周新华
- 作品数：17 被引量：47H指数：4
- 供职机构：北京积水潭医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 微小RNA-34a基因沉默对软骨细胞凋亡的影响被引量：6
- 2014年
- 目的 观察早期骨关节炎（OA）软骨细胞中微小RNA（miRNA）-34a以及凋亡细胞的变化,并应用miRNA-34a的抑制剂锁核苷酸（LNA-miRNA-34a）观察miRNA-34a沉默对软骨细胞miRNA-34a的表达和凋亡的影响。方法 建立6周兔早期OA模型,并分别获得正常（A组）、3周（B组）和6周（C组）软骨细胞,应用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）和免疫细胞化学等技术分析软骨细胞中miRNA-34a以及Ⅱ型胶原（Col2a1）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达及其规律,同时采用原位末端转移酶标记染色法（TUNEL）观察细胞凋亡。转染LNA-miRNA-34a后再用同样方法获得上述各项结果并进行比较分析。结果 B组和C组软骨细胞中miRNA-34a的表达水平分别是A组的2.70倍和3.05倍,在转染LNA-miRNA-34a后,B组和C组miRNA-34a的表达降低了2.07倍和3.03倍。转染前,B组和C组iNOS的表达与A组比较分别增加了13.50倍和16.70倍,转染后B组和C组中iNOS表达与转染前比较分别降低了41.00%和37.00%,转染前B组和C组Col2a1的表达水平和A组比较,分别降低了46.80%和30.00%,转染后,Col2a1的表达和转染前比较,B组增加了2.00倍,而C组增加2.95倍,免疫组织化学染色结果显示,转染后B组和C组Col2a1阳性细胞增多,阳性染色增强,甲苯胺蓝和TUNEL染色显示凋亡细胞数显著减少。结论 早期OA软骨细胞miRNA-34a表达增加,LNA-miRNA-34a沉默miRNA-34a基因可以显著减少早期OA软骨细胞的凋亡。
- 周新华王敏刘超张瑗罗嘉全邹学农
- 关键词：骨关节炎凋亡
- 参脉注射液对烧伤患者免疫功能的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨参脉注射液对烧伤患者免疫功能的影响。方法 将 4 0例患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予相应的常规治疗 ,其中治疗组在给予常规治疗的同时 ,应用参脉注射液 5 0ml加入 1 0 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉点滴 ,每天 1次 ,疗程为 1 0天。两组患者在治疗前、后分别测定外周血中免疫球蛋白 (IgA、IgG、IgM)及T细胞亚群 (CD3 、CD4、CD8、CD4/CD8)。结果 治疗组应用参脉注射液后CD3 、CD4显著升高 (P <0 .0 1 ) ,两组治疗前后IgG、IgA、IgM无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 参脉注射液能提高烧伤伤员的免疫力 。
- 周新华阮红波杨瑛陈安民梁群
- 关键词：烧伤参脉注射液免疫功能T细胞亚群免疫球蛋白
- 添加剂对可切削生物微晶玻璃结构的影响(英文)被引量：1
- 2007年
- 背景:医用可加工微晶玻璃是一种新型的无机生物新材料,可切削生物微晶玻璃的强度、韧性和可切削加工性能值得研究。目的: 分析 ZnO 、Fe2O3 和ZrO2 添加剂对K2O-MgO-CaO-SiO2-P2O5-F系统可切削微晶玻璃的结构和性能的影响。设计:观察对比实验。单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科。材料: 实验于 2003-10/2004-04 在在武汉理工大学材料学院实验室完成。K2O-MgO-CaO-SiO2-P2O5-F系统及ZnO 、Fe2O3 和ZrO2添加剂,日本理学D/Max-ⅢA型X射线衍射仪及JSM-5610LV型扫描电镜,HVS-1000显微硬度计,日产3257-35磁性测试仪。方法:采用K2O-MgO-CaO-SiO2-P2O5-F系统可切削生物微晶玻璃,分别加入适量的ZnO、ZnO-Fe2O3和ZnO-Fe2O3-ZrO2添加剂,在1400℃下熔制,保温1h,浇铸成型,经退火后根据差热分析曲线制定晶化温度制度,制备了3组不同组分的微晶玻璃。①物理性能的测试:采用HVS-1000显微硬度计测定显微硬度、MTS陶瓷试验系统三点弯曲法及单面切口三点弯曲法测定抗弯强度和断裂韧性、日产3257-35磁性测试仪测定饱和磁矩及居里温度、钻孔法测定了可切削性。②矿物组成及晶体形貌的测定:采用日本理学D/Max-ⅢA型X射线衍射仪及JSM-5610LV型扫描电镜分别测定了3种试样的矿物组成及晶体的形貌。主要观察指标:ZnO、ZnO-Fe2O3和ZnO-Fe2O3-ZrO2添加剂制备不同组分的微晶玻璃物理性能、矿物组成及晶体形貌的测定结果。结果:①ZnO加入K2O-MgO-CaO-SiO2-P2O5-F微晶玻璃中,有利于晶体成长,增加晶体的长径比,显微硬度低,韧性较好,易于切削。②ZnO-Fe2O3加入K2O-MgO-CaO-SiO2-P2O5-F微晶玻璃中,形成少量镁锌铁尖晶石铁氧体,具有磁性。主晶相为透辉石,晶粒细小,硬度较大,切削性能下降。③ZnO-Fe2O3-ZrO2加入K2O-MgO-CaO-SiO2-P2O5-F微晶玻璃中,析晶后主晶相为氟镁白云母、氟磷灰石,另有少量的镁锌铁尖晶石铁氧体、t-ZrO2、m-ZrO2等。
- 周新华褚颖陈安民孙淑珍
- 关键词：添加剂显微结构
- 可切削生物微晶玻璃的生物学评价被引量：1
- 2004年
- 目的 评价可切削生物微晶玻璃人工骨的生物相容性。方法 按中华人民共和国医药行业标准对可切削生物微晶玻璃人工骨进行溶血试验、急性全身毒性试验及热原试验。结果 该材料安全无毒性 ,无溶血性 ,不含热原 ,符合种植材料要求。
- 周新华陈安民褚颖孙淑珍
- 关键词：生物学评价人工骨生物相容性溶血试验热原试验
- 磁性可切削生物活性微晶玻璃与骨髓基质干细胞的相容性研究被引量：2
- 2006年
- 目的:评价磁性可切削生物活性微晶玻璃(magnetic machinable bioactive glass-ceramic,MMBC)人工骨的细胞相容性。方法:将骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)分别和生物玻璃(BG)、MMBC在体外进行培养,在电镜下观察细胞的生长情况,从而评价MMBC的细胞相容性。结果:细胞培养10 d后,在MMBC的孔隙内或表面,有大量的胶原纤维丝相连,部分胶原纤维丝跨越孔隙。孔隙内可见多量细胞生长,而BG内并未见有明显的胶原纤维。结论:MMBC人工骨具有良好的细胞相容性。
- 周新华陈安民陈钢孙淑珍
- 关键词：骨髓基质干细胞生物相容性材料
- 微创全髋置换术临床应用被引量：1
- 2006年
- 目的：探讨微创全髋置换术（MISTHA）在临床中的疗效。方法：对初次要求进行全髋置换的40例患者随机分成2组，其中，实行MISTHA（A组）20例，男9例，女11例，年龄42—79岁，体重指数（BMI）20—27kg／m^2；常规全髋置换术（THA）组（B组）20例，男10例，女10例，年龄43～81岁，体重指数19—27kg／m^2。结果：A组术中、术后出血量及输血量较B组明显减少（P〈0．05）；而手术时间2组问差异无统计学意义。绪论：MISTHA围手术期出血量少，功能恢复快。
- 周新华周一新陈钢
- 关键词：关节成形术微创失血
- Stoppa入路在髋关节发育不良髋臼周围截骨术中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨Stoppa入路联合髂嵴切口应用于髋关节发育不良髋臼周围截骨术的安全性及有效性.方法 2011年9月至2012年7月接受髋臼周围截骨术中应用Stoppa入路的髋关节发育不良患者18例20髋,女15例17髋,男3例3髋.患者年龄19～35岁,平均29岁.手术切口采用腹部横切口（即Stoppa入路）联合髂嵴切口（髂腹股沟入路的外侧窗）.记录手术时间、切口长度、术中出血量和异体血输血量,术后12个月门诊随访时评估髋关节功能、影像学征象和手术相关并发症.结果 手术时间125～180 min,平均145 rmin.Stoppa入路腹部横切口长5～10 cm,平均7 cm;髂嵴切口长4～8 cm,平均6 cm;切口总长度为12～16 cm,平均13 cm.术中出血量为500～1 600 ml,平均800 ml;异体血输血量为400～2400 ml,平均1 161 ml.术后随访14～22个月,平均19.6个月.Harris髋关节评分由术前（80.3±8.5）分改善至术后12个月时（93.5±5.2）分,平均改善（13.2±6.0）分;中心边缘角由术前7.5°±5.4°改善至30.0°±4.6°,平均改善225°±4.5°.手术前后Harris髋关节评分与中心边缘角的差异均有统计学意义.全部截骨均愈合,愈合时间3～6个月,平均3.3个月.2髋耻骨支截骨延迟至术后6个月愈合.3例术后出现一过性股外侧皮神经麻痹,未予特殊处理.结论 Stoppa入路联合髂嵴切口能够安全有效地完成髋臼周围截骨术,可以代替传统的髂腹股沟入路用于无须髋关节探查的轻度髋关节发育不良患者.
- 吕明周新华姜旭李玉军
- 关键词：髋臼截骨术
- 磁性可切削生物活性微晶玻璃在新骨生成中的作用被引量：2
- 2006年
- 目的:评价磁性可切削生物活性微晶玻璃对新骨生成的作用。方法:2003-10/2004-04在华中科技大学附属同济医院骨科实验室完成。①取健康的新西兰大白兔12只。在兔子颅骨上制造大小为5mm×5mm的骨缺损。②将大小为5mm×5mm×2mm的磁性可切削生物活性微晶玻璃植入此骨缺损中,使它与周围的骨组织充分接触。③术后1,2,3个月于麻醉状态下分别处死兔4只,拍摄兔颅骨X射线片后切取标本,进行大体观察,并用扫描电镜进行形态学观察。结果:12只兔均进入结果分析。①兔颅骨植入材料大体观察结果:植入材料3个月后,材料与周围骨质结合较好,骨缺损完全消失。②兔颅骨植入材料X射线片观察结果:X射线可见生物材料周围有明显骨痂形成,并随时间延长,骨痂越来越多。3个月后,骨缺损完全修复,但植入的生物材料仍清晰可见,密度均明显高于周围的骨质密度。③兔颅骨植入材料扫描电镜观察结果:电镜下材料内有大量的胶原纤维、红细胞等,有骨质生成。结论:磁性可切削生物活性微晶玻璃与周围骨质结合较好,有多量骨痂生长,是一种较好的医学生物材料。
- 周新华陈安民孙淑珍
- 关键词：微晶玻璃生物相容性材料
- miRNA-140在早期骨关节炎软骨细胞中的表达规律及功能被引量：7
- 2014年
- 目的观察早期骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨细胞中miRNA-140的表达规律以及转染ds-miRNA-140对软骨细胞功能的影响。方法建立兔OA模型,获得正常软骨细胞(A组)和4周(B组)、8周(C组)OA软骨细胞,应用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测各组miRNA-140相对表达量以及Ⅱ型胶原蛋白(Col2a1)和金属蛋白酶13(MMP-13)的表达情况。各组软骨细胞转染ds-miRNA-140后,观察细胞Col2a1、MMP-13的表达情况。结果 B组、C组软骨细胞miRNA-140的表达和A组相比分别下降到63%和57%(P<0.01),而B组和C组软骨细胞miRNA-140的表达差异无统计学意义(P>0.05);B、C两组细胞Col2a1mRNA的表达和A组相比分别减少了52%和63%(P<0.01),B、C两组软骨细胞MMP-13mRNA的表达和A组相比分别升高了3.01倍和4.15倍(P<0.01)。转染ds-miRNA-140后,B、C两组细胞Col2a1mRNA的表达分别增加了60%和127%(P<0.01),B、C两组MMP-13mRNA的表达在转染后是转染前的54.53%和42.61%(P<0.01)。Col2a1和MMP-13蛋白表达水平变化趋势与mRNA一致。结论 OA早期关节软骨miRNA-140的表达显著减少;转染ds-miRNA-140可增加软骨细胞Col2a1表达,同时降低MMP-13的表达。
- 周新华王敏姬颜辉蒋毅刘庆
- 关键词：骨关节炎软骨细胞基质金属蛋白酶13
- 逆行腓肠神经营养血管蒂岛状皮瓣的临床应用
- 2005年
- 目的 探讨腓肠神经营养血管逆行皮瓣修复足部缺损的临床应用效果。方法 以腓肠神经及其营养血管为蒂, 根据创面大小, 在小腿后侧切取皮瓣, 逆行转移修复足部软组织缺损 18 例, 观察术后皮瓣成活情况。结果 术后18例逆行皮瓣全部成活, 切取的最大皮瓣为10 .5 cm×16 .5 cm。结论 腓肠神经营养血管逆行皮瓣切取简便, 成活率高, 是修复足部软组织缺损的理想供区。
- 周新华阮红波陈安民陈钢梁群
- 关键词：腓肠神经营养血管逆行皮瓣养血腓肠神经营养血管蒂足部软组织缺损岛状皮瓣
