姜卫国
- 作品数：66 被引量：306H指数：10
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ^(103)钯支架预防犬胆管损伤后狭窄的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的 探讨1 0 3Pd(1 0 3钯 )支架及胆管内放射对胆管损伤后狭窄的预防作用。方法 健康犬 12只 ,随机分为 2组 :(1)实验组 (n =6) ,即1 0 3Pd支架组 ,实验术中经胆总管末端开口 ,将Forgort气囊导管插入胆总管内 ,进行球囊扩张术 ,然后用 11F医用推送器将1 0 3Pd支架送至目标的胆管段。 (2 )对照组(n =6) ,实验方法同实验 (1)组 ,但采用普通支架植入。术后 3 0d ,用γ计数器进行胆管及周围组织放射性测定、免疫组织化学测定、组织病理学和胆管造影检查。计算机图像分析胆管组织形态学的变化。结果 普通支架组术后 3 0d胆管损伤处 ,胆管黏膜断裂 ,内膜增生及管腔狭窄。1 0 3Pd支架组 :胆管内放射治疗后 3 0d与普通支架组比明显减少胆管内膜增生厚度 (P <0 .0 1)。胆管狭窄面积百分比 ,普通支架组为 (60± 2 1.6) % ,1 0 3Pd支架组为 (3 1.6± 9.5 ) % (P <0 .0 1) ,1 0 3Pd支架组胆管腔面积比普通支架组明显增加 (P <0 .0 1)。结论 在球囊扩张致胆管损伤术后即刻应用1 0 3Pd支架胆管腔内放射植入及行内照射治疗 ,可有效地预防犬的胆管损伤术后 3 0d胆管内膜增生和胆管狭窄。
- 何贵金张宏许书河戴显伟姜卫国高红
- 卵巢上皮源性肿瘤与Wnt信号途径相关性的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究Wnt信号途径相关蛋白Wnt-1蛋白、β-连环蛋白(β-cate-nin)及c-myc蛋白在卵巢上皮源性肿瘤中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法检测26例正常卵巢组织、24例卵巢上皮良性肿瘤及60例卵巢癌的石蜡包埋组织中Wnt-1、β-catenin以及c-myc的表达。结果:Wnt-1在卵巢癌组织组中表达水平与上皮良性肿瘤组和正常卵巢组织组相比,差异有统计学意义,P<0.05;β-catenin在卵巢癌组织组中的异位表达水平显著高于正常卵巢上皮组织,差异有统计学意义,P<0.05;β-catenin与卵巢癌的组织学分型及分化程度具有相关性,P<0.05。c-myc在卵巢上皮癌组织中表达与卵巢上皮良性肿瘤和正常卵巢组织相比,差异有统计学意义,P<0.05;c-myc与卵巢癌分化程度相关,P<0.05。在卵巢癌组织中,β-catenin异位表达与c-myc表达有相关性,P<0.05。结论:Wnt信号可能是卵巢癌演变过程中的重要途径之一,并为卵巢癌的个性化治疗策略提供新的靶点。
- 夏光吕庆杰姜卫国齐亚飞王劲欧
- 关键词：WNT信号途径WNT-1Β-CATENINC-MYC
- 非小细胞肺癌中抑癌基因PTEN表达、突变与肿瘤发生发展及预后的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)中PTEN基因的表达及突变,进一步阐明PTEN基因与NSCLC发生发展及预后的关系。方法收集有完整随访资料的61例NSCLC蜡块,用免疫组化SP法检测PTEN蛋白的表达;选择其中30例癌组织蜡块提取DNA,PCR扩增PTEN基因第3、5、7、8外显子,并进行DNA测序。结果 PTEN蛋白表达在NSCLC组织中低于癌旁正常组织;并随着临床分期的增加及出现淋巴结转移而降低;PTEN蛋白阳性组的生存期明显高于阴性组,而与年龄及肿瘤的分化程度无关。仅1例标本发生了PTEN基因外显子5、7、8的纯和性丢失,2例发现了2类突变位点的存在,这2类突变均位于内含子中。结论 PTEN蛋白的表达水平下调在NSCLC的发生发展中可能起了重要作用;而PTEN基因的改变比率远远低于其蛋白表达下调的程度。
- 舒红张洪兰马颖姜卫国
- 关键词：非小细胞肺癌PTEN基因蛋白表达
- 肝细胞肝癌和肝硬化组织中丙型肝炎病毒各区段抗原的检测被引量：1
- 1998年
- 目的研究丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）在肝细胞肝癌（ＨＣＣ）和肝硬化（ＬＣ）中所起的作用，结合乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）进行分析，并初步探讨ＨＣＶ与ＨＢＶ感染是否有相互促进作用。方法采用ＨＣＶ－Ｃ、Ｅ、ＮＳ３、ＮＳ４区单克隆抗体、ＨＢｓＡｇ多克隆抗体用免疫组化方法检测了５９例ＨＣＣ及３５例ＬＣ组织标本。结果ＨＣＶ阳性反应主要分布在肝细胞及癌细胞的胞浆内，呈细颗粒状。ＨＣＣ中，ＨＣＶ感染率：北京（２９例）为１７２％、沈阳（３０例）为２６７％；沈阳３５例ＬＣ肝组织病人中ＨＣＶ感染率１４３％。各区段单抗单独检测以Ｃ区单抗检测阳性率最高。乙肝表面抗原的检测阳性率：北京ＨＣＣ（２９例）为６３０％，沈阳ＨＣＣ（３０例）为７３３％，沈阳ＬＣ（３５例）为５４３％，均明显高于各自的ＨＣＶ抗原检测阳性率。结论ＨＣＶ在ＨＣＣ、ＬＣ中起一定作用，且Ｃ区抗原可能在ＨＣＣ中表达率较高；ＨＢＶ、ＨＣＶ感染在ＨＣＣ、ＬＣ中无明显相互促进作用。
- 王理富李德富郎淑慧尹红章尹红章李冠群冯建平赖文敏
- 关键词：肝细胞肝癌免疫组化HBSAG
- HuR蛋白在胸腺瘤组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的:检测HuR蛋白在胸腺瘤组织中的表达,分析其与胸腺瘤是否发生侵袭邻近器官及组织学分型的关系及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测HuR在50例胸腺瘤组织中的表达。结果:HuR的表达与胸腺瘤是否发生侵袭相关(P<0.05),无侵袭及有侵袭阳性率分别为40.91%及78.57%。HuR的表达与胸腺瘤的组织学分型相关(P<0.05)。结论:HuR在胸腺瘤细胞核中高表达可能参与了胸腺瘤的发生发展过程,有望影响胸腺瘤的术后治疗。
- 张明明李晓晗姜卫国
- 关键词：胸腺瘤免疫组织化学
- 胆囊息肉样病变癌变倾向的临床基础研究——附DNA图象分析及CEA抗原表达
- 1993年
- 采用多功能自动化图象分析仪,对114例胆囊息肉样病变进行细胞核DNA相对含量及形态特征原位定量研究;并应用免疫组化单抗技术分析了本病抗CEA单抗的抗原表达特征。探讨各型胆囊息肉样病变的变化及癌变倾向,并为本病术前定性诊断和治疗方法的选择提供参考指标。
- 刘金钢余云张铬链王之章姜卫国
- 关键词：胆囊息肉样病变癌变
- 非小细胞肺癌组织中KiSS-1的表达及意义被引量：3
- 2009年
- 目的探讨KiSS-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SP法检测61例NSCLC组织(观察组)和20例正常肺组织(对照组)中的KiSS-1表达,并分析与NSCLC临床病理参数的关系。结果观察组中KiSS-1阳性表达率为50.8%,明显低于对照组的80.0%(P<0.05);KiSS-1表达与NSCLC临床分期、肿瘤体积、淋巴结转移、4 a生存率密切相关。结论KiSS-1在NSCLC的发生、发展中发挥重要作用,可作为预测NSCLC发生及侵袭转移的参考指标之一。
- 张洪兰舒红赵晓东姜卫国
- 关键词：KISS-1基因免疫组化
- 胆管癌K-ras基因12密码子点突变的检测
- 2000年
- 目的 研究K-ras基因在人胆管癌中的突变。方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)检测了43例胆管癌17例胆管良性病变K-ras基因12密码子点突变情况。结果 胆管癌K-ras基因12密码子点突变率为81．4％(35／43)。1例胆总管囊肿中检测到突变。结论 K-ras基因12密码子点突变在胆管癌发生中起重要作用，其检测有可能用于临床进行胆管癌的基因诊断。
- 崔健郑广林余云郭津津姜卫国陈淑珍
- 关键词：胆管癌基因突变RAS癌基因聚合酶链反应
- 自动染片机在病理工作中的应用被引量：3
- 2005年
- 近年来在病理标本染色中使用自动染片机代替手工染片,取得了良好的效果。本文介绍其染色方法及在使用过程中的经验和体会。
- 董芳赵晓东姜卫国
- 关键词：染色石蜡切片细胞学涂片
- 肠三叶因子在内毒素致幼鼠肠损伤中的作用及意义被引量：13
- 2006年
- 目的探讨内毒素(LPS)致幼鼠肠损伤中二胺氧化酶(DAO)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化及基因重组肠三叶因子(rITF)的保护作用,为临床治疗提供实验依据。方法Wistar幼鼠10日龄96只分为3组,A组:生理盐水对照组;B组:LPS组;C组:LPS+rITF组,每组32只。以生理盐水(1mL/kg),EcoliO55:B5(1mL/kg)、rITF(0.1mL/只、配制浓度5g/L)腹腔注射后2,6,24,72h断头处死动物,取动静脉混合血,测血DAO活性。留取肠组织,免疫组化法检测TNF-α蛋白含量,PCR法检测TNF-αmRNA表达。同时作电镜观测肠组织超微结构变化。结果B组血浆DAO活性自LPS作用后2h即开始升高,至6h达到最高值,较A组差异有显著性(1.519±0.13U/Lvs1.081±0.04U/L,P<0.01),72h仍持续高值;C组血浆DAO活性较B组明显下降(P<0.01或P<0.05);与A组6h比较差异有显著性(P<0.01),其余各时间点差异无显著性(P>0.05);B组TNF-α积分光密度含量明显高于A组,以LPS作用后6h达高峰(37247.64±3387.59vs6191.02±482.32,P<0.01),C组TNF-α含量较B组明显降低,但仍高于A组(P<0.01);TNF-αmRNA在A组各时间点有微弱的表达,在B组各时间点表达明显增强,较A组差异显著(P<0.01);而C组各时间点表达明显减少,较B组差异显著(P<0.01或P<0.05)。电镜下肠组织超微结构:A组正常,B组变化明显,C组变化较B组减轻。结论ITF可降低血浆DAO活性,抑制肠组织TNF-αmRNA及蛋白表达,减轻LPS所致幼鼠肠损伤,发挥保护作用。
- 李军许玲芬孙梅李强高红姜卫国
- 关键词：内毒素肠三叶因子二胺氧化酶肿瘤坏死因子
