您的位置: 专家智库 > >

吴宁

作品数:98 被引量:136H指数:7
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 16篇专利
  • 5篇科技成果

领域

  • 76篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇农业科学

主题

  • 29篇成瘾
  • 26篇阿片
  • 22篇丁胺
  • 22篇胍丁胺
  • 20篇受体
  • 16篇蛋白
  • 14篇细胞
  • 12篇咪唑啉受体
  • 11篇药物
  • 11篇阿片依赖
  • 9篇吗啡
  • 9篇结合蛋白
  • 9篇阿片受体
  • 8篇镇痛
  • 8篇磷脂酰乙醇胺
  • 8篇磷脂酰乙醇胺...
  • 8篇成瘾性
  • 7篇多巴
  • 7篇药理
  • 6篇信号

机构

  • 98篇军事医学科学...
  • 5篇中国人民解放...
  • 3篇河北医科大学
  • 3篇北京军区总医...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中南大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 98篇吴宁
  • 94篇李锦
  • 63篇苏瑞斌
  • 20篇李斐
  • 18篇杨日芳
  • 15篇宋睿
  • 15篇恽榴红
  • 13篇张城
  • 12篇张树卓
  • 11篇郑建全
  • 11篇刘莹
  • 10篇王勃
  • 8篇陈瑛
  • 8篇王好山
  • 8篇路新强
  • 8篇赵太云
  • 7篇庞冲
  • 6篇刘茵
  • 6篇董国兴
  • 5篇魏晓莉

传媒

  • 10篇中国药理学通...
  • 9篇国际药学研究...
  • 8篇军事医学科学...
  • 7篇中国药物依赖...
  • 6篇中国药理通讯
  • 3篇第十五届中国...
  • 3篇第十六届全国...
  • 2篇中国药物滥用...
  • 2篇解放军预防医...
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生理学报
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 9篇2014
  • 10篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 11篇2008
  • 11篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经系统内水通道蛋白4的功能研究进展被引量:3
2008年
水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)是中枢神经系统内重要的水通道蛋白之一,除了在海马、视上核和室旁核等部位的少数神经元上有分布外,主要表达在星形胶质细胞和室管膜上皮细胞中。近期的研究发现,AQP4除了参与脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)分泌、吸收等中枢神经系统内水代谢平衡的调节外,还有许多令人感兴趣的功能表现。AQP4能够影响星形胶质细胞的迁移和胶质疤痕的愈合;影响神经信号的传导;还能够调节星形胶质细胞对K+和谷氨酸的重摄取;改变神经元神经递质的释放;参与突触以及细胞间隙连接的形成等。上述发现表明AQP4不仅是影响中枢神经系统内水和电解质平衡的关键因素,而且是决定星形胶质细胞结构功能的重要分子基础之一。因此AQP4为众多脑疾病的治疗提供具有重要价值的潜在药物作用靶点,调控AQP4的表达与功能将成为治疗许多神经系统疾病的新策略。
王纪防吴宁李锦
关键词:水通道蛋白4星形胶质细胞神经递质基因敲除
新的高选择性多巴胺D3受体拮抗剂的研究
精神活性物质依赖已经成为全球公害。目前大量研究表明药物成瘾的奖赏通路由VTA-NAc的多巴胺(DA)神经系统组成,而且阿片类药物(吗啡、海洛因等)、精神刺激类药物(可卡因、安非他明等)、酒精、烟碱和大麻等滥用物质都能在不...
李锦宋睿苏瑞斌吴宁
文献传递
水通道4在中枢神经系统疾病中的作用被引量:1
2013年
水通道4主要分布在星型胶质细胞上,是中枢神经系统内表达最丰富的水通道蛋白。研究表明,水通道4除在维持中枢神经系统内水稳态中具有重要作用,还参与星型胶质细胞及神经元功能的调节,从而在脑水肿、癫痫、视神经脊髓炎和药物成瘾等疾病的病理过程中发挥作用。因此,对水通道4的深入了解可能为中枢神经系统疾病提供新的治疗途径。
吴宁卢关伊
关键词:中枢神经系统星形胶质细胞
多巴胺D3受体阻断剂YQA14的抗阿片成瘾作用
目的 研究YQA14抗阿片成瘾的作用.方法 建立大鼠海洛因自身给药模型,在固定比率程序及累进比率程序下,观察YQA14抗海洛因自身用药行为的作用.结果 大鼠海洛因自身给药模型,海洛因采用0.025 mg· kg...
胡蓉蓉宋睿陈瑛苏瑞斌吴宁李锦
关键词:阿片成瘾自身给药
微小RNA在药物成瘾中的作用研究进展被引量:4
2013年
药物成瘾是一种慢性、反复发作的脑疾病,主要表现为强迫性觅药和对药物的持续性渴求,其本质是机体长期接触成瘾性物质后中枢神经系统产生的代偿性适应。微小RNA(microRNA)作为一类重要的内源性非编码RNA,在转录后水平调控基因的表达,对机体的多种生理和病理生理过程发挥调节作用。研究表明,中枢神经系统中存在多种microRNA,参与中枢神经系统的发育、神经元分化和突触可塑性等过程,提示其可能在药物成瘾过程中发挥重要作用。目前microRNA在药物成瘾领域的研究报道越来越多,本文就近年来microRNA在药物成瘾中作用的研究进展进行综述。
金雪峰吴宁李锦
关键词:药物成瘾微小RNA突触可塑性
胍丁胺-I1咪唑啉受体对μ-阿片受体脱敏和下调的影响
2007年
目的:观察胍丁胺通过激活I1咪唑啉受体对阿片预处理引起的μ-阿片受体脱敏和下调的影响。方法:以CHO-μ和CHO-μ/IRAS(imidazoline receptor antisera-selected protein,咪唑啉受体抗血清选择性蛋白)细胞作为研究对象,用[35S]GTPγS和3H-二丙诺啡(diprenorphine)结合实验方法,确定胍丁胺-I1咪唑啉受体作用系统对μ-阿片受体脱敏和下调的影响。结果:在正常CHO-μ和CHO-μ/IRAS细胞中,μ-阿片受体的表达量和对配体的亲和力无显著差异;两细胞中μ-阿片受体对激动剂刺激的反应一致。阿片受体激动剂DAMGO[(D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol)-脑啡肽(enkephalin),10μmol/L]处理CHO-μ/IRAS细胞30 minμ-阿片受体出现脱敏,而胍丁胺(10 nmol/L^100μmol/L)不影响μ-阿片受体脱敏过程。DAMGO(1μmol/L)处理两细胞12 h后可出现μ-阿片受体的下调,胍丁胺(1~100 nmol/L)浓度依赖性地抑制CHO-μ/IRAS细胞中μ-阿片受体的下调,而相同浓度胍丁胺在CHO-μ细胞中无此作用。胍丁胺这一作用能被I1咪唑啉受体阻断剂依法克生(efaroxan,Efa)所阻断。结论:胍丁胺通过激活I1咪唑啉受体可抑制DAMGO长期处理所致的μ-阿片受体下调,此作用可能与胍丁胺抑制阿片依赖有关。
高燕吴宁李斐王勃徐波苏瑞斌李锦
关键词:胍丁胺Μ-阿片受体脱敏下调
胍丁胺-咪唑啉受体系统对阿片功能系统调节的新发现
李锦苏瑞斌吴宁李昕路新强魏晓莉刘茵李斐王晓菲刘莹李松
为研究胍丁胺-咪唑啉受体作用系统对阿片功能的调节作用及机制,首次对胍丁胺的阿片功能调节作用进行了系统研究,发现外源性和内源性胍丁胺对阿片功能有显著调节作用;首次构建了稳定表达I1咪唑啉受体候选蛋白IRAS以及共同稳定表达...
关键词:
关键词:胍丁胺咪唑啉受体
新基因Nischarin生物信息学分析及初步验证被引量:1
2012年
目的:对新基因Nischarin进行生物信息学分析,探索其新功能特征,并通过实验进行初步验证。方法:用生物信息学方法对Nischarin进行初步分析,阐明了它的基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、相互作用基因、相互作用蛋白、亚细胞定位、蛋白质功能域等信息。最后采用细胞免疫荧光对其DNA结合位点进行初步验证。结果:对新基因Nischarin的上述性质进行了有效的预测,分析表明该基因结构复杂,相互作用基因或蛋白多,亚细胞分布预测复杂。验证了Nishcarin存在的DNA结合位点。结论:通过生物信息学分析,表明新基因Nischarin是一个复杂的基因,可能存在的多种蛋白表达形式、这些不同的蛋白可能存在不同的亚细胞分布,且该蛋白可能与多种蛋白存在相互作用,上述基因和蛋白特性可能是Ⅰ型咪唑啉受体(Imidazoline-1 receptor,I1R)复杂药理学作用的分子基础。
赵太云王勃苏瑞斌吴宁李锦
关键词:NISCHARIN生物信息学
1,3,8-三氮杂-螺[4.5]癸烷-4-酮类化合物及其医药用途
本发明涉及通式I所示的1,3,8-三氮杂-螺[4.5]癸烷-4-酮类化合物,其异构体、光学异构体、消旋体或可药用盐,含有它们的药用组合物,以及所述化合物用于制备预防或治疗手术后疼痛、偏头痛、内脏痛、神经性疼痛等各种疼痛以...
恽榴红李锦郑健全蒋兴凯张城吴宁张树卓
文献传递
噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及一种噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其消旋体、其立体异构体、或其溶剂化物,其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合...
杨日芳李锦徐璇苏瑞斌刘莹吴宁恽榴红
文献传递
共10页<12345678910>
聚类工具0