冯飞
- 作品数：30 被引量：104H指数：5
- 供职机构：深圳市康宁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 腺苷在双相障碍发病机制中的进展被引量：4
- 2015年
- 双相障碍是一种高发病率和死亡率的慢性复发性重性精神疾病,既往有关其病因的神经生物学研究多集中在5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸等神经递质及其受体功能方面。腺苷作为一种中枢抑制性神经调质,对单胺类神经递质有着广泛的调节作用,同时其与心境稳定剂一样具有稳定心境的作用,它还参与了跨膜信号传导系统,双相障碍者存在跨膜信号通路异常。本文就腺苷在双相障碍发病机制中的进展作一综述。
- 冯飞徐国建许崇涛
- 关键词：腺苷双相障碍单胺递质
- SSRI类药物对抑郁症患者esRAGE水平及血糖的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨SSRI类药物对抑郁症患者血清内源性分泌型糖基化终产物受体(esRAGE)水平及血糖的影响。方法采用SSRI类药物对28例抑郁症患者进行为期6周的治疗,分别在治疗前和治疗6周后,用酶联免疫法测定抑郁症患者血清中esRAGE浓度和血糖水平,并与34例正常对照者比较。结果 (1)抑郁症组治疗后esRAGE浓度[(0.56±0.17)ng/ml]高于治疗前[(0.49±0.21)ng/ml],但均低于正常对照组[(0.66±0.10)ng/ml],组间比较差异有显著统计学意义(P<0.001)。(2)抑郁症组治疗后空腹血糖[(4.91±0.50)mmol/L]低于治疗前[(5.38±0.39)mmol/L],差异有显著统计学意义(P=0.000),但与正常对照组空腹血糖[(5.08±0.41)mmol/L]比较差异无统计学意义(P=0.172)。(3)Pearson相关分析显示,esRAGE与空腹血糖成中等程度负相关(P<0.05)。结论 SSRI类药物能升高抑郁症患者的esRAGE水平,同时降低血糖水平。
- 杨孔军刘铁榜荣晗冯飞杨海晨彭江发位照国齐立国邓小敏
- 关键词：选择性5-HT再摄取抑制剂抑郁症空腹血糖
- 快速眼动睡眠剥夺对抑郁模型大鼠海马5-HT NE及腺苷的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 通过对抑郁模型大鼠的快速眼动睡眠剥夺,观察大鼠强迫游泳不动时间及大鼠海马5-羟色胺、去甲肾上腺素和腺苷水平的变化,了解睡眠剥夺快速改善抑郁情绪的可能机制.方法 将30只成年健康雄性大鼠分为正常对照组(A组)、抑郁模型组(B组)、抑郁模型+睡眠剥夺组(C组),每组10只,在建立慢性轻度不可预见性应激的抑郁模型后,采用小平台水环境法对大鼠进行72 h快速眼动睡眠剥夺,以强迫游泳实验检测大鼠的不动时间,并测定3组大鼠海马5-羟色胺、去甲肾上腺素及腺苷水平.结果 21 d慢性轻度不可预见性应激后,大鼠的强迫游泳不动时间显著延长(P＜0.05),快速眼动睡眠剥夺后大鼠强迫游泳不动时间显著缩短(P＜0.01);A组海马5-羟色胺、去甲肾上腺素及腺苷水平均显著高于B组(P＜0.05);B组海马5-羟色胺、去甲肾上腺素显著低于C组,腺苷水平显著高于C组(P＜0.01).结论快速眼动睡眠剥夺可以逆转大鼠的抑郁样行为,并提高大鼠海马5-羟色胺、去甲肾上腺水平,腺苷可能参与了睡眠剥夺的抗抑郁过程.
- 冯飞许崇涛徐国建
- 关键词：抑郁模型5-羟色胺去甲肾上腺素腺苷
- 双相障碍躁狂发作患者治疗前后血浆miR-34a表达水平被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨双相障碍躁狂发作患者治疗前后血浆MiR-34a的表达变化.方法 将105例双相障碍躁狂发作患者设为实验组,100名健康志愿者设为对照组.实验组口服锂盐联合奥氮平治疗,观察1个月,于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定躁狂状况.实验组于治疗前后、对照组于入组时检测血浆miR-34a的表达水平.结果 实验组治疗后Bech-Rafaelsen躁狂量表总分及血浆miR-34a表达水平均较治疗前显著下降(t=16.23、49.50,P＜0.01);实验组治疗前miR-34a表达水平显著高于对照组(t=44.01,P＜0.01),治疗后显著低于对照组(t=6.30,P＜0.01);实验组治疗前后血浆miR-34a表达水平与Bech-Rafaelsen躁狂量表总分呈正相关(R=0.55、0.49,P＜0.01),而与年龄、首次发病年龄、总病程、本次病程均无显著相关性(P＞0.05) 结论 血浆miR-34a表达水平的上升与双相障碍躁狂发作可能有关;躁狂症状越严重,血浆miR-34a的表达水平越高,血浆miR-34a可能成为双相障碍躁狂发作的状态标记物.
- 荣晗刘铁榜杨海晨张建冯飞
- 关键词：双相障碍躁狂发作MIR-34A血浆
- 腺苷及其受体在睡眠调节中的研究进展被引量：2
- 2011年
- 腺苷是由三磷酸腺苷（ATP）代谢而产生的一种嘌呤类物质。研究表明腺苷具有睡眠调节作用，其主要是通过与其受体结合而激活睡眠调节中枢（腹外侧视前区，VLPO）神经元，并通过γ-氨基丁酸（GABA）抑制觉醒调节中枢（结节乳头核，TMN）组胺能神经元而导致睡眠。本文对腺苷及其受体在睡眠调节中的作用及机理研究进展综述如下。
- 冯飞许崇涛
- 关键词：腺苷腺苷受体睡眠睡眠调节能量代谢内源性
- 睡眠剥夺对慢性应激抑郁模型大鼠单胺递质及腺苷的影响
- 背景:腺苷作为一种神经调质,可以通过与受体结合调节各种神经递质的释放。此外,越来越多的人认为腺苷是一种睡眠因子,主要通过与其受体结合在睡眠调节中起作用。有研究认为腺苷及其受体与抑郁及抗抑郁过程有一定关系。睡眠剥夺可以发挥...
- 冯飞
- 关键词：睡眠剥夺慢性应激抑郁单胺递质腺苷
- 文献传递
- 快眼动睡眠剥夺对抑郁模型大鼠海马5-HT,NE及腺苷的影响
- 目的 通过对抑郁模型大鼠的快眼动睡眠剥夺，观察大鼠强迫游泳不动时间及海马NE、5-HT和腺苷含量的改变，了解睡眠剥夺快速改善抑郁情绪的可能机制。方法将大鼠分为正常对照组、抑郁模型组、抑郁模型+睡眠剥夺组，在建立慢性轻度不...
- 冯飞许崇涛徐国建
- 关键词：睡眠剥夺5-羟色胺去甲肾上腺素腺苷
- 睡眠剥夺对大鼠不同脑区腺苷含量的影响被引量：3
- 2011年
- 腺苷在睡眠和觉醒调控中起着重要的作用,被认为是一种睡眠因子[1].腺苷同时是能量代谢的中间产物,通过与其受体结合而发挥调节睡眠的作用.生理状态下,各脑区均有低浓度的腺苷存在.睡眠剥夺是对正常生理睡眠的一种干扰,睡眠剥夺对动物的学习记忆和行为均有较大影响[2].为此,本研究旨在检测睡眠剥夺前后大鼠不同脑区腺苷含量的变化,为今后进一步研究腺苷与睡眠的关系提供依据.
- 冯飞许崇涛徐国建
- 关键词：睡眠剥夺腺苷脑区生理状态受体结合
- 喹硫平减轻精神分裂症小鼠脑内胶质细胞增生研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究喹硫平(quetiapine,QTP)对精神分裂症模型小鼠脑内星形胶质细胞和小胶质细胞的作用,探讨喹硫平抗精神病的受体外药理作用机制。方法48只雄性C57BL/6小鼠分为QTP+铜腙(cuprizone,CPZ)组、生理盐水(normal saline,NS)+CPZ组、QTP组、NS组等4组,每组12只。通过旷场实验评测小鼠的自发活动,用免疫荧光标记的anti-胶质纤维样酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)抗体和anti-钙离子连接蛋白分子-1(calcium bingding adaptor molecule-1,Iba-1)抗体分别检测脑内胼胝体、皮质和海马CA1区星形胶质细胞和小胶质细胞的数量。结果旷场实验中QTP+CPZ组小鼠总路程比NS+CPZ组减少(P<0.01);NS+CPZ组与NS组相比总路程增多(P<0.05)。QTP+CPZ组和NS+CPZ组比较,脑内GFAP(P<0.05)和Iba-1(P<0.01)阳性细胞均减少;NS+CPZ组与NS组相比,脑内GFAP(P<0.01)和Iba-1(P<0.01)阳性细胞增多。结论QTP能够减轻CPZ诱导的精神分裂症小鼠脑内胶质细胞增生。
- 邵园王建朱俊毕建强冯飞许海云
- 关键词：精神分裂症喹硫平星形胶质细胞小胶质细胞
- 苯丙胺模型大鼠海马差异表达微小核糖核酸的研究被引量：2
- 2013年
- 目的 初步探讨苯丙胺（amphetamine,AMPH）模型大鼠海马的微小核糖核酸（microRNA）的表达情况.方法 应用microRNA微阵列芯片技术筛选AMPH模型大鼠（AMPH模型组,10只）和对照大鼠（对照组,10只）海马差异表达microRNA；选取有明显表达变化的microRNA,采用实时定量聚合酶链反应、免疫印迹法验证相关靶基因及蛋白在AMPH模型大鼠海马的表达变化.结果 （1）旷场实验：AMPH模型组水平运动格子数（28.21 ±2.22）个,垂直运动次数（82.33 ±4.61）次,均高于对照组[（17.10±1.94）个、（52.32±3.76）次],差异有统计学意义（t=11.92,P＜0.01;t=15.95,P＜0.01）.（2） AMPH模型组共有136个microRNA表达,其中,上调＞2倍的microRNA有14个,下调＞2倍的microRNA有6个；上调＞5倍的microRNA有3个,分别为microRNA-134、microRNA-143、microRNA-96,下调＞5倍的microRNA有2个,分别为microRNA-132、microRNA-210；实时定量聚合酶链反应验证了以上结果；通过microRNA特异性的靶标检测系统（miRanda）推测microRNA-134、microRNA-143、microRNA-96、microRNA-132、microRNA-210靶基因分别为谷氨酸受体1（GRM-1）、脑源性神经营养因子（BDNF）以及生长抑素（SSTR-1）.（3）免疫印迹法检测预测靶蛋白表达结果：AMPH模型组GRM-1为0.18±0.02、BDNF为0.21 ±0.02、SSTR-1为0.42 ±0.02,较对照组（分别为0.28±0.03、0.31±0.03、0.59±0.03）含量均下调,差异有统计学意义（t=8.77,P＜0.05；t=8.77,P＜0.05；t=14.91,P＜0.05）.结论 AMPH模型中海马microRNA呈差异表达.
- 荣晗刘铁榜杨海晨冯飞徐丹刘静静张建沈其杰
- 关键词：苯丙胺微阵列分析双相情感障碍
