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孙岳平

作品数:22 被引量:66H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 10篇细胞
  • 5篇基因
  • 5篇教学
  • 4篇实验教学
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇凋亡
  • 2篇生物学
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇腺癌
  • 2篇小鼠
  • 2篇马方综合征
  • 2篇课程
  • 2篇课堂

机构

  • 14篇上海交通大学
  • 7篇上海第二医科...
  • 4篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇大理学院
  • 1篇上海第一医科...

作者

  • 22篇孙岳平
  • 6篇王铸钢
  • 5篇陆振虞
  • 4篇黄心智
  • 4篇易静
  • 3篇王阳
  • 3篇王振义
  • 3篇陆顺元
  • 3篇陈赛娟
  • 3篇顾鸣敏
  • 3篇许伟榕
  • 2篇蔡循
  • 2篇费虹明
  • 2篇陈仁彪
  • 2篇余韵
  • 2篇沈玉雷
  • 2篇王保国
  • 2篇蒋伟宏
  • 2篇谭轶
  • 2篇肖家祁

传媒

  • 4篇上海交通大学...
  • 2篇癌症
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中华消化外科...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇中华医学会医...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄素提高胰腺癌细胞化疗敏感性的机制研究被引量:5
2010年
目的 探讨大黄素能否提高胰腺癌细胞化疗敏感性及其作用机制.方法 设立对照组(正常人皮肤成纤维细胞/胰腺癌BXPC-3细胞),顺铂组(5 mg/L),吉西他滨组(0.5 μmol/L),大黄素与顺铂联合组(50 μmol/L、5 mg/L),大黄素与吉西他滨联合组(50 μmol/L、0.5 μmol/L).应用MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测不同细胞株中多药耐药相关蛋白1(MRP1)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)和P-糖蛋白(P-gp)mRNA的表达.采用t检验比较两组差异.结果 顺铂组胰腺癌BXPC-3细胞的存活率和凋亡率分别为62.44%±3.42%和27.10%±4.24%,大黄素与顺铂联合组胰腺癌BXPC-3细胞的存活率和凋亡率分别为30.53%±0.05%和66.33%±9.37%,两组比较,差异有统计学意义(t=13.20,5.35,P〈0.05).吉西他滨组胰腺癌BXPC-3细胞的存活率和凋亡率分别为79.82%±2.83%和13.48%±1.65%,大黄素与吉西他滨联合组胰腺癌BXPC-3细胞的存活率和凋亡率分别为45.65%±2.46%和62.74%±10.18%,两组比较,差异有统计学意义(t=12.89,8.28,P〈0.05).顺铂组和大黄素与顺铂联合组正常人皮肤成纤维细胞存活率比较,差异无统计学意义(t=2.08,P〉0.05).吉西他滨组和大黄素与吉西他滨联合组正常人皮肤成纤维细胞存活率比较,差异无统计学意义(t=0.64,P〉0.05).在胰腺癌BXPC-3细胞中,只能检测到MRP1 mRNA的表达,未能检测到MRP2、BCRP、P-gp mRNA的表达.顺铂组胰腺癌BXPC-3细胞的MRP1 mRNA表达水平显著降低,而大黄素与顺铂联合组胰腺癌BXPC-3细胞的MRP1 mRNA表达水平则进一步下调.结论 大黄素能够提高胰腺癌细胞对顺铂的敏感性,其机制与下调的MRP1 mRNA表达有关.
王伟孙岳平易静王坚
关键词:胰腺肿瘤大黄素多药耐药化疗
细胞生物学课堂教学中激发学生科研兴趣的举措初探
"医学细胞生物学"课程在上海交通大学医学院是医学生接触最早的生物医学基础课程,此时学生尚无医学知识,也未开始任何人体形态机能的课程,学生从学习数理化的推理、演绎方法突然转变为理解、记忆大量新概念、新名词的方法,一开始普遍...
易静孙岳平黄心智
关键词:细胞生物学知识点
文献传递
细胞与分子生物学实验教学整合模式的实践和探索被引量:2
2018年
细胞与分子生物学实验课程于2007年构建而成,是一门面向本科生的整合课程,融合了生化、免疫、遗传、细胞生物学的主要实验教学内容。为提高整合效果,课程的整合模式被进一步优化。实验内容依生物医学研究的基本进程被重新作了归类,既突出其内在联系,又贴近临床科研实践,以期提高学生的综合实验能力,为科研创新打好基础。
黄心智沈文红许伟榕王保国孙岳平
关键词:整合课程实验教学
问题引导的视频预习对细胞与分子生物学实验教学的影响被引量:3
2017年
细胞与分子生物学实验对预习的要求较高,但学生往往不能自觉充分地利用操作视频资源,预习效果差。该教学研究设置了针对操作视频的预习问题,在临床八年制学生中安排了实验组和对照组进行教学效果比较。通过对比分析两组小测验成绩和调查问卷结果发现,针对操作视频的预习问题能引导学生更充分、高效地利用视频教学资源来做好预习,在没有增加学生负担的前提下取得了更好的教学效果。
黄心智沈文红许伟榕王保国孙岳平
关键词:实验教学视频
氧固醇7α羟化酶的生理作用及相关研究进展被引量:1
2015年
氧固醇7α羟化酶(CYP7B1)是生物体内广泛分布的一类酶。CYP7B1在不同组织中通过作用于不同底物,可以产生多种生理功能,包括促进胆固醇生成胆汁酸、代谢体内冗余的氧固醇激素、调节雌激素受体介导的信号通路、调节免疫系统等。有研究表明CYP7B1的缺陷与遗传性痉挛性截瘫、先天性肝衰竭等疾病有直接联系。本文重点介绍CYP7B1的生理功能及相关的研究进展。
赵轩孙岳平
关键词:生理作用细胞色素P450
氧化应激通过Sp1对SUMO2与SUMO3转录的差异性调控
Protein SUMOylation is a dynamic process that is strictly regulated under physiological and pathological condi...
桑晶杨凯孙岳平韩艳易静
关键词:TRANSCRIPTIONPROMOTERSPROS
NUP98-HOXA9融合基因转基因小鼠的建立及乙烷亚硝基脲诱变的研究被引量:4
2004年
目的从整体动物水平阐明NUP98 HOXA9融合蛋白在白血病发病机制中的作用。方法采用分子克隆技术构建含有NUP98 HOXA9的转基因质粒 ,经显微注射建立含有该融合基因的转基因小鼠 ,并对其细胞表型进行分析 ;采用PCR、RT PCR等技术进行转基因整合和表达检测 ;对表型正常的转基因小鼠用乙烷亚硝基脲 (ENU)诱变 ,观察转基因小鼠的表型变化。结果 5个单系的转基因小鼠在骨髓细胞中检出NUP98 HOXA9融合基因的稳定表达 ,但血常规、骨髓象及肝、脾等未见异常改变。ENU诱变后部分转基因阳性小鼠出现类似人类慢性髓系白血病的表现。结论NUP98 HOXA9融合基因产物能在转基因小鼠中表达 ,但不足以诱发白血病 ;
陆顺元顾鸣敏王阳谭轶孙岳平王龙孔辉陆振虞王铸钢
关键词:转基因小鼠染色体畸变白血病
NUP98-PMX1转基因小鼠发生髓系白血病样表型
2004年
目的 在整体动物水平研究NUP98 PMX1融合蛋白的致白血病作用。方法 采用分子克隆技术构建含有NUP98 PMX1的转基因质粒 ,显微注射法建立转NUP98 PMX1基因的小鼠 ,以PCR、RT PCR方法检测融合基因的表达 ;用流式细胞仪检测骨髓细胞表型。结果 转染NUP98 PMX1融合基因的NIH3T3细胞生长加快 ,软琼脂上可形成集落 ,并使裸鼠致瘤。出现病态的 8只NUP98 PMX1转基因小鼠中有 4只发生粒细胞白血病样表型 ,其中 3只表现为人类慢性髓系白血病样表型。结论 NUP98 PMX1融合基因具有致瘤性 ,其表达在髓系白血病的发生中起着极为重要的作用。
王阳顾鸣敏谭轶陆顺元王龙孔辉孙岳平陆振虞陈赛娟王振义王铸钢
关键词:髓系白血病CML骨髓细胞
Marfan综合征家系资料分析被引量:1
1999年
目的研究中国人Marfan综合征基因突变情况。方法收集Marfan综合证家系16个,分别来自上海、北京、江西、吉林、浙江等地。16个家系中共有患者30名,其中男性17名,女性13名,年龄12~60岁。结果在30名患者中,散发病例占23.3%,不同家系的患者之间,临床表现程度不一,有很大差异。结论Mar-fan综合征致病基因突变频率较高,基因突变的部位不同。
陆振虞顾鸣敏陈仁彪孙岳平蒋伟宏费虹明
关键词:家系马方综合征基因突变
RIG-I基因剔除小鼠表型的初步分析被引量:2
2008年
目的通过对视黄酸诱导基因Ⅰ(RIG-I基因)剔除小鼠表型的分析,在整体动物水平揭示RIG-Ⅰ的生物学功能。方法Northern blotting和半定量RT-PCR检测小鼠组织中RIG-I基因的表达;对小鼠的表型分析包括体质量的测量、外周血细胞分类计数、代谢指标测定及病理组织学检查。结果RIG-Ⅰ在小鼠多种组织中广泛表达,但表达水平存在一定差异。RIG-Ⅰ基因剔除后,小鼠未见明显发育异常;无明显预期的粒系分化受阻表现;但RIG-Ⅰ基因剔除小鼠外周血相中的粒/淋比明显倒置,且对条件性致病菌易感。结论RIG-Ⅰ在小鼠抗细菌免疫过程中具有重要作用。
孙岳平张丽君张梅金月娥柳子星张洪信陆顺元孔辉王铸钢
关键词:细菌感染基因剔除小鼠
共3页<123>
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