDA （nmol/mg）（12.6±3.1比3.9±1.7）水平明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）,HRS组肝脏组织中SOD （U/mg）（177.4±12.5比127.2±11.6）活性较ANP组有显著升高,MDA（nmoL/mg）（9.7±2.3比12.6±3.
殷涛石乔郭闻一陈辰赵亮阿布克力木孙荣泽梅方超李晨王卫星
关键词：肝损伤氧化应激丝裂原活化蛋白激酶
还原型辅酶Ⅱ氧化酶抑制剂夹竹桃麻素对重症急性胰腺炎大鼠肠道损伤的保护作用被引量：5
2016年
目的探讨还原型辅酶Ⅱ（NADPH）氧化酶抑制剂夹竹桃麻素（Apocynin）对大鼠重症急性胰腺炎（SAP）大鼠肠道损伤的的保护作用及其机制。方法雄性Wistar大鼠48只，随机分为假手术组（SO组，n=8）、重症急性胰腺炎组[SAP组，按时间分3、12、24h亚组（n=8）]、Apocynin预处理组（APO组，n=8）、Apocynin药物对照组（APO-CON组，n=8）。SAP大鼠胆胰管逆行注射5％牛磺胆酸钠制备SAP模型。APO组造模同SAP组，在造模前30rnin股静脉注射Apocynin（50mg/kg），SO组仅翻动胰腺后关腹，APO-CON组仅行股静脉注射Apocynin（50mg／kg），余同S0组。全自动生化仪检测各组大鼠血清淀粉酶（AMY）及脂肪酶（HP）水平。苏木素一伊红（HE）染色观察各组胰腺组织及回肠组织病理改变。采用免疫组织化学法检测p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p—p38MAPK）及核转录因子-κB（NF—κB）回肠组织的表达。透射电镜下观察回肠黏膜上皮细胞超微结构改变。结果与SO组AMY、LIP胰腺病理评分及回肠病理评分（1236．00±155．72、90．50±9．60、0．24±0．07、0．34±0．18）比较，SAP组大鼠血清AMY、HP、胰腺和回肠病理评分升高明显（4918．20±389．63、1712．90±103．80、12．45±1．01、3．50±0．31，P〈0．05）。APO组上述指标明显下降（3698．00±386．93、659．40±92．40、8．76±1．34、2．20±0．36）。APO—CON组上述指标与SO组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。SAP组肠组织光镜下可见损伤严重，APO组光镜下回肠组织病理损伤较SAP组减轻。免疫组织化学检查显示SAP组大鼠回肠组织p38、P-p38及NF—κB表达较SO组与APO—CON组升高明显（P〈0．05），APO组上述指标均明显下降（P〈0．05）。电镜下可见APO组大鼠回肠黏膜上皮细胞超微结构改变较SAP组减轻。光镜下及电镜下，SO组及APO—CON组均无明显�
阿布力克木·阿布力孜邓文宏孙荣泽郭闻一石乔徐胜王卫星
关键词：重症急性胰腺炎肠黏膜损伤
不同剂量Apocynin对重症急性胰腺炎模型大鼠肠组织的保护作用被引量：2
2016年
目的探讨还原型辅酶Ⅱ氧化酶(NOX)抑制剂apocynin对重症急性胰腺炎(SAP)模型大鼠肠道损伤的保护作用及剂量关系。方法 53只SPF级Wistar大鼠随机分为假手术组(SO组,10只)、SAP模型组(SAP组,12只)、apocynin低剂量组(25 mg/kg,11只)、中剂量组(50 mg/kg,10只)、高剂量组(100 mg/kg,10只)。胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠溶液制备SAP模型,造模前30 min,各剂量组注射apocynin干预。造模后12 h记录大鼠存活情况,测定各组腹水量、血清淀粉酶(AMY)、丙氨酸转氨酶(ALT)和肌酐(Cr)水平,并取胰腺、回肠组织行HE染色,进行组织病理学分析。结果 SAP组死亡2只,apocynin低剂量组死亡1只。SAP组大鼠腹水量、AMY、ALT、Cr水平、胰腺病理评分、回肠病理分级均较SO组明显升高(P<0.05)。低剂量组Cr、肠病理分级较SAP组降低,其他指标与SAP组比较差异无统计学意义。中、高剂量组腹水量、AMY、Cr、胰腺病理评分、肠病理分级均较SAP组降低(P<0.05)。高剂量组ALT、Cr水平较中剂量组升高(P<0.05)。结论 Apocynin可改善SAP模型大鼠症状并减轻肠损伤,这可能与其抑制NOX活性有关,50 mg/kg可能是最佳剂量。
徐胜邓文宏孙荣泽郭闻一王卫星
关键词：夹竹桃麻素重症急性胰腺炎肠损伤
使用GEO数据集分析PFKFB3在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：3
2014年
目的:通过基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)公共数据库,探讨6-磷酸果糖激酶2(6-phosphofructo-2-kinase,PFKFB3)在肝细胞癌中的表达情况,并进一步探索其与肝细胞癌临床病理特征的关系,评价PFKFB3对肝细胞癌术后患者预后评价的意义,预测PFKFB3推动肝细胞癌发展的机制.方法:检索、下载美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)的肿瘤公共数据集,对表达谱资料及临床信息进行分析;利用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法,分析受PFKFB3调控的相关基因.结果:PFKFB3在高T分期肿瘤中高表达(P<0.05);在不同年龄、谷丙转氨酶(alaninet r a n s a m i n a s e,A LT)、肿瘤大小、肿瘤结节数目、T分期、肝细胞癌巴塞罗那分期(Barcelona Clinic Liver Cancer stage,BCLCstage)、意大利肝细胞癌项目分期(CancerLiver Italian Program stage,CLIP stage)的肝细胞癌患者中,PFKFB3的表达均有显著性差异(P<0.05);PFKFB3的表达状态与肝细胞癌患者术后的总体生存和复发相关(P<0.05);PFKFB3高表达样本富集了与细胞增殖、抗凋亡、代谢相关的基因集.结论:PFKFB3与肝细胞癌多个病理指标相关,且可以做为潜在的判断肝细胞癌患者预后的标志物和治疗肿瘤的靶标.
丁千山孙荣泽王笑臣沈世强
关键词：肝细胞癌病理预后
PLCE1表达对肝细胞癌、乳腺癌、肺癌患者预后的评价意义被引量：3
2015年
目的:探讨PLCE1与肝细胞癌、乳腺癌和肺癌的临床病理特征的关系;评价PLCE1对肝细胞癌、乳腺癌和肺癌预后评价的意义。方法:收集NCBI的肿瘤公共数据集,对手术患者肿瘤样本表达谱资料及其对应的临床信息进行病理指标的回顾性分析(卡方检验)和生存期分析(Kaplan-Meier法);利用基因集富集分析(GSEA)方法分析预测受PLCE1调控的相关基因。结果:在肝细胞癌中,高表达PLCE1的样本与高转移能力预测特征表达谱显著相关;在肺癌中,在不同性别、T分期、淋巴结浸润状态的分组中,PLCE1的表达均有显著差异;PLCE1高表达的肝细胞癌和乳腺癌患者预后更差,PLCE1低表达的肺癌患者预后更差;在不同肿瘤中,PLCE1高表达的肿瘤样本富集了不同的癌症相关基因。结论:PLCE1在不同类型肿瘤中的功能不同,其在肝癌和乳腺癌中为癌基因,在肺癌中为抑癌基因;造成PLCE1功能异质性的原因可能是PLCE1在不同类型组织中调控了不同的癌症相关基因和信号通路。
孙荣泽吕翰林王笑臣郭闻一孟冉冉王卫星沈世强丁千山
关键词：肿瘤病理预后
从基础到临床--癌基因ATAD2和肿瘤关系的研究进展被引量：1
2015年
三磷酸腺苷酶家族蛋白2(ATPase family,AAA domain containing 2,ATAD2)是近年来发现的一种癌相关分子,在前列腺癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用。它是众多转录因子的共激活分子,并能参与表观遗传修饰,促进一系列下游癌基因的表达,进而改变肿瘤细胞的表型。研究还发现,ATAD2表达与肿瘤的组织学分级以及肿瘤转移、疾病复发和患者生存期等相关,提示其可作为肿瘤预后评价分子,具有重要的临床应用价值。另外,ATAD2不仅包括溴结构域(bromodomain,BRD),而且还是与细胞活性相关的ATP酶(ATPases associated with various cellular activities,AAA+ATPase),提示它可能是很有潜力的药物治疗靶点。本文就ATAD2近年来的研究进展和未来可能的研究前景作一综述。
丁千山王琪孙荣泽沈世强
关键词：肿瘤癌基因腺苷三磷酸酶类生物医学研究
花姜酮通过NF-κB保护重症急性胰腺炎大鼠胰腺损伤被引量：4
2016年
目的探讨花姜酮对重症急性胰腺炎大鼠胰腺损伤可能的保护作用,为重症急性胰腺炎防治提供理论依据。方法 70只Wistar大鼠,雄性,按照随机数字表法随机分为4组,即正常对照组(NC组,n=10)、重症急性胰腺炎组(SAP组,n=40)、花姜酮预处理组(ZER组,n=10)及花姜酮药物对照组(ZER-CON组,n=10),SAP组又分为建模后1、3、6及12 h 4个时间点组(n=10)。SAP组及ZER组大鼠采用胆胰管逆行注射5%硫磺胆酸钠溶液(0.1 m L/100 g)制备SAP模型,NC组及ZER-CON组则向胆胰管注入等量生理盐水。ZER组及ZER-CON组于模型制备前30 min由股静脉穿刺给予10 mg/kg的花姜酮溶液。NC组、ZER组及ZER-CON组于建模后12 h处死大鼠,SAP组分别于建模后1、3、6及12 h处死大鼠。分别观察各组大鼠的死亡情况,测定其腹水量、血清淀粉酶(AMY)和磷脂酶A2水平;光镜下观察胰腺组织的病理学改变;采用免疫组化法检测各组大鼠胰腺组织中核因子-κB(Nuclear Factor-kappa B,NF-κB)p65的表达。结果 ZER-CON组大鼠的死亡情况、腹水量、AMY及磷脂酶A2水平和胰腺组织的病理学评分以及NF-κB p65蛋白表达与NC组相近,其差异均无统计学意义(P>0.05);SAP组上述指标均明显高于NC组(P<0.05)。ZER组组大鼠的上述指标与SAP组相比明显降低(P<0.05),但均高于NC组(P<0.05)。结论应用花姜酮可以减少SAP大鼠的死亡,减少腹水量,减轻胰酶及胰腺病理学损伤,同时可降低胰腺NF-κB p65蛋白的表达。提示花姜酮可能通过核因子NF-κB途径对SAP大鼠胰腺起保护作用。
邓文宏郭闻一孙荣泽项明伟赵亮石乔王卫星
关键词：重症急性胰腺炎核因子-ΚB
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