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古庆利

作品数：21 被引量：23H指数：2
供职机构：深圳市第二人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 18篇细胞
  • 10篇急性
  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 8篇淋巴
  • 6篇淋巴细胞
  • 5篇淋巴细胞白血...
  • 5篇阿糖胞苷
  • 5篇胞苷
  • 4篇贫血
  • 4篇粒细胞
  • 4篇难治
  • 3篇再生障碍性贫...
  • 3篇障碍性贫血
  • 3篇融合基因
  • 3篇重型
  • 3篇重型再生障碍...
  • 3篇重型再生障碍...
  • 3篇细胞淋巴瘤
  • 3篇淋巴瘤

机构

  • 19篇深圳市第二人...
  • 3篇北京大学深圳...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇深圳大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 21篇古庆利
  • 18篇刘焕勋
  • 14篇杜新
  • 8篇卓家才
  • 7篇蔡力生
  • 7篇汪明春
  • 6篇汪鹏程
  • 6篇陈伟红
  • 5篇游伟文
  • 4篇李明
  • 3篇孟庆祥
  • 3篇刘鸿
  • 3篇邵宗鸿
  • 2篇蔡云
  • 2篇史敦云
  • 2篇汪新宇
  • 2篇陈俊雄
  • 2篇张翼军
  • 1篇苏晓星
  • 1篇陶小梅

传媒

  • 2篇海南医学
  • 2篇临床医药实践
  • 1篇白血病．淋巴...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇国外医学（临...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇岭南急诊医学...
  • 1篇第10届全国...
  • 1篇广东省医学会...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2000
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
预激方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病的疗效观察
2007年
目的:评估预激(CAEG)方案对难治、复发性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)且不能耐受大剂量化疗患者的疗效。方法:予小剂量阿糖胞苷(Ara-C,10mg/m2/d,第1天~第14天,每12h皮下注射)、阿克拉霉素(Acla20mg/d,第1天~第4天,静脉输注)、足叶乙甙(VP1650mg/d,第1天~第4天,静脉注射)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF100μg/m2/d^200μg/m2/d,第1天~第14天,皮下注射)在内的CAEG方案治疗难治、复发性ANLL18例。结果:8例(44.4%)患者取得完全缓解(CR),5例(27.7%)获部分缓解(PR),总有效率72.1%。可见粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染及发热等不良反应,无严重不良反应。结论:预激方案治疗难治、复发性ANLL疗效较好,毒副反应轻。
古庆利刘焕勋游伟文杜新卓家才汪明春
关键词：预激方案难治复发性急性非淋巴细胞白血病
MAE方案治疗难治性和复发性成人急性淋巴细胞白血病疗效观察被引量：1
2006年
目的探讨MAE方案治疗难治性和复发性急性淋巴细胞白血病的疗效。方法予11例难治性和复发性急性淋巴细胞白血病患者MAE方案化疗,并观察其疗效。获得缓解的患者中,有条件者行异基因造血干细胞移植术,无条件者予巩固强化治疗。结果11例患者中,5例完全缓解(CR率45.4%),1例部分缓解(PR率9.1%),总有效率为54.5%,无死亡病例。5例完全缓解的患者中,3例行异基因造血干细胞移,2例获持续缓解。2例行巩固化疗,其中1例仍处缓解期。结论MAE方案治疗难治性和复发性成人急性淋巴细胞白血病是安全、有效的。
刘焕勋蔡力生汪鹏程杜新孟庆祥古庆利陈伟红汪明春
关键词：米托蒽醌阿糖胞苷
足叶乙甙联合CAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病
2008年
目的：观察足叶乙甙（VP16）联合CAG方案[粒细胞集落刺激因子（G-CSF）＋Ara-C＋阿柔比星（ACLA）]治疗难治性急性髓细胞白血病（AML）的疗效和安全性。方法：对患者进行VP16联合CAG方案诱导缓解治疗。治疗过程中,监测患者临床表现、血常规、血生化和骨髓细胞学检查指标。结果：15例患者接受本方案治疗,其中男性7例,女性8例,中位年龄32岁（18-52岁）。完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）2例,未缓解（NR）4例。CR率60%,总反应率（CR＋PR）73.3%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,其次为感染,以肺部感染最常见（发生率为33.3%）。结论：VP16联合CAG方案诱导治疗难治性AML是有效且安全的。
刘焕勋古庆利游伟文杜新卓家才
关键词：足叶乙甙阿糖胞苷粒细胞集落刺激因子急性髓系白血病
HAG方案治疗老年急性非淋巴细胞白血病疗效观察被引量：2
2007年
目的：评估HAG方案治疗非M3型的老年急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的疗效。方法：予小剂量高三尖杉酯碱[HHT,1 mg/（m2.d）,第1~14天,静脉输注],小剂量阿糖胞苷[Ara-C,10 mg/（m2.d）,第1~14天,每12 h皮下注射]和粒细胞集落刺激因子[G-CSF,100~200μg/（m2.d）,第1~14天,皮下注射]（HAG方案）治疗ANLL 15例。结果：6例（40%）患者取得完全缓解,3例（20%）获部分缓解,总有效率60%。可见粒细胞缺乏、血小板减少、继发感染及发热等不良反应,严重肺部感染死亡1例。结论：HAG方案治疗老年ANLL疗效较好,毒副反应轻。
古庆利刘焕勋游伟文卓家才杜新汪明春
关键词：急性非淋巴细胞白血病
实时定量RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的临床意义被引量：2
2008年
目的:探讨实时定量RT-PCR方法检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARα融合基因的临床意义。方法:采用实时定量RT-PCR方法,用Taqman探针检测32例初治APL患者的PML/RARα融合基因3种异构体表达水平,并对治疗过程中的20例患者融合基因表达水平进行动态观察。结果:①实时定量RT-PCR的敏感度为101拷贝数/μl,标准品日间差异及日内差异平均变异系数均<5%;②32例PML/RARα融合基因阳性的初治APL患者中,21例为PML/RARα融合基因长型异构体,11例为PML/RARα融合基因短型异构体;③32例初治患者PML/RARα融合基因表达量中位数和x-±s分别为1.44%,(1.29±1.46)%。比较异构体长型及短型标准拷贝数(NCN)中位数和x-±s分别为1.40%,(1.46±1.18)%和1.28%,(1.39±1.51)%,差异无统计学意义P<0.05;④20例治疗后APL患者PML/RARα融合基因表达水平随着临床治疗而改变。结论:①建立了检测APL微小残留病的高敏感性、高特异性的实时定量RT-PCR方法;②32例初治APL患者PML/RARα融合基因长型及短型异构体mRNANCN差异无统计学意义;③PML-RARα融合基因表达水平的变化与临床疾病发展相一致,有助于疗效评价、微小残留病的检测和预后判断。
楼瑾汪明春李明杜新黄瑞宏古庆利
关键词：白血病早幼粒细胞性急性PML/RARΑ融合基因实时荧光定量PCR技术微小残留病
转化生长因子β的表达与调控被引量：10
2000年
转化生长因子 β(TGF β)是一种在人体内大部分组织和器官中均有广泛表达的细胞因子 ,并具有多种生物学效应 ,但TGF βmRNA、TGF β和TGF β生物学效应的表达三者之间并不一致。许多研究表明 ,在TGF βmRNA转录、转录后、TGF β蛋白的分泌、释放及与其受体的结合等环节均受到周围环境诸多因素的调控 ,故TGF
古庆利张翼军
关键词：转化生长因子Β生物学效应
1α,25-(OH)_2维生素D3联合转化生长因子β1体外对U937细胞作用及其机理被引量：1
2000年
目的 :探讨 1α ,2 5 (OH) 2 VitD3和 /或TGF β1在体外对U937细胞的作用。 方法 :应用流式细胞技术、免疫细胞化学、图像分析及原位杂交 (ISH)、酶联免疫吸附实验 (ELISA)等方法观察不同剂量VitD3下U937细胞周期、细胞增殖及分化情况及TGF β1mRNA和TGF β1的表达。 结果 :在VitD3联合TGF β1作用下 ,U937细胞增殖明显受抑 ,细胞阻滞于G0 /G1期 ,与两者单独作用相比 ,相差显著 (P <0 .0 5 )。两者联和作用时CD14阳性表达增强 ,强于两者单独作用时 (P <0 .0 1)。同时在VitD3作用下U937细胞显示TGF β1mRNA和TGF β1表达增强 ,与VitD3的剂量成正比。 结论 :VitD3有体外抗U937细胞增殖和促其分化成熟作用 ,联合TGF β1后其抑制作用明显增强 ,并使细胞周期阻滞于G0 /G1期。一定剂量范围的VitD3能促进U937细胞自分泌TGF β1,并下调C mycmRNA表达 ,这可能是VitD3联合TGF β1诱导U937细胞分化的一个途径。
古庆利张翼军
关键词：维生素D3TGF-Β1
预后不良的t(8;21)急性髓细胞白血病的临床和实验室特征
2006年
目的:探讨4例预后不良的t(8;21)急性髓细胞白血病临床和实验室特征。方法:用荧光原位杂交法(F ISH)检测AM L1/ETO融合基因,三色直接免疫荧光流式细胞仪检测白血病细胞表面抗原。结果:4例患者的AM L1/ETO融合基因均为阳性,白血病细胞免疫表型为CD 13、CD 33、CD 19阳性,CD 34、CD 56抗原高表达,2例正规化疗2个疗程无效,2例1个疗程达到完全缓解,但1例巩固治疗2个疗程后复发,1例大剂量阿糖胞苷巩固治疗3疗程停药4个月后复发。结论:预后不良的t(8;21)急性髓细胞白血病可能与附加染色体异常和CD 56抗原高表达有关。
刘焕勋蔡力生汪鹏程古庆利陈伟红杜新陈俊雄李明汪明春
关键词：白血病髓细胞急性融合基因免疫表型预后
重型再生障碍性贫血转录因子FOXP3和IL-10的表达被引量：1
2009年
目的观察重型再生障碍性贫血(简称SAA)患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞转录因子FOXP3的表达水平及白细胞介素10(IL-10)的分泌水平。方法选用6例初发SAA、6例免疫治疗后造血恢复的SAA患者及8例健康对照的外周血标本。免疫磁珠分选CD4+CD25+T细胞,分别用ELISA法和RT-PCR法检测CD4+CD25+T细胞培养后IL-10分泌水平和转录因子FOXP3mRNA的表达水平。结果初发SAA组IL-10分泌水平和转录因子FOXP3mRNA的表达水平均显著低于造血恢复组和正常对照组(P<0.01),后2组间无明显差异。结论IL-10和转录因子FOXP3与SAA的发病可能有关。
刘焕勋古庆利王宁刘鸿邵宗鸿
关键词：再生障碍性贫血重型转录因子FOXP3
CAR-T细胞的作用机制及其在B淋巴细胞肿瘤治疗中的研究进展被引量：1
2018年
嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)用于恶性肿瘤靶向治疗,在近几年已得到了飞速发展。经过基因改造的CAR-T细胞兼具CD19抗体基因和T细胞受体基因,可以特异性识别血液恶性肿瘤中B细胞所表达的特异性抗原CD19。将其回输给患者用以进行恶性肿瘤的治疗时,在CD19抗原刺激下,CAR-T细胞能够持续增殖活化,起到杀伤肿瘤细胞的作用,但此种治疗方式也有引起多种不良反应的风险。本文就上述问题及其在B淋巴细胞肿瘤的临床治疗作用进行初步综述。
李晓清杜新刘焕勋陈伟红古庆利胡春宏
关键词：靶向治疗B细胞淋巴瘤
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