吴俊丽
- 作品数：12 被引量：21H指数：2
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 生物降解胰岛素纳米微球的制备及其性能研究
- 本文研究工作的主要目的在于以胰岛素为模型制备多肽蛋白类药物的纳米微球缓释制剂，分别对以聚乳酸/聚乙二醇/聚乳酸为载体的长效注射缓释纳米微球体系和以壳聚糖为载体的口服纳米微球体系进行研究。
在长效注射纳米微球体系...
- 吴俊丽
- 关键词：胰岛素壳聚糖药物控制释放
- 文献传递
- 通过对大肠杆菌O抗原结构及基因簇的解析研究细菌多样性的分子进化机制
- 王荃吴俊丽阮晓娟徐艳丽倪志伟
- 大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)俗称大肠杆菌，为埃希氏菌属(Escherichia)的代表菌，在人类或动物的大肠中营共生生活，是肠道的正常菌群，但某些特殊血清型的大肠杆菌是重要致病菌.脂多糖是革兰氏阴性细菌...
- 关键词：
- 关键词：大肠杆菌细菌多样性致病菌
- orf7罕见单糖合成酶基因功能的毛细管电泳法鉴定
- 随着越来越多的细菌表面多糖抗原的结构被鉴定，越来越多的罕见单糖成分被发现，表明罕见单糖在O抗原多样性的形成中占有非常重要的地位。本文通过破译大肠杆菌O抗原基因簇，运用生物信息学方法预测了一种罕见单糖的合成途径，该合成途径...
- 周大炜刘斌李丹吴俊丽徐艳丽韩艳芳
- 关键词：毛细管电泳质谱分析基因功能
- 文献传递
- 糖基转移酶反应的基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法监测被引量：2
- 2011年
- 以wabD(大肠杆菌O77中O抗原基因簇内)编码的α-1,3-甘露糖转移酶、wfgD(大肠杆菌O152中O抗原基因簇内)编码的β-1,3-葡萄糖转移酶和wfeD(志贺氏菌鲍氏O14中O抗原基因簇内)编码的β-1,4-半乳糖基转移酶酶促反应产物为研究对象,尝试应用碰撞诱导解离(CID)负离子模式基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术建立简单、高效的糖基转移酶监测方法。该方法首先直接用质谱分析0.3μL未经色谱分离、除盐处理的反应混合物,随后应用CID串联质谱技术对酶活反应产物进行结构表征,实现酶活反应的快速检测。研究结果表明,CID MALDI-TOF MS平台适用于新建克隆的糖基转移酶酶活反应的监测,与现有的高通量方法相比,在速度、灵敏度、重现性、自动化和溶剂消耗方面具有绝对优势。
- 周大炜刘斌吴俊丽胡波齐源远
- 关键词：脂寡糖糖基转移酶
- 大肠杆菌O152中wfgD基因编码的β-1,3-葡萄糖基转移酶产物结构的质谱表征被引量：2
- 2010年
- 大肠杆菌O152抗原的寡糖重复单位中含葡萄糖-β-1,3-N-乙酰葡萄糖胺(Glc-β-1,3-GlсNAc)连接键。本研究采用电喷雾离子化多级串联质谱技术对以人工合成的天然受体底物的结构类似物苯氧基十一烷二磷酸-N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc-β-PO3-PO3-(CH2)11-O-phenyl(GlcNAc-PP-PhU))为受体底物,尿苷二磷酸葡萄糖(UDP-Glc)为给予体底物的酶促反应产物进行了详细的结构表征。电喷雾离子化多级串联质谱图中观察到的主要碎片源于磷酸二酯键部分和糖苷键的裂解。此外,由观察到的二糖产物非还原端碎片获得了序列信息;跨环断裂碎片及源于吡喃环取代基消除的‘内在’碎裂离子可提供组成产物的单糖残基连接方式信息。广泛的碎裂信息表明wfgD基因编码UDP-Glc:GlcNAc-pyrophosphate-lipid中的β-1-3葡萄糖基转移酶。
- 周大炜胡波刘斌吴俊丽韩艳芳
- 关键词：糖基转移酶大肠杆菌
- 6种罕见核苷糖电喷雾质谱裂解规律的初步研究被引量：4
- 2012年
- 本文在负离子模式下,应用电喷雾电离多级串联质谱技术对6种罕见胸苷二磷酸单糖的裂解规律进行了初步研究。结果表明:二级串联质谱中观察到6种罕见胸苷二磷酸单糖的高丰度碎片离子源于磷酸二酯键部分的裂解,出现一系列特征的m/z 321、383和401碎片离子,对应[TDP-H]-及该碎片离子分别失去水分子和磷酸基得到的碎片离子;罕见糖环上4位取代基的改变显著影响两个重要特征碎片离子[glycosyl-1''-PO3]-和[glycosyl-1''-P2O6]-的稳定性。
- 周大炜徐艳丽吴俊丽
- 关键词：电喷雾串联质谱裂解规律
- 壳聚糖包裹胰岛素纳米微球的制备及其体外释药性能
- ＜正＞以三聚磷酸钠为交联剂,通过离子交联的方法制备了壳聚糖包裹胰岛素的纳米微球。着重研究了壳聚糖溶液的pH值对微球形态、药物包封率及其释药性能的影响。结果表明,微球粒径随pH值的升高而增大（pH 2．0-6．0,粒径14...
- 吴俊丽傅国旗刘丽何炳林
- 关键词：壳聚糖胰岛素纳米微球药物释放
- 文献传递
- 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法区分大肠杆菌糖基转移酶基因
- 2011年
- 采用高能碰撞诱导解离(CID)-负离子模式基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱技术(MALDITOF MS)区别wfgD(大肠杆菌O152中O抗原基因簇内)编码的β-1,3-葡萄糖转移酶和wfgD(大肠杆菌O77中O抗原基因簇内)编码的α-1,3-甘露糖转移酶酶促反应产物-两个脂寡糖非对应异构体。结果表明:由高能CID-MALDI TOF质谱图中产物离子[B3]/[Y3]丰度比率的差别可明确区别两个酶促反应产物。并发现碰撞能量为1.0kV时,碰撞靶气的压力变化可影响产物离子[B3]/[Y3]的丰度比率。推断MALDI-TOF质谱图中,两个脂寡糖非对应异构体的磷酸二脂键部分和糖苷键的裂解依赖于糖基给予体的立体化学。
- 周大炜刘斌吴俊丽胡波齐源远
- 关键词：脂寡糖糖基转移酶
- 大肠杆菌O77中wabD基因编码的β-1,3-甘露糖基转移酶产物结构的质谱表征
- 应用生物技术大量生产糖链是最有前景的途径。细菌表面多糖抗原基因簇中含有丰富的糖合成基因资源。以细菌表面多糖抗原合成基因为研究材料，可以同时破译和鉴定大量糖基转移酶，具有重要的科学和应用价值。本实验室完成大肠杆菌O77抗原...
- 周大炜刘斌胡波吴俊丽韩艳芳
- 关键词：大肠杆菌质谱分析
- 文献传递
- 基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱法检测罕见单糖合成酶
- 2013年
- 以VioF(普罗威登斯菌O30中O抗原基因簇内)编码的甲酰基转移酶酶促反应产物为研究对象,采用碰撞诱导解离(CID)负离子模式基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术建立简单、高效的罕见单糖合成酶监测方法。本方法首先直接质谱分析0.3μL未经色谱分离、除盐处理的酶促反应混合物,随后应用CID串联质谱技术对酶活反应产物进行结构表征,实现酶活反应的快速监测。结果表明:高能CID MALDI-TOF/TOF-MS平台适用于新建克隆的单糖合成酶酶活反应的监测,与现有的监测方法相比,在速度、灵敏度、重现性、自动化和溶剂消耗方面具有绝对优势。
- 周大炜刘斌吴俊丽齐源远
