刘效恭
- 作品数：47 被引量：372H指数：11
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝细胞癌中AFP蛋白表达与P^(53)、P^(16)、nm^(23)-H_1、C-myc蛋白表达的关系及意义被引量：4
- 2002年
- 目的 :研究肝细胞癌中 AFP蛋白表达与 P53、P1 6、nm2 3-H1 、C-myc表达的关系及意义。方法 :用免疫组织化学方法检测 5 0例肝癌组织中 AFP、P53、P1 6、nm2 3-H1 、C-myc蛋白的表达。结果 :AFP蛋白在肝癌组织中表达的阳性率为 70 % ,癌旁组织中 1 6% ;AFP蛋白表达与 P53、C-m yc蛋白表达呈正相关 ;与 P1 6和 nm2 3-H1 蛋白表达呈负相关。结论 :AFP基因在肝癌发生中起重要作用 ,AFP基因与 P53、P1 6 、nm2 3-H1 。
- 刘清峰周晓峰刘效恭李国威王英
- 关键词：肝细胞癌甲胎蛋白类P^53基因P^16基因NM23-H1基因
- 治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液及制备方法
- 本发明提供了一种治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液及其制备方法，该注射液所涉及的中药为大黄素和黄芩素两种单体成分的复合配伍，有各种不同剂量复合配伍的注射液。本发明的制备方法采用超声波法与常规方法相结合分别从大黄、黄芩...
- 李宗芳张喜平张爱军吴永涛刘效恭
- 文献传递
- 促进瘤周纤维化治疗中晚期肝癌的实验研究
- 2004年
- 目的 为解决中晚期肝癌临床切除率低、手术创伤大、转移率高等问题 ,我们设计了含瘤肝叶胆管支、门静脉支联合结扎的方法 ,对大鼠移植性肝癌模型进行了治疗性研究。方法 应用R 35大鼠肝癌瘤株制备Wister大鼠移植性肝癌模型 ,分组实施含瘤肝叶的门静脉支胆管支联合结扎术及对照手术。对比观察大鼠死亡率、转移率、治疗成功率 ;原位末端检测观察癌细胞凋亡情况 ;免疫组化测定肝癌细胞MMP 9表达情况 ;免疫组化方法观察Ito细胞、Ⅰ、Ⅳ型胶原的增生情况 ;原位杂交检测α1Ⅰ、α1Ⅳ型前胶原mRNA表达及定位情况。结果 手术组与对照组相比死亡率 31 3%∶6 8 8%、腹腔转移率 31 3%∶6 2 5 %、肝内转移率 12 5 %∶4 3 8%、腹腔转移合并肝内转移率 6 3%∶37 5 %、治疗成功率为 4 3 8% ;对照组平均AI值 =4 32± 0 2 4 ,治疗组平均AI值 =12 80± 1 17;纤维包裹癌团MMP 9表达总阳性率为 2 4 2 4 %、强阳性率为 9 0 9% ,自由生长癌团MMP 9表达总阳性率为 87 88%、强阳性率为 4 2 4 2 % ;Ito细胞和Ⅳ型胶原完成早期瘤周纤维包裹 ,为I型胶原的沉积做出引导和铺垫 ;癌周纤维化早期 ,Ito细胞及MF主要对α1(Ⅳ )前胶原mRNA做出表达 ,中期α1(Ⅰ )前胶原mRNA杂交信号开始出现并增多 ,后期二者趋于稳定。结论 联?
- 曹罡解立怡刘清峰李宗芳徐心刘效恭
- 关键词：肝癌癌细胞凋亡原位杂交
- 良性胆管狭窄形成机制的实验研究被引量：16
- 2001年
- 目的探讨良性胆管狭窄形成机制。方法通过制作犬胆管损伤修复模型,术后采用免疫组化 SP 法对巨噬细胞(Mφ)、TGFβ_1及α-SMA 在胆道愈合过程不同时期组织中的表达和分布进行研究。结果 Mφ、TGF-β_1及α-SMA 愈合过程中表达较强,且持续较长时间。Mφ阳性表达于粘膜固有层;TGF-β_1主要表达于肉芽组织、成纤维细胞、Mφ及血管内皮细胞。α-SMA 表达于肌纤维细胞胞浆。结论 Mφ、TGF-β_1及α-SMA 高表达是造成胆道愈合过程成纤维细胞增殖旺盛、细胞外基质过度沉积、胆道瘢痕性挛缩的重要因素。
- 耿智敏向国安韩庆刘效恭苏宝山刘青光潘承恩
- 关键词：胆管狭窄免疫组化巨噬细胞TGF-Β1肌成纤维细胞
- 人硫氧还蛋白cDNA的克隆和表达
- 2004年
- 贾堂宏刘庆勇阮喜云杨伯平宋国栋刘效恭纪宗正王全顾杨广笑
- 关键词：人硫氧还蛋白CDNA克隆
- 治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液、冻干粉针及制备方法
- 本发明提供了一种治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液、注射用冻干粉针及其制备方法，该注射液和冻干粉针所涉及的中药为大黄素和黄芩素两种单体成分的复合配伍，有各种不同剂量复合配伍的注射液。本发明的制备方法采用超声波法与常规...
- 李宗芳张喜平张爱军吴永涛刘效恭
- 文献传递
- 门静脉高压症脾功能亢进患者脾巨噬细胞Toll样受体4的表达及其意义被引量：21
- 2004年
- 目的 通过观察门静脉高压症 (PH)脾亢脾巨噬细胞 (MΦ)的Toll样受体 4 (TLR4 )表达变化 ,探讨其在脾亢发生中的作用。方法 肝硬化PH脾亢患者 2 0例 (脾亢组 ) ,外伤性脾破裂患者 6例 (对照组 )。均收集其手术切除的脾脏标本 ,采用玻片贴壁法分离培养脾脏MΦ ;免疫组化SABC法检测脾脏MΦTLR4的表达 ,图像分析系统分析结果 ;鸡红细胞吞噬法检测MΦ的吞噬功能 ;鲎试剂法检测患者血清内毒素水平。进行两组各项指标之间的比较 ,并对脾亢组各指标之间作相关性分析。结果 脾MΦTLR4的表达量 (免疫组化染色深度 ) ,脾亢组为 10 9± 32 ,对照组为 6 2± 5 ,两组差异有显著意义 (P <0 0 1)。脾MΦ的吞噬率及吞噬指数 ,脾亢组分别为 12 6 %± 3 0 %、0 14 6±0 0 35 ,对照组分别为 6 9%± 0 5 %、0 0 76± 0 0 0 8,两组差异有显著意义 (P <0 0 1)。血清内毒素水平 ,脾亢组为 0 2 8EU/ml± 0 2 1EU/ml,对照组为 0 0 5 4EU/ml± 0 0 14EU/ml,两组差异有显著意义 (P <0 0 5 )。脾亢组MΦ吞噬率及吞噬指数 ,与TLR4的表达量显著正相关 (r =0 6 0 1,P <0 0 1;r=0 5 5 3,P <0 0 5 ) ,与血清内毒素水平显著正相关 (r =0 72 4 ,P <0 0 1;r =0 5 0 6 ,P <0 0 5 ) ,MΦTLR4的表达量与血清内毒素水平?
- 李宗芳张煜高君张磐谏王继欣刘效恭
- 关键词：门静脉高压症脾功能亢进TOLL样受体4基因表达脾巨噬细胞免疫组化
- 创伤及急性炎症患者血清肿瘤相关物质的变化及其临床意义被引量：6
- 2002年
- 研究机械性创伤及急性感染性炎症患者血清肿瘤相关物质 (TSGF)的变化 ,探讨其原因及临床意义。以 4 0例正常成年人作正常对照组 ,测定了 6 0例机械性创伤患者 (39例轻度 ,2 1例重度 )及 37例急性感染性炎症患者于创伤或感染后第 1、3和 12天时的血清TSGF的含量。结果显示 ,创伤或感染后第 1天和第 3天 ,患者血清TSGF的含量均明显高于正常对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,第 12天时重度创伤及急性炎症患者血清TSGF的含量仍明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ,而轻度创伤患者与正常对照组比较差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。
- 张喜平费旭昭程琪辉曾小澜刘效恭
- 关键词：急性炎症创伤肿瘤相关物质
- 增加向肝血流治疗门脉高压症的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :为解决门脉高压症向肝血流减少、肝代谢功能下降及侧支循环压力过高、静脉曲张等问题 ,应用搏动性门脉血泵 ,对丝线栓塞性门脉高压模型犬进行门脉外动力泵血的研究。观察入肝血量、肝代谢变化及侧支压力等一系列指标。方法 :对杂种犬进行门脉左右支丝线栓塞术制备门脉高压动物模型 ;应用高弹力硅胶球囊连接单流向硅胶瓣 T形管 ,制作搏动性门脉血泵 ;应用强磁场磁极片及低频振荡交流线圈体外提供动力。将血泵 T形管安置于门脉主干前壁侧支平面以上 ,测定血泵工作前后的入肝血流量、侧支静脉压力及吲哚氰绿排泄的变化。结果 :模型犬血泵平面以上的门脉压力在泵工作后由 3 0 .3± 4.2cm H2 O升至 49.0± 7.1 cm H2 O;入肝血流量由 2 70± 2 8ml/min升至 3 96± 2 5ml/min;血泵平面以下门脉压由 3 1 .4± 3 .1 cm H2 O降至 1 8.0± 4.3 cm H2 O;脾静脉压由 3 6.2± 4.0 cm H2 O降至 2 0 .5± 3 .4cm H2 O;胃底静脉压由 3 5.3± 3 .3 cm H2 O降至 1 9.3± 4.7cm H2 O;吲哚氰绿排泄率由 0 .0 92± 0 .0 0 9升至 0 .1 51± 0 .0 1 3 ;1 5min滞留率由 1 9.0 3± 8.50降至 9.0 4± 2 .50。结论 :搏动性门脉血泵对增加门脉入肝血流 。
- 曹罡刘清峰刘效恭
- 关键词：门脉高压症肝血流量血流动力学
- 人硫氧还蛋白cDNA的克隆及序列测定被引量：3
- 2001年
- 目的 克隆人硫氧还蛋白 (HumanThioredoxin ,hTRX)cDNA序列并进行序列测定。方法 应用RT PCR技术 ,以 1 43(TK- )人骨肉瘤细胞RNA为模板 ,扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因 ,并克隆至 pGEM TEasy载体中进行基因序列测定。结果 将所得序列与GenBanK(J0 4 0 2 6)提供的序列比较 ,其酶活性中心 (Trp Cys Gly Pro Cys)和基序与已知序列一致 ,第 1 80、2 84位碱基与已知序列不同 ,编码的氨基酸也发生了改变。结论 克隆得编码hTRX成熟蛋白的cDNA基因 ,为进一步探讨hTRX的生物活性和应用奠定了基础。
- 刘庆勇刘效恭纪宗正党建功阮喜云南勋义王全颖杨广笑
- 关键词：基因克隆RT-PCRDNA
