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一种抗内毒素的偶联生物分子及其制备和应用: 本发明涉及一种抗内毒素的偶联生物分子，所述偶联生物分子为通式Y‑CLP‑19‑amPEG所示化合物，其中，CLP‑19为鲎抗内毒素因子模拟肽分子；Y选自氢、酰基、C1‑C18的烷基、芳基苄基和烯丙基中的一种；amPEG的...; 刘耀夏培元吕军孙凤军李頔杨雅; 文献传递

PEG修饰CLP-19预保护小鼠对LPS刺激免疫应答的初步研究: 2015年; 目的初步探讨PEG修饰CLP-19预保护小鼠对LPS刺激的免疫应答作用。方法相同剂量(2 mg/kg)的PEG-CLP-19或CLP-19分别于20、10、5、0 h前作用于小鼠,再给予亚致死剂量LPS,分别于LPS刺激前(0 h)或刺激后4 h分离小鼠血清,ELISA法测定炎性因子MCP-1、TNF-α及IL-10的变化情况。组织病理学观察小鼠肺的病变情况。结果单独给予PEG-CLP-19或CLP-19各时间组的小鼠TNF-α及IL-10无显著变化作用,但均可上调MCP-1的表达,尤其以提前20 h给予最为显著;提前20、10、5 h或同时给予PEG-CLP-19/CLP-19均可显著下调TNF-α、IL-10和MCP-1的表达,但同时给药效果最为显著(P<0.01),PEG-CLP-19调节能力显著强于CLP-19(P<0.05)。结论 PEG-CLP-19预处理小鼠可显著提高小鼠MCP-1的表达,且该作用呈时间依赖效应,并抑制小鼠机体对LPS的免疫应答,从而降低机体炎症水平。因此可作为临床治疗脓毒症的潜在治疗药物。; 吕军刘耀杨雅田志强孙海建夏培元; 关键词：免疫应答

我院2006-2011年鲍曼不动杆菌临床分布及耐药性分析被引量：9: 2012年; 目的:了解我院6年来鲍曼不动杆菌的临床分布和耐药情况,以指导临床合理用药。方法:回顾性分析我院2006-2011年分离的2225株鲍曼不动杆菌临床分布及耐药情况。结果:分离前3位的科室依次为脑外科(17.0%)、重症监护室(14.0%)、呼吸科(13.3%);痰标本中检出率最高,为76.4%;鲍曼不动杆菌对碳青酶烯类耐药率较低,对其他常用抗菌药物耐药率较高。结论:我院鲍曼不动杆菌耐药情况十分严重,临床应重视合理应用抗菌药物,以减少耐药菌株的产生。; 熊丽蓉刘耀谢林利吕军唐敏; 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性抗菌药物

一种抗内毒素的偶联生物分子及其制备和应用: 本发明涉及一种抗内毒素的偶联生物分子，所述偶联生物分子为通式Y-CLP-19-amPEG所示化合物，其中，CLP-19为鲎抗内毒素因子模拟肽分子；Y选自氢、酰基、C1-C18的烷基、芳基苄基和烯丙基中的一种；amPEG的...; 刘耀夏培元吕军孙凤军李頔杨雅

CLP-19预处理RAW264.7细胞对炎性因子的调节作用初探被引量：2: 2013年; 目的探讨CLP-19对RAW264.7细胞的免疫调节及其在炎症中的作用。方法以50μg/ml的CLP-19作用于RAW264.7细胞后不同时间(0.5、1、2.5、5、10和20 h),及不同质量浓度(1、10、50、100和200μg/ml)的CLP-19作用于RAW264.7细胞20 h,观察细胞TNF-α、IL-10、MCP-1、ICAM-1的mRNA水平的变化情况。另用50μg/ml的CLP-19预处理细胞5、10、和20 h后,再以LPS刺激,4 h后提取细胞RNA,观察上述细胞因子的变化,以CLP-19与LPS预混组为对照。结果 CLP-19单独作用于RAW264.7细胞后,CLP-19对MCP-1的mRNA调节呈显著的时间依赖性和剂量依赖性,高剂量的CLP-19可上调ICAM-1、TNF-α和IL-10的mRNA水平。以CLP-19预处理RAW264.7细胞不同时间(5、10和20 h)后,均可显著抑制LPS所刺激的炎症因子上调,各预处理组间无统计学差异。结论 CLP-19能改变细胞的免疫状态,并抑制LPS诱导的免疫反应。; 杨雅刘耀李頔吕军陈剑鸿孙凤军田志强夏培元; 关键词：免疫调节肿瘤坏死因子-Α

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吕军