叶建增
- 作品数：11 被引量：39H指数：3
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- NP和MVP方案治疗61例晚期非小细胞肺癌临床疗效分析
- 2015年
- 目的探讨NP与MVP两种联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒性。方法 61例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为NP组30例和MVP组31例。NP组给予去甲去氢长春碱(NVB)25 mg/m2,d1、8 i.v.,顺铂(DDP)50 mg,d2、3 i.v.gtt治疗,同时水化。MVP组给与给予丝裂霉素C(MMC)6 mg/m2,i.v.,d1,长春酰胺(VDS)3 mg/m2,d1、8 i.v.,DDP 50 mg,d2、3 i.v.gtt治疗,同时水化,常规止吐,21 d为1个疗程,至少治疗2个疗程。结果 NP组PR 13例,SD 13例,PD 4例,总有效率为43.3%(13/30),MVP组PR 13例,SD 11例,PD 7例,总有效率为41.9%(13/31),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NP和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有很好疗效的化疗方案。
- 叶建增
- 关键词：晚期非小细胞肺癌NP方案MVP方案
- 3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的对比研究被引量：17
- 2013年
- 目的分析3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性,探讨复发性卵巢癌治疗适宜的二线化疗方案。方法 78例复发性卵巢癌患者分为3组,A组:30例,吉西他滨1.0 g.m-2,d1,8;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期。B组:23例,伊立替康180 mg.m-2,d1;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期;C组:25例,多西他赛75 m g.m-2,d1;顺铂75 m g.m-2,d1,21 d为1周期。结果 3种治疗方案的有效率分别为60.0%、56.5%、64.0%(P>0.05)。3组患者的毒副反应均可耐受,A组血小板减少Ⅲ、Ⅳ度以上的发生率稍高,为16.7%;B组Ⅱ、Ⅲ度迟发性腹泻的发生率稍高,为17.4%;C组Ⅱ、Ⅲ度脱发的发生率稍高,为68.0%。结论 3种化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效相当,毒副反应均可以耐受。
- 夏俊贤陈敬华田忠凯许瑞莲叶建增申维玺
- 关键词：复发性卵巢癌二线化疗吉西他滨伊立替康多西他赛
- 伊立替康或奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌被引量：2
- 2008年
- 目的 观察并比较伊立替康联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)与奥沙利铂(L-OHP)联合5-Fu+CF治疗晚期大肠癌的疗效及患者不良反应.方法 随机将晚期大肠癌患者分为两组:伊立替康联合5-Fu+CF组(A组)24例,L-OHP联合5-Fu+CF(B组)25例.每例患者至少完成2个周期以上的化疗.结果 A组:有效(CR+PR)率33.3%,中位缓解期5.0个月,中位生存期12.4个月.B组:有效率40.0%,中位缓解期5.3个月,中位生存期14.4个月.A组的延迟性腹泻的发生率为32.0%,B组周围神经毒性发生率为64.0%;其他不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐等,两组发生率相近.结论 伊立替康联合5-Fu+CF与L-OHP联合5-Fu+CF两方案治疗晚期大肠癌疗效相当,患者不良反应均可耐受.
- 白桦郑瑾王树滨叶建增徐敏许瑞莲陈亦欣郑涛
- 关键词：肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 探析雷替曲塞与奥沙利铂联合对延缓晚期肠癌病情进展的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究雷替曲塞与奥沙利铂联合治疗延缓晚期肠癌病情的治疗效果及治疗进展。方法选取我院2011年1月-2014年1月期间延缓晚期肠癌病患者100例作为研究对象。将患者随机的分为对照组和治疗组两组,对照组患者使用奥沙利铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案进行治疗,治疗组患者则使用雷替曲塞与奥沙利铂联合治疗。分析比较两组患者1年内的生存率情况及不良反应发生情况,同时分析不良反应的严重程度等。结果治疗组患者的生存率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞与奥沙利铂联合治疗延缓晚期肠癌病可以取得显著的治疗效果,同时具备很高的安全性以及有效性,值得临床推广使用。
- 叶建增
- 关键词：雷替曲塞奥沙利铂
- 转染肿瘤坏死因子及反向多药耐药基因对乳腺癌细胞耐药基因表达的影响
- 2008年
- 目的构建反向pEGFP-MDR1重组表达载体和pDsRed2-TNF-α重组表达载体,在乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR中进行表达,并观察它们对多药耐药(MDR)基因的影响。方法应用RT-PCR和DNA重组技术构建反向绿色荧光蛋白pEGFP-MDR1融合蛋白表达载体和红色荧光蛋白pDsRed2-TNF-α融合蛋白表达载体,分别和同时导入乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR中进行表达,应用荧光显微镜直接观察融合蛋白的表达情况,RT-PCR和免疫细胞化学染色法分别检测转染前后MDR1-mRNA和P糖蛋白表达情况。结果转染了反向pEGFP-MDR1载体的细胞可见到绿色荧光,转染了pDsRed2-TNF-α载体的细胞可见到红色荧光,而同时转染了反向pEGFP-MDR1载体和pDsRed2-TNF-α载体的细胞可见到红色及绿色荧光。转染后的细胞在mRNA水平及蛋白水平明显降低了耐药细胞MCF-7/ADR的MDR1基因的表达。结论反向pEGFP-MDR1融合蛋白和pDsRed2-TNF-α融合蛋白能在乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR中分别及同时获得表达,并能抑制MDR1基因在MCF-7/ADR细胞中的表达,为进一步研究基因治疗联同免疫治疗逆转乳腺癌耐药建立了很好的基础。
- 陈亦欣文飞球申维玺叶建增
- 关键词：多药耐药基因肿瘤坏死因子Α
- 多项生物学指标在乳腺癌中的表达及其关系与预后
- 2002年
- 目的 探讨多项生物学指标c-erbB - 2、PCNA、P5 3、EGFR、nm2 3、ER、PR在乳腺癌中的表达与临床乳腺癌预后的关系及这些指标间的相互关系 .方法 应用免疫组织化学方法对 87例乳腺癌组织切片c -erbB - 2、PCNA、P5 3、EGFR、nm2 3、ER、PR的表达进行检测 .结果 乳腺癌远处转移率与腋淋巴结转移数目有关 ,c -erbB - 2阳性率与肿瘤大小、临床分期正相关 ,PCNA阳性率与肿瘤大小、腋淋巴结转移数目正相关 ,P5 3与肿瘤大小正相关 ,c -erbB - 2与PCNA、P5 3、EGFR、PR相关 ,P5 3与PR相关 ,ER与PR相关 .结论 肿瘤大小、腋淋巴结转移数目、临床分期、c -erbB- 2、PCNA、P5 3。
- 陈亦欣王秀清徐敏许瑞莲白桦叶建增陈伟
- 关键词：生物学指标乳腺癌预后
- 吉西他滨与紫杉醇联合顺铂两方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察被引量：10
- 2003年
- 目的 :评价吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 6 2例晚期非小细胞肺癌患者 ,随机分为两组 ,吉西他滨联合顺铂组 (A组 ) 31例 ,以吉西他滨12 0 0mg/m2 静滴 ,第 1、8天 ,顺铂 80mg/m2 静滴 ,第 1天 ;紫杉醇联合顺铂组 (B组 ) 31例 ,以紫杉醇 15 0mg/m2 静滴 ,第 1天 ,顺铂80mg/m2 静滴 ,第 1天 ,两方案均每 3周重复 ,3周期以上评价疗效。结果 :A、B两组的有效率分别为 48 3%(15 /31)、5 1 1%(16 /31) ,组间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;中位疾病进展时间分别为 4 5个月和 3 4个月 ,组间有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;中位生存期分别为 11个月和 10 5个月 ,无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;一年生存率A组为 45 2 %,B组为 41 9%,组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。A组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少高于B组 ,但Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少及脱发明显低于B组。结论 :A、B两组在有效率、中位生存期及一年生存率方面均较接近 ,但中位疾病进展时间吉西他滨组略占优势。
- 郑瑾白桦叶建增夏俊贤田忠凯陈伟
- 关键词：吉西他滨紫杉醇顺铂晚期非小细胞肺癌毒副反应
- 酪丝亮肽治疗肝癌104例临床观察
- 2015年
- 目的探讨酪丝亮肽治疗肝癌用药原理与治疗方法并进行临床观察。方法 104例肝癌患者,均采用酪丝亮肽30 mg加入0.9%生理盐水100 ml,30 d为1个疗程,连续给药6个疗程。观察临床效果。结果 1104例肝癌患者中,6个月生存期限为62例,6个月生存率为59.6%,其余42例均死亡,死亡率为40.4%。结论注射酪丝亮肽无明显毒副作用,耐受性好,能有效延缓或抑制肝细胞癌的药物值得临床应用或推广。
- 叶建增
- 关键词：酪丝亮肽肝癌
- 培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期腺型非小细胞肺癌的疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期腺型非小细胞肺癌的临床疗效。方法 48例腺型非小细胞肺癌患者,口服叶酸0.4 mg/d,3次/d,连续口服7 d,然后开始给予赛珍500 mg/m2加入100 ml0.9%氯化钠注射液,快速静脉滴注10 min,30 min后给予顺铂75 mg/m2静脉滴注2 h,同时给予水化、利尿,同时肌内注射维生素B121000μg,3周为1个周期。观察其治疗效果。结果本组48例完全缓解9例,部分缓解20例,稳定15例,进展4例,总有效率为60.42%,临床受益率为91.67%。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期腺型非小细胞肺癌疗效显著,不良反应少,值得临床推广。
- 叶建增
- 关键词：培美曲塞二钠顺铂
- DNA修复基因XPD基因型与铂类药物化疗敏感性的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨着色性干皮病基因D(XPD)的单核苷酸多态性(SNPs)与铂类药物化疗敏感性的关系。方法采用基因测序法对50例经病理确诊且CT扫描证实有可测量病灶的恶性肿瘤患者的外周血进行XPD基因SNPs检测,分析各基因型与化疗敏感性的关系。结果 XPD基因型的分布与病种无关(P>0.05)。XPD基因第312位密码子的纯合突变型Asn/Asn基因分型对铂类化疗的敏感性高于纯合野生型Asp/Asp及杂合突变型Asp/Asn基因分型(P<0.05)。结论 XPD基因SNPs可能与铂类药物化疗敏感性有关。
- 陈亦欣文飞球曹华叶建增白桦申维玺
- 关键词：基因型着色性干皮病基因D铂类敏感性
