史海健
- 作品数：68 被引量：205H指数：9
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省教委基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 手性-3,5-二取代-1’,2',4'-三唑-[3',4'-b]-2,4-二氢间噻二嗪的合成及生物活性被引量：3
- 2000年
- 以３－芳基－５－巯基－１，２，４－均三唑为原料，和甲醛及Ｓ－（－）－α－苯乙胺在酸催化作用下合成了６种新的化合物。研究了合成反应的条件。通过元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、和ＭＳ确证了其结构，测定了比旋光度和生物活性。结果表明，一些化合物具有一定的抗菌活性。
- 史好新王忠义史海健
- 关键词：抗菌活性均三唑
- 1,2-二(2-芳基-1,3,4-三唑-5-硫代)乙烷和1,3-二(2-芳基-1,3,4-三唑-5-硫代)丙烷的合成研究被引量：1
- 1997年
- 以２－芳基－５－巯基－１，３，４－三唑为原料，在稀碱存在下与二卤代烷反应合成了１０个新的标题化合物。经元素分析确定了化合物的组成，红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。初步考查了它们的生物活性。
- 王忠义史海健史好新
- 关键词：三唑均三唑
- 3-芳基-5-苯甲酰基-2-硫代-4-噻唑啉酮的合成
- 1997年
- 报道了３－芳基－２－硫代－４－噻唑啉酮和３－芳基－５－苯甲酰基－２－硫代－４－噻唑啉酮系列化合物的合成，其中１１种化合物未见文献报道。结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。讨论了合成反应的条件和质谱裂解途径。初步生理活性试验结果表明，２ｄ和２ｅ具有一定的生理活性。
- 史海健王忠义史好新
- 关键词：苯甲酰基硫代生物活性
- 3－芳基－β－咔啉－1－酮类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类3-芳基-β-咔啉-1-酮化合物及其制备方法与应用，本发明的3-芳基-β-咔啉-1-酮化合物为式IV化合物(式中R为H或CH<Sub>3</Sub>O、OCH<Sub>2</Sub>O；Ar为C<Sub>...
- 胡跃飞王少仲葛宗明史海健陆军
- 文献传递
- (±)-沙美特罗昔萘酸盐的全合成被引量：1
- 2014年
- 以对羟基苯乙酮为原料,经氯甲基化、酯化、溴代、水解和二醇保护等反应制得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-溴乙酮(6);首次以(±)-α-苯乙胺为胺化试剂,6经胺化反应得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-(1-苯乙氨基)乙酮(7);7经NaBH4还原得1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧芑-6-基)-2-[α-苯乙氨基]乙醇(8);8经脱苄、亲核取代、脱保护及成盐等反应合成了(±)-沙美特罗昔萘酸盐,总收率5.8%。其中7和8为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 朱晶林成刚朱思兰全旭史海健
- 关键词：沙美特罗全合成
- 外消旋6-(2-氨基-1-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧芑的拆分研究被引量：1
- 2009年
- 以L-二对甲苯甲酰基酒石酸为拆分试剂,通过化学拆分法得到了旋光异构体(R)-6-(2-氨基-1-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧芑,产率高且光学纯度大于98%ee.
- 全旭林成刚徐娟史海健
- 关键词：化学拆分
- 手性3-氧杂双环[3.1.0]-己-2-酮类化合物的不对称合成被引量：4
- 1997年
- 采用手性铜催化剂(S)-7644,利用重氮醋酸不饱和酯的分子内不对称卡宾加成环化,合成了七个光学活性3-氧杂双环[3.1.0]-己-2-酮类化合物。产品经元素分析、红外、核磁确证了结构,并测定了比旋光度和光学收率。
- 史海健魏琦吴蕙君
- 5－（4’－硝基－2’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及性质研究被引量：1
- 1994年
- 本文研究了新荧光试剂５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（４ＮＲＡＣＰ）的合成方法。产品通过元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ鉴定。首次将该试剂用于荧光分光光度法测定痕量铜（Ⅱ），在ｐＨ５．６时，能与铜（Ⅱ）作用，在λｅｘ／λｅｍ＝／３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０～５６ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。测定了猪肉和蔬菜中的痕量铜（Ⅱ），结果良好。
- 王忠义史海健张华史好新
- 关键词：荧光试剂罗丹明
- 2-芳基/脂基-5-苯基-2,3-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成研究被引量：4
- 1999年
- 以 3-苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,在酸催化下与醛在 80℃反应 10h,合成了 12 个尚未见文献报道的标题化合物。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了结构。以青霉素和庆大霉素为参比,药液浓度为0.002% 时,研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用。结果表明,有些化合物具有较强的生物活性。
- 史海健王忠义史好新
- 关键词：1,2,4-三唑1,3,4-噻二唑
- 角鲨多胺重要中间体的合成
- 2013年
- 以3β-乙酰氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-5α-胆烷酸甲酯(1)为原料,经二异丁基氢化铝还原得3β-羟基-7α-甲氧基亚甲氧基-24-醛基-5α-胆甾烷(2);2依次经二氢吡喃保护、格氏试剂对24-位醛基的不对称加成,合成了角鲨多胺的重要中间体——3β-四氢吡喃氧基-7α-甲氧基亚甲氧基-24(R)-羟基-5α-胆甾烷,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。
- 江宁陈书艳宋琦张莉莉史海健
- 关键词：中间体格氏试剂
