刘健
- 作品数：34 被引量：115H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途
- 本发明公开一类愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途，愈创木烷类倍半萜衍生物或其药学上可接受的盐如通式I所示。本申请以小白菊内酯、去氢木香烃内酯等量丰天然成分为原料，通过结构优化，发现了一类对NLRP3炎症小体活化具有强抑制...
- 胡立宏刘健吕祁胡杨董董王平杨梦
- 酒与解酒被引量：1
- 2000年
- 酒为米、麦、黍、高粱等和曲酿成的一种饮料。酒的历史源远流长,据史学家考证,我国的酒已有数千年历史。根据制法不同,将其分为非蒸馏酒和蒸馏酒两大类,前者如米酒、黄酒、葡萄酒等;后者为白酒,又名烧酒。关于酒的药用价值,一方面,酒是一种很好的有机溶剂。
- 刘健严敏
- 关键词：中药学中药药理学解酒
- 李七一教授运用“阴火”理论治疗心血管疾病经验被引量：1
- 2014年
- 李七一教授将《脾胃论》"阴火"理论进行总结归纳分析,指明"阴火"的产生与元气、君火、相火有密切的关系,并提出治疗"阴火"的方法有升阳散火、引火归元、补土伏火和滋阴降火四法。并将之用于心血管疾病的诊治,取得满意疗效。
- 刘健
- 关键词：阴火名医经验
- 105例非瓣膜性心房颤动患者门诊抗凝治疗调查被引量：8
- 2015年
- 目的探讨门诊心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者抗凝治疗的依从性以及新型抗凝药物对潜在依从性的影响。方法从2014年8月—2015年6月,对南京中医药大学附属江苏省中医院门诊非瓣膜性AF患者关于抗凝依从性及抗凝相关知识、意愿等方面进行问卷调查。调查内容包括患者的一般人群资料、应用华法林抗凝现状、患者对抗凝知识的认知程度和意愿,以及对患者改用新型抗凝药物达比加群酯的认知程度、经济接受程度和应用意愿。结果共收到105例患者的有效问卷。105例非瓣膜AF中,89例符合抗凝指征,而服用华法林的治疗率为44.9%,达标率仅为37.1%。16.9%曾服用华法林,由于某种原因停药,38.2%的患者从未应用任何药物进行抗凝治疗。在抗凝知识、意愿的调查中,超半数的患者对抗凝重要性及抗凝的关键环节认知欠缺(67.6%)。大部分患者表示华法林服用及监测方式是阻碍坚持抗凝的重要因素。而在新型抗凝药物相关的调查中,将考虑新型抗凝药物者70例,但认为新型抗凝药物目前的价格较贵,并因此难以接受患者达65例,如新型抗凝药物价格下调至可接受范围,将接受新型抗凝药物治疗者85例。结论门诊非瓣膜性AF患者应用华法林进行抗凝的治疗率和达标率均不如人意,其中部分是由于华法林药物服用及监测方式影响了医患双方的积极性,新型抗凝药物有望改善抗凝现状,而新型抗凝药物有可能成为克服这种状况的重要选择。
- 李莲静刘健蒋卫民
- 关键词：心房颤动华法林新型抗凝药物
- 经方治验3则
- 2000年
- 严敏刘健
- 关键词：白癜风瘾疹眩晕中医药疗法
- 酒与解酒被引量：4
- 1999年
- 刘健刘清飞严敏
- 关键词：解酒药理中药
- Liguzinediol乙酰氨基酸双酯前药的设计、合成及生物活性评价
- 2017年
- 目的:设计、合成liguzinediol的乙酰氨基酸酯前药,结合化学稳定性、理化性质以及体外、体内药动学研究,考察其生物活性,筛选出适合的候选前药。方法:采用4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)缩合liguzinediol乙酰氨基酸酯前药,化合物结构经LC-MS,1H-NMR和13C-NMR确证。采用高效液相色谱法(HPLC)测定化合物的化学稳定性、容量因子、脂水分配系数以及溶解度,并进行了体外生物转化稳定性和体内药动学研究。结果:liguzinediol的乙酰缬氨酸、亮氨酸与异亮氨酸双酯前药酶解速率过低;乙酰苯丙氨酸双酯的水溶性较差;乙酰甘氨酸双酯化学稳定性高,酶解释放速率适中。结论:liguzinediol的乙酰甘氨酸酯化学稳定性较高,体外80%人体血浆以及肝微粒体酶解liguzinediol释放速率合适,可作为liguzinediol的候选药物。
- 沈敏哲李智李伟文红梅刘健朱浩浩钱程博蔡建国
- 关键词：LIGUZINEDIOL物理化学性质药动学
- 愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途
- 本发明公开一类愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途，愈创木烷类倍半萜衍生物或其药学上可接受的盐如通式I所示。本申请以小白菊内酯、去氢木香烃内酯等量丰天然成分为原料，通过结构优化，发现了一类对NLPR3炎症小体活化具有强抑制...
- 胡立宏刘健吕祁胡杨董董王平杨梦
- 愈创木烷类倍半萜前药及其用途
- 本发明公开了一类愈创木烷类倍半萜前药及其用途，所述愈创木烷类倍半萜前药或药学上可接受的盐如式I所示。本申请以小白菊内酯、去氢木香烃内酯等量丰天然成分为原料，合成了通式I所示的愈创木烷类倍半萜前药，该类前药能够抑制NLRP...
- 胡立宏吕祁刘健胡杨王平董董杨梦
- 卡托普利:从多肽到小分子降血压药物的研发历程被引量：2
- 2020年
- 卡托普利(Captopril)是第一个上市的血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)。主要用于防治高肾素型高血压等各类高血压,其研发源于巴西蛇毒中的一种缓激肽。本文综述了如何从天然多肽化合物到苗头化合物的发现,再到先导化合物的确定,最后到卡托普利上市的研发历程,期望对相关研究提供有价值的参考。
- 文雨刘健胡立宏
- 关键词：卡托普利血管紧张素转化酶抑制剂高血压
