吴志华 作品数:7 被引量:40 H指数:3 供职机构: 莆田学院附属医院 更多>> 发文基金: 福建省科技厅资助项目 福建省教育厅资助项目 福建省卫生厅青年科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
白介素-10对大鼠脑缺血再灌注血管内皮细胞间黏附分子-1和P-选择素的抑制作用 2008年 目的探讨白介素-10(Interleukin-10,IL-10)对大鼠脑缺血再灌注血管内皮细胞表达细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)及P-选择素的抑制作用。方法60只成年雄性Sprague-Darley大鼠随机分为假手术组,脑缺血再灌注组(6h组、24h组、48h组),溶剂对照组(6h组、24h组、48h组)和IL-10干预组(6h组、24h组、48h组),每组各6只。参照Longa法建立大鼠大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlussion,MCAO)脑缺血再灌注模型,IL-10干预组于造模成功后0.5h经侧脑室注射IL-10(1μg溶于5mol/LNaP 5μl),溶剂对照组经侧脑室注射溶剂(5mol/LNaP 5μl)。免疫组织化学法和RT-PCR法检测ICAM-1和P-选择素表达的动态变化。结果脑缺血再灌注6h组、24h组、48h组血管内皮细胞表达ICAM-1分别为[(31.60±1.85)、(54.11±2.32)、(29.39±5.16)个]和P-选择素[(48.61±2.30)、(50.44±4.38)、(37.89±4.74)个],较假手术组[(7.61±1.14)个]和[0个]显著上调(P〈0.01);IL-10干预组ICAM-1[(24.06±2.42)、(42.00±3.26)、(45.28±2.91)个]和P-选择素表达[(27.28±1.84)、(42.78±2.51)、(36.00±3.22)个],较溶剂对照组显著下调(P〈0.05)。结论IL-10可抑制大鼠脑缺血再灌注血管内皮细胞ICAM-1及P-选择素的表达。 刘楠 吴志华 杜厚伟 陈荣华 郑安 黄华品关键词:白细胞介素10 细胞黏附分子 脑缺血 P选择素 白介素10抑制大鼠脑缺血再灌注E、L-选择素表达的研究 目的探讨白介素10(Interleukin-10,IL-10)对大鼠脑缺血再灌注后E-选择素及L-选择素表达的抑制作用。方法72只成年雄性Sprague-Darley大鼠随机分为假手术组(n=6),脑缺血/再灌注组(n=... 杜厚伟 刘楠 吴志华 陈荣华 翁金森 黄华品关键词:白介素10 脑缺血再灌注 E-选择素 L-选择素 文献传递 白介素10抑制大鼠脑缺血再灌注E、L-选择素表达的研究 被引量:11 2009年 目的探讨白介素10(IL-10)对大鼠脑缺血再灌注后E-选择素及L-选择素表达的抑制作用。方法72只成年雄性sD大鼠随机均分为假手术组,脑缺血/再灌注组,溶剂对照组和IL-10干预组。IL—10干预组经侧脑室注射IL-10(1μg溶解于5μl5mol/LNaP),对照组经侧脑室注射溶剂(5μl5mol/LNaP)。免疫组织化学法、RT—PCR法和Western印迹法检测E-选择素及L-选择素的表达变化。结果脑缺血再灌注组E-选择素及L-选择素表达明显高于假手术组(P〈0.05)。IL-10干预组E-选择素及L-选择素阳性血管(18.8±1.9,15.8±2.4)明显少于溶剂对照组(24.7±2.4,20.9±3.3)(P〈0.05)。IL-10干预组E-选择素及L-选择素基因表达(0.431±0.029,0.318±0.048)明显低于溶剂对照组(0.497±0.019,0.433±0.087)(P〈0.05)。IL-10干预组E-选择素及L-选择素蛋白表达(0.349±0.037,0.296±0.035)明显低于溶剂对照组(0.421±0.043,0.348±0.044)(P〈0.05)。结论IL-10可抑制大鼠脑缺血再灌注后E-选择素及L-选择素的表达。 杜厚伟 刘楠 吴志华 陈荣华 翁金森 黄华品关键词:白介素10 缺血再灌注 E-选择素 L-选择素 白介素10对大鼠脑缺血再灌注模型粘附分子表达的抑制作用及其机制探讨 目的:探讨白介素10(Interleukin-10,IL-10)对大鼠脑缺血再灌注梗死灶周围ICAM-1、P、E-选择素及NF-κB表达的抑制作用及其分子生物学机制。
方法: SD大鼠随机分为假手术组(Sham... 吴志华关键词:白介素10 脑缺血 选择素 文献传递 白介素10对脑缺血大鼠神经细胞凋亡的作用研究 被引量:26 2007年 目的:探讨白介素10(IL-10)对大鼠脑缺血梗死灶周围神经细胞凋亡的作用。方法:成年雄性Sprague-Darley大鼠36只,随机分为假手术组(Sham组)、局灶性脑缺血组(MCAO组)和脑缺血+IL-10干预组(IL-10组),术后24h断头取脑,TUNEL法(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated biotinylated UTP nick end labeling)测定梗死灶周围凋亡神经细胞的数目,免疫组化和RT-PCR法检测促凋亡基因Fas、FasL和caspase-3的表达。结果:脑缺血诱导神经细胞凋亡显著增多(P<0.05),Fas,FasL和caspase-3表达显著上调(P<0.05);IL-10干预可显著减少脑缺血神经细胞凋亡(P<0.05),并抑制FasL和caspase-3的表达(P<0.05),而对Fas的表达无明显作用(P>0.05)。结论:IL-10可抑制大鼠脑缺血梗死灶周围神经细胞凋亡,其机制可能与抑制促凋亡基因FasL和caspase-3的表达有关。 刘楠 杜厚伟 陈荣华 郑安 黄华品 吴志华关键词:白介素10 脑缺血 凋亡 FAS FASL CASPASE-3 白介素10对大鼠缺血梗死灶周围脑组织Bcl-2和Bax表达的作用研究 被引量:6 2007年 目的探讨白介素10对大鼠脑缺血梗死灶周围Bcl-2和Bax表达的作用。方法48只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、脑缺血组(MCAO组)、脑缺血+溶剂对照组(Vehicle组)和脑缺血+IL-10干预组(IL-10组),免疫组化和RT-PCR法观察术后24h梗死灶周围脑组织Bcl-2和Bax表达水平的变化。结果与Sham相比,MCAO组梗死灶周围脑组织Bcl-2和Bax的表达显著上调,Bcl-2/Bax比值显著下降;与Vehicle组比,IL-10组Bcl-2的表达显著上调,Bax表达显著下调,Bcl-2/Bax比值显著增加。结论IL-10与脑缺血梗死灶周围Bcl-2表达上调,Bax表达下调,Bcl-2/Bax比值增加有关,提示IL-10可能与抑制梗死灶周围脑组织神经细胞凋亡有关。 刘楠 杜厚伟 陈荣华 郑安 黄华品 吴志华关键词:白介素10 BEL-2 BAX 为脑梗死患者应用血管扩张剂进行治疗的效果及安全性分析 2014年 目的 :探讨为脑梗死患者应用血管扩张剂进行治疗的临床疗效及安全性。方法 :将2012年9月至2014年1月我院收治的103例脑梗死患者随机分为对照组和研究组,为53例对照组患者进行常规治疗,为50例研究组患者在进行常规治疗的基础上加用血管扩张剂进行治疗,并对比分析其临床疗效。结果 :研究组患者治疗的总有效率为96.0%,对照组患者治疗的总有效率为69.8%,研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。研究组患者不良反应的发生率为4.0%,对照组患者不良反应的发生率为5.6%,二者相比差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论 :为脑梗死患者应用血管扩张剂进行治疗可显著提高其临床疗效,改善其神经功能缺损的情况,而且安全性较高,此法值得在临床上推广应用。 吴志华关键词:血管扩张剂 脑梗死 临床疗效 安全性