刘广超
- 作品数：101 被引量：191H指数：8
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学艺术轻工技术与工程更多>>
- 2号染色体长臂远端缺失一例被引量：1
- 2005年
- 都景芳刘广超张军赵粤萍马远方
- 关键词：病例报告细胞遗传学生殖细胞
- 一种胶体硒标记的抗H-FABP抗体、检测卡及其制备方法
- 本发明涉及一种胶体硒标记的抗H‑FABP抗体、检测卡及其制备方法。该胶体硒标记的抗H‑FABP抗体，含有胶体硒粒子和与胶体硒粒子结合的抗H‑FABP抗体。本发明提供的胶体硒标记的抗H‑FABP抗体，以胶体硒标记抗H‑FA...
- 马远方王志增陶宁亚郭亚飞周倩文王耀辉张军刘广超李淑莲
- 文献传递
- 抗人DR5单克隆抗体对白血病U937细胞凋亡的作用被引量：1
- 2008年
- 目的:研究鼠抗人DR5单克隆抗体(mDRA-6)对白血病细胞U937的凋亡诱导作用。方法:光镜下观察mDRA-6作用后U937细胞的形态变化;流式细胞术检测U937细胞表面DR5表达率;MTT法检测mDRA-6对U937细胞生长的影响;An-nexinV-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡率;琼脂糖凝胶电泳检测U937细胞DNA的片段化降解;JC-1单染流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位改变。结果:mDRA-6作用U937细胞后呈现典型的细胞凋亡特征;MTT法检测显示mDRA-6作用U937细胞24小时死亡率为61·09%,并呈时间、浓度依赖性;流式细胞仪检测显示10mg/L的mDRA-6作用4小时,U937细胞凋亡率为79·12%;琼脂糖凝胶电泳显示DNA呈现明显梯状带型;mDRA-6作用U937细胞后线粒体膜电位明显下降。结论:mDRA-6能够诱导白血病U937细胞凋亡,是具有诱导细胞凋亡活性的功能性抗体。
- 王靖李淑莲马远方刘广超杜耀武王雪银
- 关键词：DR5单克隆抗体白血病细胞凋亡
- 死亡受体5激动性多价抗体及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了一种抗人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的受体DR5（deathreceptor5）胞外区的抗体。死亡受体5激动性多价抗体，针对死亡受体5的单链抗体通过寡聚化的结构域，形成多价抗体，其氨基酸序列如SEQIDNO....
- 马远方刘峰涛张军季泽俊刘广超李淑莲
- 基质金属蛋白酶-2与E-钙黏素在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、E-钙黏素（E-cadherin）在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测MMP-2、E-cadherin蛋白在48例膀胱移行细胞癌组织中的表达,统计分析其表达与膀胱移行细胞癌临床病理、分期之间的关系.结果 MMP-2、E-cadherin在膀胱移行细胞癌中阳性的表达率分别是75.0％和47.9％,表达呈负相关（P＜0.05）.两者表达水平与肿瘤临床分期及病理分级相关.结论 检测MMP-2与E-cadherin有助于判断膀胱移行细胞癌侵袭和转移能力.
- 徐卫波侯俊清刘广超杜信毅李铁强朱朝阳
- 关键词：膀胱移行细胞癌基质金属蛋白酶-2E-钙黏素免疫组织化学
- 新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其机制被引量：2
- 2008年
- 目的 探讨新型多胺缀合物NNAMB诱导K562细胞凋亡及其分子机制。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法、台盼蓝拒染法检测细胞活力；Hoechst33258染色观察细胞形态变化；流式细胞仪检测细胞周期变化、凋亡率、线粒体膜电位的变化；Western blot检测caspase-3、caspase-8、caspase-9和cytochromec的表达。结果NNAMB抑制K562细胞的生长，并呈现剂量及时问依赖性。随着NNAMB浓度的增加和作用时间的延长，Sub-G1期细胞明显增加，线粒体膜电位下降。经NNAMB处理后的K562细胞中，可见到明显的凋亡细胞。蛋白印迹检测表明，NNAMB可诱导caspase-3、caspase-9的活化及线粒体cytochromec释放到胞浆中，但caspase-8的表达无明显变化。结论NNAMB能显著抑制K562细胞增殖，并可通过内源性线粒体途径诱导细胞凋亡。
- 谢松强吴英良刘广超程鹏飞王敏伟马远方赵瑾王超杰
- 关键词：多胺K562细胞凋亡线粒体膜电位
- sDR5‑Fc融合蛋白突变体及其应用
- 本发明公开了一种人sDR5‑Fc抗体融合蛋白在制备心肌缺血‑再灌注损伤辅助治疗药物的应用。本发明的sDR5‑Fc抗体融合蛋白是将DR5胞外区182个氨基酸同人抗体Fc片段连接制备而成。经实验证实，本发明的sDR5‑Fc抗...
- 马远方王耀辉张海龙王明丽张军刘广超李淑莲顿国庆胡延忠祝伟娜
- 文献传递
- 通过抑制蛋白质二硫键异构酶P4HB阻断NK细胞活化的研究
- 2021年
- 目的探究蛋白质二硫键异构酶脯氨酰-4-羟化酶β亚基(P4HB)在自然杀伤细胞(NK)活化中的功能。方法NK细胞在无血清和细胞因子的培养基中培养12 h后,白细胞介素(IL)-2、IL-12和IL-18联合刺激4 h,利用蛋白印迹检测P4HB的表达水平;将不同终浓度的P4HB特异性抑制剂bacitracin作用于原代NK细胞以及NK细胞系(N16),ELISA检测NK细胞的干扰素-γ(IFN-γ)分泌水平,流式细胞术(FACS)检测P4HB抑制剂对NK细胞杀伤K562细胞的影响;不同终浓度P4HB抑制剂预处理NK细胞后,与CD20抗体孵育,利用双荧光素酶报告系统检测其对Daudi-Luc细胞的杀伤作用。结果NK细胞活化时P4HB表达水平升高,抑制P4HB可降低NK细胞IFN-γ分泌水平并可减弱其对K562细胞的杀伤以及抗体依赖的细胞毒(ADCC)作用。结论蛋白质二硫键异构酶P4HB在NK细胞活化过程中发挥着重要作用。
- 侯姣姣刘玉刘成华付文艳刘广超马远方杨光
- 关键词：天然杀伤细胞BACITRACIN白细胞介素类
- 双歧杆菌对食管癌细胞增殖的抑制作用及细胞周期的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨青春双歧杆菌对食管癌EC109细胞的增殖抑制作用及对细胞周期的影响。方法用MTT比色法测定EC109细胞活性,用流式细胞仪测定EC109细胞周期。结果青春双歧杆菌对EC109细胞具有显著的增殖抑制作用,并呈剂量和时间依赖性;经青春双歧杆菌处理后,EC109细胞周期发生变化:细胞分裂阻滞于G1期。结论青春双歧杆菌可通过影响细胞周期抑制食管癌EC109细胞的生长。
- 黄红莹刘广超马远方
- 关键词：青春双歧杆菌大肠埃希菌EC109细胞细胞周期
- 死亡受体5在肝癌细胞系及肝细胞系表面的表达被引量：9
- 2006年
- 目的:利用抗死亡受体5(DeathReceptor5)单克隆抗体(mAb),检测DR5在肝癌细胞系的表达。方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR5特异性单克隆抗体,采用流式细胞仪技术测定抗DR5mAb结合至细胞表面的量来分析死亡受体DR5在肝癌细胞系及肝细胞表面的表达情况。结果:不同细胞表面DR5的表达水平分别为:人肝癌SMMC7721细胞95%、人肝细胞癌HepG2细胞40%,人正常肝细胞HL-770220.3%。结论:抗DR5mAb能够特异性与DR5结合。DR5在人肝癌SMMC7721细胞高水平表达,人肝细胞癌HepG2细胞中度表达,人正常肝细胞HL-7702细胞低表达。该特异性mAb在研究TRAIL受体的生物功能上是一种有用的工具,对研究DR5在组织和细胞系表达十分有价值。
- 张军马远方刘广超吴雄文
- 关键词：死亡受体5单克隆抗体
