吴超
- 作品数：130 被引量：248H指数：8
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 幽门螺杆菌UreB与大肠杆菌LTB融合蛋白的表达及生物活性研究被引量：3
- 2003年
- 目的 通过基因工程方法构建并表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位(UreB)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)以基因形式的融合蛋白,并对其生物活性进行初步研究,为幽门螺杆菌疫苗的研究奠定基础。方法 用PCR方法从本室构建的融合基因克隆载体扩增出融合基因2 040bp的片段,将融合基因插入原核表达载体pET-11-c中。结果 经全自动测序仪测序,SDS-PAGE和免疫印迹以及N端氨基酸测序分析,证实融合蛋白已在BL21中表达,初步纯化后通过动物实验和酶联免疫吸附试验证实其相应的免疫原性和免疫反应性,以及其中LTB成分和GM1结合的特性。结论 融合蛋白表达方式为幽门螺杆菌分子内佐剂疫苗的研究奠定了基础。
- 袁小澎邹全明吴超鲁东水郭红王宁
- 关键词：幽门螺杆菌生物活性尿素酶不耐热肠毒素基因融合
- 生物技术制药课程实验教学改革的实践探索被引量：4
- 2012年
- 生物技术制药在预防和治疗人类重大疾病上发挥着重大作用,使社会对生物技术制药人才的需求日益增加。生物技术制药是生物技术与药学有机结合的应用性学科,实验教学是进行课程建设和改革的重点。近年来,笔者所在单位以高校医学本科教学为背景,对生物技术制药课程的实验课进行了改革、整合和优化,积累了一些心得。
- 赵卓郭刚邹全明吴超鲁东水罗萍
- 关键词：生物技术教学教育改革
- 表位特异性CD4+T细胞介导抗幽门螺杆菌感染的免疫保护作用与应答机制
- 目的:精细解析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)免疫小鼠后表位特异性CD4+T淋巴细胞的保护作用与应答机制. 方法:重组UreB抗原联合弗氏佐剂皮下免疫Blab/c小鼠,...
- 李滨陈立孙合强赵卓吴超
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位CD4+T细胞
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的Th表位肽、其编码DNA、疫苗及其应用
- 本发明提供了三个幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的Th细胞表位肽及编码DNA，并提供包含此三个表位肽及额外的一个尿素酶B亚单位的B细胞表位(序列为SIKEDVQF)的疫苗。其中Th表位肽是具有下列氨基酸残基序列之一的多肽：具有序...
- 邹全明吴超石云周维英
- 文献传递
- 血清γ-谷氨酰转移酶与飞行员冠心病的关系研究
- 目的 探讨血清γ-谷氨酰转移酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)与飞行员冠心病的相关性.方法 纳入2005年3月-2015年5月于空军总医院行冠脉造影检查的飞行员60名,均为男性,根据冠脉造影...
- 田建伟黄丛春张娜吴超廖明媛余成汪郡马中立
- CD4^+T细胞新亚群——Th9细胞研究新进展被引量：4
- 2011年
- 传统意义上的CD4＋T细胞在接受外来抗原刺激后经过两类经典途径分化为Thl和Th2细胞，参与体液和细胞免疫应答。除Thl和Th2细胞外，调节性T细胞（Treg）和Thl7细胞属于CD4＋T细胞。
- 余抒吴超陈立邹全明
- 关键词：白细胞介素21TH9细胞
- 生物技术实验课教学质量的探索与思考被引量：4
- 2012年
- 生物技术是一门交叉学科,同时也是一门实践性很强的课程,是连接基础理论与实验操作乃至科学研究的桥梁[1]。生物技术专业的学生大多数要走上基础和运用研究的道路,在专业课学习过程中打牢理论基础,加深对科学研究的认识、培养过硬的实验技能和分析解决问题的能力,对今后的学习和工作不无裨益。实验教学在生物技术教学过程中占有重要地位。
- 章金勇张晓丽吴超郭鹰邹全明
- 关键词：生物技术实验室教学
- 一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗
- 本发明涉及一种幽门螺杆菌多表位融合蛋白及其制备的多表位疫苗。所述幽门螺杆菌多表位融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的多表位疫苗中的融合蛋白可诱导胃组织中特异性sIgA的生成以及血清中高效价的特异...
- 吴超李海波邹全明章金勇刘开云杨武晨陈立李滨赵卓毛旭虎郭刚童文德鲁东水
- 文献传递
- 幽门螺杆菌免疫显性表位肽及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种幽门螺杆菌免疫显性表位肽及其制备方法和应用，所述显性表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:97、100、108和115所示。本发明还提供了所述显性表位肽的制备方法，并进一步提供了所述显性表位肽用于预防或治...
- 吴超邹全明李滨陈立杨武晨李海波章金勇赵卓
- 文献传递
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位功能片段构建及免疫原性研究被引量：2
- 2007年
- 目的构建表达免疫活性的尿素酶功能片段原核表达体系。方法根据尿素酶B基因序列以及文献报道的尿素酶活性中心区域,primer5.0设计相应的引物,以Hp基因组为模版,PCR扩增拟表达的尿素酶活性片段,经测序证实后将片段亚克隆于原核表达载体pET28中,转入宿主菌BL21后IPTG诱导表达后,Tris-Tricine PAGE电泳及抗Hp特异性抗体western-tbollting鉴定目的蛋白表达。结果PCR从Hp基因组中扩增出414bp目的片段,经酶切及测序证实构建了功能片段表达阳性重组子,命名为pU414,IPTG诱导后电泳分析可以发现相应分子量附近出现可疑目的蛋白,能够被特异性血清识别。结论成功建立尿素酶活性功能片段蛋白表达载体,为下一步实验研究奠定基础。
- 袁小澎邹全明吴超张卫军郭鹰
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶免疫原性
