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吴新华: 作品数：63 被引量：212H指数：9; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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G-显带技术、荧光原位杂交和比较基因组杂交技术在产前诊断中的应用被引量：4: 2009年; 目的探讨G显带、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）和比较基因组杂交（comparative genomic hybridization，CGH）技术在产前诊断中应用的程序及意义。方法采集102例妊娠16周～24周胎儿的羊水，采用G显带、G显带／FISH和G显带／FISH／CGH三阶梯的核型诊断程序，并分析其在产前诊断中的意义。结果 102例胎儿中，经第1阶梯诊断核型98例，诊断困难2例，失败2例；第2阶梯诊断核型2例，诊断困难1例，失败1例；第3阶梯诊断核型2例。经3阶梯诊断程序核型的诊断率达100％（102／102例），异常核型7例（7／102例，6．68％），其中第1、第2和第3阶梯分别诊断异常核型4例（4／7例，57．1％）、1例（1／7例，14．3％）和2例（2／7例，28．5％）。结论在产前诊断中实施3阶梯诊断程序有助干撂高核型的确诊率．规范染色体诊断流程。; 张卫社陈其能吴新华梁清华; 关键词：荧光原位杂交比较基因组杂交产前诊断

c—Jun氨基末端激酶选择性抑制剂对雌激素诱导致妊娠期大鼠肝内胆汁淤积症的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨c-Jun氨基末端激酶（JNK）选择性抑制剂SP600125对雌激素诱导的妊娠期肝内胆汁淤积症大鼠肝组织内Bsep、Ntcp蛋白的表达情况及血清总胆汁酸浓度的影响。方法将孕15dSD大鼠皮下注射17—13-乙炔雌二醇建立ICP动物模型，并予以SP600125进行干预，检测各组孕鼠血清胆汁酸（TBA）、各组孕鼠肝脏组织c—Jun、胆盐输出泵（Bsep）及胆酸共转运蛋白（Ntcp）的表达水平。结果在ICP模型组中c．Jun的灰度值较正常对照组显著降低（101．05±5．20vs118．99±5．95，P〈0．05），给予SP600125干预后，干预组Bsep、Ntcp的表达较ICP模型组显著升高，且高干预组升高得更为明显（低剂量干预组Bsep：0．452±0．031V80．291±0．043，Ntcp：0．462±0．015V80．285±0．021，P〈0．05；高剂量干预组Bsep：0．568±0．038VS0．291±0．043；Ntcp：0．605±0．020VS0．285±0．021，P〈0．05），血清胆汁酸水平下降。结论在雌激素诱导ICP的动物模型中，SP600125可阻止c-Jun／AP-1表达升高，其可能参与了雌激素下调肝脏Bsep、Ntcp的表达机制。; 陈秋玲吴新华李苏萍; 关键词：JNK丝裂原活化蛋白激酶类雌激素类胆汁淤积肝内

妊娠期急性脂肪肝患者门诊筛查时机和筛查方案的探讨被引量：15: 2015年; 目的:探讨妊娠期急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)患者的门诊筛查时机、指标和方案。方法:回顾性分析2006年1月至2013年12月间中南大学湘雅医院和湘雅二医院收治的、符合国内临床诊断和英国Swansea诊断标准的AFLP患者的病例资料(n=78);并与国内外其他大型医疗中心或三级综合性医院报道的AFLP临床资料进行对比分析。结果:国内临床诊断和英国Swansea诊断标准对本组AFLP患者的诊断效率差异有统计学意义(P<0.05)。孕产妇病死率为14.10%(11/78),围产儿病死率为17.95%(14/78)。平均终止妊娠的孕龄为35.6周。85%以上的患者入院时有转氨酶、胆红素、白细胞总数和凝血功能的异常;50%~85%的患者有消化道症状、黄疸、肾功能受损和超声示肝脏声像改变或腹水;50%以下的患者出现低血糖、高血氨和肝性脑病等表现。结论:妊娠34周后可开始AFLP患者门诊筛查,血常规、肝功能联合凝血功能的检测可作为AFLP门诊筛查的一线指标和方案,消化道症状、肾功能、腹部超声可作为门诊筛查的二线指标和方案。; 朱特选李琪张卫社黄健彭巧珍刘月兰王为男吴新华张丽娟; 关键词：妊娠期急性脂肪肝筛查方案

羊膜腔穿刺与脐静脉穿刺安全性探讨: 目的分析羊膜腔穿刺与脐静脉穿刺所致的并发症,以寻找一种最佳的产前诊断标本采集方法。方法对有产前诊断指征的203名妊娠17-37周的孕妇行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术, 取羊水细胞或脐血淋巴细胞培养、分析胎儿染色体核型及两种穿...; 吴新华伍招娣邬玲仟龙志高张卫社姚若进裴琛琳; 文献传递

NMBR在不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌细胞中的表达及其与临产的关系被引量：3: 2009年; 目的:探讨神经调节素B受体(neuromedin B receptor,NMBR)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中mRNA、蛋白时空表达的变化及其与分娩启动的关系和机制。方法:按妊娠阶段的不同,将小鼠分为未孕组、早孕组、中孕组、晚孕组、产时组和产后组,每组12例。应用半定量RT-PCR和Western免疫印迹技术分别检测子宫平滑肌中NMBR,IL-6和HSP70mRNA及蛋白表达;利用NoShift转录因子分析法检测NF-κB-P65的DNA结合活性,并分析各指标与分娩的关系及其相关性。结果:产时组NMBRmRNA的相对表达量显著高于未孕、早孕、晚孕、产后组(P<0.05),但与中孕组相比差异无统计学意义(P>0.05);产时组NMBR蛋白表达量显著高于其它各组(P<0.01)。NF-κB-P65DNA结合活性产时组显著高于未孕、晚孕和产后组(P<0.05)。IL-6mRNA表达产时组显著高于未孕、晚孕和产后组(P<0.05),其蛋白表达产时组亦显著高于未孕和产后组(P<0.05)。HSP70mRNA表达量产时组显著高于未孕和产后组(P<0.05),HSP70蛋白的表达量产时组明显高于晚孕、未孕组(P<0.05)。临产前后子宫平滑肌细胞P65DNA结合活性、IL-6mRNA的表达均与NMBRmRNA的变化呈正相关(r=0.40,P<0.01;r=0.30,P<0.05);P65,HSP70mRNA的变化亦与NMBR的变化呈正相关(r=0.40,P<0.01;r=0.49,P<0.01);但HSP70与P65无相关性。结论:子宫平滑肌细胞中NMBRmRNA和蛋白表达在临产时达最高峰。NMBR可借助NF-κB P65-IL-6通路、通过调节HSP70表达参与分娩发动和维持,但其对HSP70表达的影响不依赖P65途径。; 张卫社谢庆生伍招娣吴新华梁清华; 关键词：核因子KAPPAB 热休克蛋白70 临产子宫平滑肌

早中期妊娠超声测量胎儿颈皮肤皱褶厚度的临床意义被引量：3: 2003年; 目的　建立超声测量早、中期胎儿颈皮肤皱褶厚度 (NuchalSkinfoldThickness,NT)的正常参考值 ,为进行产前诊断胎儿染色体结构异常和基因结构异常提供参考。方法　经腹部超声 ,部分经阴道超声 ,对孕 10～ 2 6周 772例胎儿进行颈皮肤皱褶厚度测量 ,其中正常胎儿 75 1例 ,先天畸形儿、染色体结构异常、基因结构异常儿 2 1例。并对正常儿NT进行统计分析。结果　初步得出孕 10～ 2 6周正常胎儿NT的参考值范围。NT随孕周的增加而增长 ,两者呈高度正相关 (R =0 .92 6 ,P <0 .0 0 1) ,部分先天畸形胎儿如颈部水囊瘤 ,胎儿水肿等及染色体结构异常、基因结构异常儿NT增加。结论　孕 10～ 2 0周前NT随孕周增加明显 ,孕 10～ 2 0周是测量NT最佳时期。本文早、中期各孕周的NT参考值 ,对先天畸形胎儿的诊断及染色体结构异常、基因结构异常儿的筛查有重要参考价值。; 谭金秀伍招娣陈其能吴新华张卫社胡华利; 关键词：超声胎儿先天性畸型产前筛查

分娩活跃期子宫体部与子宫下段平滑肌差异基因表达谱的筛选被引量：3: 2007年; 目的:建立分娩活跃期子宫体部与子宫下段平滑肌差异基因表达谱,并探讨其意义。方法:应用8064条人类基因cDNA表达谱芯片,筛选20例足月妊娠,分娩活跃期产妇子宫体部与子宫下段平滑肌组织差异表达基因,用RT-PCR验证HSPA1B和CACNA1C的表达。结果:分娩活跃期,子宫体部与子宫下段的显著性差异表达基因有483条,上调表达的279条基因中以HSP,ZNF145,NMBR,IL-2Rγ,PLC及ATPase等上调表达为主;下调表达的204条基因中以CSDA,MT2A,IL-6及SELE等下调表达为主。HSPA1B和CACNA1C在子宫体部和子宫下段平滑肌组织的相对表达量分别为0.80±0.75,0.69±0.82和0.40±0.39,0.38±0.42。子宫体部HSPA1B的相对表达量明显高于下段(P<0.05),CACNA1C的表达则无显著性差异(P>0.05)。HSPA1B和CACNA1C在子宫体部与子宫下段的差异表达比值,在cDNA表达谱和RT-PCR实验中分别为2.03,1.82和2.41,1.45,差异表达的趋势一致。结论:子宫体部与子宫下段平滑肌在分娩发动中具有不同的基因表达谱,基因表达谱的差异为二者功能的协调奠定了分子基础。; 张卫社郭海燕谢庆生周昌菊伍招娣吴新华; 关键词：子宫平滑肌子宫体部寡核苷酸序列分析基因分娩发动

甲型血友病携带者妇女出血倾向和因子Ⅷ分析: 1996年; 甲型血友病携带者妇女出血倾向和因子Ⅷ分析湖南医科大学附属湘雅医院吴新华，曾文洁，解勤之，陈方平甲型血友病（凝血因子Ⅷ缺乏症）为性联隐性遗传疾病，通常男性患病，女性为携带者，由于不同血友病基因缺陷部位不同导致外显率不一［１、２］，携带者Ⅷ：Ｃ活性变化较...; 吴新华曾文洁解勤之陈方平; 关键词：甲型血友病妇女基因携带者

自然临产及缩宫素诱导临产子宫体部平滑肌差异基因表达谱分析被引量：11: 2007年; 目的:探讨自然临产及缩宫素诱导临产(OT引产)子宫体部平滑肌基因表达谱的差异。方法:应用8064条人类全长基因的cDNA表达谱芯片,分别筛选自然临产与OT引产活跃期比未临产子宫体部平滑肌组织的差异基因表达谱,并用RT-PCR验证HSPA1B基因的表达。结果:(1)分娩活跃期子宫体部与未临产相比,显著性差异表达基因,自然临产时有469条,OT引产时有539条。二者差异基因表达谱中相同表达趋势的基因为338,占总差异基因数的54%,但多数基因在OT引产时上调的比值高于自然临产;(2)HSPA1B基因在未临产组、自然临产组及OT引产组子宫体部的相对表达量分别为0.40±0.39、0.80±0.75和1.11±0.78。自然临产组及OT引产组均明显高于未临产组(P<0.05),与芯片实验结果一致。结论:自然临产与OT引产子宫体部平滑肌组织差异基因表达谱具有相似性,但OT引产时多数基因上调的比值高于自然临产,对共同差异表达基因的深入研究,可能为揭示分娩动因、监测产程和设计相关药物提供新的思路。; 张卫社吴新华伍招娣马薇周昌菊; 关键词：子宫平滑肌寡核苷酸序列分析分娩发动缩宫素

299例胎儿染色体核型分析在产前诊断中的意义被引量：4: 2008年; 目的探讨胎儿染色体核型分析与产前诊断指征的关系。方法应用羊水或脐血细胞培养,G显代技术,分析该院2001年1月至2007年1月299例因DS高风险、不良孕产史、父母染色体异常及其他产前诊断指征行羊膜腔或脐带血穿刺的胎儿染色体核型分析的结果。结果按参与产前诊断的孕妇例数进行排位,前5位依次为DS高风险(145例)、不良孕产史(65例)、高龄(35例)、畸形胎儿(32例)和父母染色体异常(14例),分别占总例数的48.5%、21.7%、11.7%、10.7%和4.7%。按胎儿染色体核型异常检出的例数进行排位,前5位依次为畸形胎儿6例、唐氏高风险4例、高龄孕妇和不良生育史各3例、父母染色体异常1例,分别占染色体核型异常检出总例数的35.3%、23.5%、17.6%、17.6%和5.9%。按参与产前诊断的孕妇数与胎儿染色体核型异常检出的比例进行排位,前5位依次畸形胎儿、高龄、不良生育史、唐氏高风险和父母染色体异常,检出率分别为18.75%、8.57%、4.62%、2.76%和1.97%。结论①畸形胎儿染色体异常检出的比例位于各类产前诊断指征的第一位。②唐氏高风险占产前诊断参检孕妇的首位,但胎儿染色体核型异常检出的比率仅居第五位。; 伍招娣张卫社吴新华胡华利邬玲芊龙志高; 关键词：产前诊断指征染色体核型畸形

吴新华

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