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孙文基

作品数:247 被引量:2,071H指数:22
供职机构:西北大学生命科学学院陕西省生物医药重点实验室更多>>
发文基金:陕西省教育厅科研计划项目陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 201篇期刊文章
  • 29篇专利
  • 16篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 208篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 5篇农业科学
  • 4篇化学工程
  • 2篇生物学

主题

  • 55篇色谱
  • 43篇相色谱
  • 41篇高效液相
  • 39篇液相色谱
  • 39篇高效液相色谱
  • 31篇龙胆
  • 30篇色谱法
  • 28篇龙胆苦苷
  • 22篇液相色谱法
  • 22篇高效液相色谱...
  • 21篇HPLC
  • 20篇秦艽
  • 19篇淫羊藿
  • 19篇HPLC法
  • 18篇学成
  • 18篇皂苷
  • 18篇化学成分
  • 17篇药理
  • 17篇中药
  • 16篇液相

机构

  • 238篇西北大学
  • 20篇陕西省中医药...
  • 11篇陕西省生物医...
  • 11篇西安医学院
  • 5篇安康学院
  • 5篇中国药品生物...
  • 5篇北京微量化学...
  • 4篇北京中医药大...
  • 4篇第四军医大学
  • 4篇西安植物园
  • 4篇解放军第四五...
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  • 3篇陕西省人民医...
  • 3篇陕西理工大学
  • 3篇解放军第32...
  • 3篇陕西省安康市...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇西安交通大学
  • 2篇陕西中医药大...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 247篇孙文基
  • 45篇谢人明
  • 22篇赵文娜
  • 20篇张新新
  • 17篇苏琪
  • 15篇梁晋如
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  • 10篇李静
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  • 8篇冯锁民
  • 8篇林瑞超
  • 8篇赵晔
  • 8篇杨洋

传媒

  • 61篇药物分析杂志
  • 22篇中药材
  • 15篇西北药学杂志
  • 14篇中草药
  • 11篇中成药
  • 10篇西北大学学报...
  • 6篇陕西中医
  • 6篇中药药理与临...
  • 4篇中国药品标准
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇第四军医大学...
  • 3篇天然产物研究...
  • 3篇第十一届全国...
  • 3篇中国药理学会...
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇陕西中医学院...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
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  • 4篇2016
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  • 5篇2014
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  • 23篇2007
  • 23篇2006
  • 17篇2005
  • 18篇2004
  • 10篇2003
  • 5篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
247 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法同时测定猪胆粉药材中3种牛磺结合型胆酸的含量被引量:14
2012年
目的:建立同时测定猪胆粉药材中牛磺猪胆酸、牛磺猪去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸含量的RP-HPLC方法。方法:采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钠溶液(0.03 mol·L-1)(70∶30),用磷酸调节pH为4.4,流速为1.0 mL·min-1,检测波长200 nm,柱温25℃。结果:牛磺猪胆酸、牛磺猪去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸进样量分别在1.65~16.5μg(r=0.9998),2.03~20.3μg(r=0.9998),1.09~10.9μg(r=0.9996)范围内线性关系良好;检测限分别为26.4,7.6,38.2 ng;平均加样回收率(n=9)分别为101.2%(RSD=1.9%),99.1%(RSD=1.7%),100.6%(RSD=2.1%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,在同一色谱条件下实现多指标成分的同时测定,为猪胆粉的全面质量评价提供参考。
何姣李静朱砂苏琪孙文基
关键词:药材猪胆粉牛磺鹅去氧胆酸
苦参中黄酮类化合物的化学成分及药理研究进展被引量:25
2005年
综述苦参(Sophora flavescensAit )中黄酮类化合物的化学成分及药理研究进展。
赵慧娟孙文基
关键词:苦参黄酮类化合物化学成分
RP-HPLC制备色谱法分离玄参中的桃叶珊瑚苷和哈帕苷被引量:11
2006年
目的:研究制备型高效液相分离纯化鲜玄参根中哈帕苷和桃叶珊瑚苷的方法。方法:鲜玄参根提取物经大孔吸附树脂和硅胶柱层析得哈帕苷与桃叶珊瑚苷的混合物,进行HPLC制备色谱分离,以甲醇-水(4∶96)为流动相,收集相应馏分浓缩至干,甲醇溶解,过滤,滤液蒸干即得。结果:该法所得产品用面积归一化法定量,纯度大于99.0%,经紫外、红外、核磁共振确定结构,与文献数据基本一致。结论:本法简便快捷,可获得高纯度的哈帕苷。
李静赵勇孙文基
关键词:桃叶珊瑚苷哈帕苷
杜仲原生皮与再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量比较被引量:21
2006年
目的:为了评价杜仲再生皮质量,测定了杜仲三次再生皮中降压有效成分松脂醇二葡萄糖苷(P inores-inol d iglucoside,PDG)含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为国产YWG C18柱(46×250 mm,10μm),以甲醇-水(30∶75)为流动相,流速1.0 m l/m in,柱温为室温,检测波长为277 nm,进样量为10μl。结果:第一次剥皮后的再生皮中PDG含量略高于原生皮;第二次剥皮后的再生皮中PDG含量与剥皮前的一次再生皮相当;第三次剥皮后的再生皮中PDG含量明显低于剥皮前的二次再生皮。结论:为了保证药材质量,杜仲剥皮再生可进行两次,每次间隔时间不少于5年,第三次剥皮后的再生皮中PDG含量有待提高。
冯锁民甘志杰翟西峰付鹏飞孙文基
关键词:高效液相色谱法
复方玄参口含片的制备及含量测定被引量:6
2011年
[目的]制备复方玄参口含片并测定其主要有效成分的含量。[方法]以玄参地上部分提取物为主药,采用湿法制粒压片法,以口含片外观、口感和崩解时限等因素为指标,确定口含片的制备工艺路线,并筛选出最佳处方;以哈巴俄苷为指标,采用高效液相色谱法建立口含片的质量控制标准。[结果]最佳处方组成为玄参地上提取物(6.7%)、杜仲叶提取物(4%)、甘露醇与糖粉混合物(36.7%)(1∶1,V/V)、薄荷脑(0.95%)、硬脂酸镁(0.24%)。[结论]按照筛选的处方和研究的制备工艺,配制出了符合要求的口含片,并测定了其主要成分的含量。
冯锁民王芸高文青卿丽媛薛鹏超孙文基
关键词:杜仲叶提取物口含片高效液相色谱法
化洲橘红的化学成分研究被引量:20
2000年
对化洲橘红 ( Citrus grandis Osbecks. vartomentosa Hort.)的化学成分进行研究并改进柚皮苷的提取工艺 ;利用溶剂提取和柱层析分离 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果得到 2个化合物 ,分别确定为柚皮苷 ( naringin)和野漆树苷( rhoifolin)
雷海民孙文基林文翰
关键词:柚皮苷野漆树苷化学成分
秦艽不同提取物中3种环烯醚萜苷的含量测定被引量:3
2016年
测定陕西陇县和凤县地区10批秦艽药材水提取物和80%乙醇提取物中龙胆苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷3种活性成分的含量。采用HPLC-ELSD法,Hedera C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%乙酸为流动相,进行梯度洗脱分离检测。结果显示80%乙醇提取的提取物量高于水提取的提取物量,以及醇提取物中龙胆苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷的含量都比水提取物中的含量高,并且提取物中这3种活性成分以龙胆苦苷含量最高,落干酸次之,獐牙菜苦苷含量较低。表明通过80%的乙醇对秦艽药材中化学成分提取的效果优于水提取。
杨洋孙文基张锦周田妹马岑朱忠良翟西峰张勇民
关键词:秦艽HPLC-ELSD
CZE法用于肾上腺素的优化分离及其在马齿苋中含量测定的研究被引量:1
2012年
[目的]采用区带毛细管电泳法实现去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素3种化合物的优化分离,建立测定中药马齿苋中去甲肾上腺素的简便、快速的分离检测方法。[方法]采用未涂层弹性石英毛细管柱(60 cm×75μm i.d.,有效长度50 cm)作为分离通道,以含8 mmol/Lβ-CD的20 mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲溶液,进样0.5 psi(3.447 kPa)×10 s,分离电压15 kV,检测波长215 nm,柱温25℃。[结果]3种肾上腺素在10 min内得到基线分离,且去氧肾上腺素、肾上腺素和去甲肾上腺素分别在16.74~267.84 mg/L(r=0.999 5),16.18~258.88 mg/L(r=0.999 2),16.181~94.16 mg/L(r=0.999 2)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.16%、101.24%和98.96%,RSD均小于2.2%。同时,测得中药马齿苋中去甲肾上腺素的质量分数为0.052%。[结论]该方法简便、快速,可用于肾上腺素类药物的分离和含量测定。
高苏亚王黎李华李静孙文基
关键词:肾上腺素马齿苋
ELSD-HPLC法测定川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ含量被引量:1
2008年
目的:建立川产九节龙药材中九节龙皂苷Ⅰ的HPLC-ELSD测定方法,考察了药材中九节龙皂苷Ⅰ含量。方法:采用Phenomenex C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μnm);流动相为甲醇-水(75:25);漂移管温度为73.8℃,载气流量为2.0 L·min^(-1)。结果:九节龙皂苷Ⅰ能与其他成分良好分离,药材中九节龙皂苷Ⅰ含量差异较大,九节龙皂苷Ⅰ在0.88~4.42μg范围内,线性关系良好(r=0.9999);样品平均同收率为99.8%,RSD为1.3%(n=6);结论:本ELSD-HPLC方法可有效测定川产九节龙中九节龙皂苷Ⅰ的含量。
孙立炜王晓娟宋娟娜孙文基
LSA-20树脂吸附分离箭叶淫羊藿黄酮的研究被引量:8
2007年
目的:研究LSA-20大孔吸附树脂吸附纯化箭叶淫羊藿黄酮的工艺条件。方法:以UV和TLC为检测方法,考察LSA-20大孔吸附树脂对箭叶淫羊藿黄酮的吸附和洗脱条件,并采用UV法测定各提取物中淫羊藿黄酮的含量。结果:LSA-20大孔吸附树脂纯化淫羊藿黄酮的动态吸附容量为15.3 mg/ml,提取物总黄酮含量可达66.5%,提取率为6.35%。结论:LSA-20大孔吸附树脂能有效富集并纯化淫羊藿黄酮,85%乙醇可将绝大部分淫羊藿黄酮洗脱,具有工艺简便、快捷,产物纯度高,产率高的优点。
谢娟平孙文基
关键词:箭叶淫羊藿黄酮
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