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作者

  • 6篇刘航
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  • 2篇王林凤
  • 2篇王梅
  • 1篇张丽
  • 1篇王凡
  • 1篇宋逍
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  • 1篇刘小红

传媒

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  • 2篇现代中医药
  • 1篇陕西中医

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC测定三参胶囊中三七皂苷R_1的含量被引量:3
2007年
目的用高效液相色谱法测定三参胶囊中三七皂苷R1的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6×200 mm),流动相为乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长203 nm;流速为1.0 mL/min,柱温:室温。结果三七皂苷R1在1.05-7.0μg之间线性关系良好(r=0.9990),方法的回收率为98.14%,RSD为0.70%(n=5)。结论该方法准确可靠的进行含量测定,能够有效的控制该制剂的含量。
王梅刘小红刘航
关键词:高效液相色谱法
HPLC法测定消石胶囊中橙皮苷的含量被引量:3
2006年
目的建立消石胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasi15umC_(18)柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为0.1%磷酸—乙腈(78:22),流速为1.Oml·min^(-1),检测波长为283nm。结果橙皮甙进样量在0.30~2.0ug 的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关数为0.9998。平均回收率为98.51%;RSD 为1.07%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。
杨红侠宋逍刘航
关键词:消石胶囊橙皮苷
止鼾颗粒质量标准研究
2008年
目的建立止鼾颗粒(人参、白术、半夏等)的质量标准研究方法。方法采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行了定性鉴别,用反相高效液相色谱法测定止鼾颗粒中的人参皂苷Rg1的含量。结果以羧甲基纤维系钠为黏合剂制备的硅胶G薄层板,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(50:1)为展开剂进行白术的鉴别研究;以氯仿-甲醇(9:1)为展开剂进行半夏的鉴别研究,含量测定采用色谱柱Kromasil C18柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长203 nm。线性范围2.52μg^16.8μg(r=0.9999),方法的回收率为97.63%,RSD为1.46%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量。
刘芸刘航杨红侠
关键词:人参皂苷RG1高效液相色谱法薄层鉴别
凝胶法检测通脉舒络注射液中细菌内毒素
2008年
目的用细菌内毒素检查法中的凝胶法对通脉舒络注射液进行细菌内毒素检测,确定代替通脉舒络注射液热原检查法中的家兔试验法。方法采用细菌内毒素检查法,用3个批号4个浓度的通脉舒络注射液对凝胶法进行干扰实验。结果3个批号3个浓度的通脉舒络注射液对细菌内毒素的凝集反应均无干扰作用。结论初步认为可以用凝胶法检查通脉舒络注射液的细菌内毒素,其细菌内毒素限值定为0.5EU/mL。
王林凤刘航
关键词:细菌内毒素凝胶法
消痤胶囊的质量控制被引量:4
2007年
目的:建立消痤胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消痤胶囊中的连翘、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;定量分析黄芩苷线性范围为A=20568X-163,r=0.9997,平均回收98.67%,RSD=1.41%。结论:所选用的定性定量方法简便准确,可用于该制剂的质量控制。
张丽王凡刘航
HPLC测定大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量被引量:1
2009年
目的建立大解毒颗粒中盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法采用Sphevisorb-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,检测波长265 nm。结果色谱条件为:以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 mL加十二烷基硫酸钠0.05 g),流速为1.0 mL/min。本方法线性范围为0.084μg^0.56μg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.4%(n=6);平均回收为98.40%,RSD为1.02%(n=6)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法及其定量控制指标。
王梅吴凌王林凤刘航
关键词:HPLC大解毒颗粒盐酸小檗碱
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