吕志丹
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 含1,3,4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及表征
- 2012年
- 以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS确认结构。
- 朱文娟于知冉王海卫马姣丽吕志丹廖新成
- 关键词：哌嗪1,3,4-噁二唑芳酰基酰胺
- 含1，3，4-嘑二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及结构表征
- 吕志丹
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- 新型含1H-吲唑环的α-氨基膦酸酯的合成及表征被引量：3
- 2011年
- 以乙二醇为溶剂,邻氟苯丙酮与水合肼环化生成3-乙基-1-H-吲唑(1),进一步经硝化、还原在吲唑环5位引入氨基得到3-乙基-5-氨基1-H-吲唑(3),化合物3与芳香醛的缩合产物席夫碱4a～4k可与亚磷酸酯5m或5n发生进一步亲核加成制得一系列新型5-氨基-3-乙基-1H-吲唑的α-氨基膦酸酯类衍生物6ma～6mk与6na～6nk,所得新化合物均经1H NMR,13C NMR,31P NMR,IR,MS和HRMS确证结构.
- 武现丽魏成事朱春风吕志丹廖新成
- 含1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑的硫醚类化合物的合成被引量：13
- 2011年
- 在KOH作用下,芳甲酰肼1a～1e与CS2环化生成5-芳基-2-巯基-1,3,4-噁二唑(2a～2e);将2a～2e与氯乙酸乙酯反应,生成2-(5-芳基-1,3,4-噁二唑)硫基乙酸乙酯(3a～3e);3a～3e肼解得2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫基)乙酰肼(4a～4e);4a～4e与芳酰基异硫氰酸酯5a～5d反应得到双酰基氨基硫脲衍生物A1～A19;A1～A19在H2SO4催化下环合得到目标化合物B1～B19;目标化合物的结构经IR,1H NMR,MS,HRMS确证.
- 武现丽朱春风吕志丹魏成事廖新成
- 关键词：1,3,4-噁二唑1,3,4-噻二唑氨基硫脲硫醚
- 哌嗪含磷双取代衍生物的合成及结构表征被引量：1
- 2011年
- 以无水哌嗪为原料,合成了9个1,4-位分别带有磷酰化氨基酸和缩氨基硫脲取代基团的哌嗪衍生物,通过1H NMR、13C NMR、31P NMR、IR、MS对其结构进行表征。并通过ESI-MS研究目标化合物与细胞色素的弱相互作用,初步评价了他们的生物活性。
- 柳闪星董保东葛会玉吕志丹廖新成
- 关键词：哌嗪缩氨基硫脲弱相互作用
- 含1，3，4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及结构表征
- 哌嗪是重要的医药中间体和精细化工原料,哌嗪衍生物因具有抗癌、抗菌、抗抑郁、抗高血压、消炎止痛等生物活性而受到人们的广泛关注。1,3,4-噁二唑类化合物是一类重要的杂环化合物,其衍生物因具有抗菌、抗炎、抗真菌、抗肿瘤等生物...
- 吕志丹
- 关键词：哌嗪芳酰基缩合
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