冯洁
- 作品数：10 被引量：46H指数：4
- 供职机构：华南理工大学轻工与食品学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 强脉冲电场对细胞膜通透性及其DNA的影响被引量：12
- 2007年
- 为探讨脉冲电场(PEF)致死微生物的机理,研究了不同场强与处理时间对悬浮在温度为30°C,电导率σ为340μS/cm的NaCl溶液中大肠杆菌的灭菌效果。紫外分光光度计分析PEF处理前后核酸与蛋白质的溢出情况的结果显示,电场强度为30 kV/cm,处理时间266 ms时,大肠杆菌全部杀灭。经PEF处理后的大肠杆菌液中的核酸与蛋白质相对于未处理的大肠杆菌液有明显提高,说明用PEF处理提高了细胞膜的通透性。采用ERIC-PCR技术比较脉冲电场处理前后大肠杆菌的DNA指纹图谱变化的结果表明:强PEF(场强≥20kV/cm)导致大肠杆菌的DNA链损伤与降解,在指纹图谱上表现为DNA大分子条带的缺失与小分子量条带的增加。
- 张鹰曾新安温其标冯洁
- 关键词：高强脉冲电场大肠杆菌细胞膜通透性DNA降解
- 致病菌耐药因子分布及特征分析被引量：1
- 2006年
- 目的对临床菌株中的整合子分布及其携带耐药基因盒的结构特征进行分析。方法应用多重PCR方法检测55株临床菌株中的3类整合酶基因intI,并对intI阳性菌株耐药基因盒进行测序及序列分析。结果55株临床菌株均为第1类整合酶基因阳性(100%)。耐药基因盒特异PCR扩增发现,27株革兰阳性菌株和22株革兰阴性菌株均得到1 913 bp的扩增产物,携带基因盒为dhfro、rfF和aadA 2;6株革兰阴性菌得到1 664 bp的产物,携带基因盒为aadA 5和dfr 17。aadA 2和aadA 5均为编码对氨基糖苷类抗生素产生耐药的基因盒,dhfr和dfr 17均为编码对磺胺类药物甲氧苄氨嘧啶产生耐药的基因盒;orfF为未知功能的开放阅读框。结论临床致病革兰阳性菌和革兰阴性菌株均广泛存在着整合子结构,应加强对耐药基因在细菌种属间水平转移的监测工作。
- 苏健裕石磊杨连生肖增璜邱春嫦付强郑美萍冯洁
- 关键词：整合子整合酶耐药基因盒
- 南澳风力发电对汕头电网电能质量的影响
- 随着经济的发展与人口的增长,能源需求日益增加,风力发电作为一种绿色能源发展极为迅速.并网型风力发电机组自八十年代问世,经过二十年的开发日臻成熟,风电成为当今最具规模开发和商业化发展前景的发电方式之一.但随着装机容量的增加...
- 冯洁
- 关键词：汕头电网电网电能质量接入系统电网电压波动电力电子装置异步发电机
- 文献传递
- 食源性致病菌耐药整合子intl分类的多重PCR方法检测
- 目的：采用多重PCR方法来筛选第一、二和三类整合子中的整合酶基因(intI),建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行了整合子筛选和分类.方法：根据GenBank/EMBL内的第一、二和三类的整...
- 冯洁石磊李琳肖增璜
- 关键词：食源性致病菌多重PCR整合酶基因
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌生物被膜形成能力及其基因型的相关性分析
- 目的：探讨铜绿假单胞菌的黏附性和生物被膜的形成能力与基因型的相关性.方法：采用改良的微量平板法对临床分离的48株PA生物被膜的形成进行定量分析;通过ERIC-PCR技术绘制48株PA的指纹图谱,应用计算机软件建立遗传相似...
- 冯洁杨维青石磊李琳张喜梅
- 关键词：铜绿假单胞菌生物被膜基因型
- 文献传递
- 高强脉冲电场对食品中大肠埃希氏菌基因水平传递的影响
- 2007年
- 目的:探讨高强脉冲电场对大肠埃希氏菌的基因获得及水平传递中的作用。方法:采用接合转移试验,研究了PEF强电场作用对大肠埃希氏菌基因水平传递的影响,并以未经处理的标准菌株为对照,通过PCR方法进行基因检测分析。结果:所有经PEF处理的菌株均由正常的接合转移率42.4%～68.5%上升到100%。PCR检测结果显示,所得接合子中int基因的扩增产物大小仍为923bp,与正常未处理int基因大小一致。结论:PEF处理使得细菌接合转移率明显提高,PEF处理对传递到接合子中的基因未能产生影响。
- 冯洁李琳石磊
- 关键词：食品大肠埃希氏菌
- 细菌耐药整合子intI分类的多重PCR方法的建立及应用被引量：15
- 2005年
- 目的建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法根据G enB ank/EM BL内的第一、第二和第三类的整合酶序列,通过软件C lustalW的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物,用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增,通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果对照菌株实验结果显示,21株临床分离菌株中,15株在565bp处有扩增片段,即为含有第一类整合酶基因;4株在403bp处有扩增片段,即含有第二类整合酶基因;1株在565bp和403bp处均有扩增片段,提示其同时含有第一、二类整合酶基因;1株没有得到任何扩增片段,即不含有这三类整合酶基因;在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株。结论本文报道的筛选细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法效果良好,具有可行性,为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法。
- 冯洁石磊肖增璜李琳陈洵苏健裕李心晖郑美萍邱春嫦付强
- 关键词：多重PCR整合子整合酶基因
- 临床致病菌整合子检测及耐药基因盒序列分析被引量：9
- 2005年
- 目的对临床菌株中的第一类整合子分布及其耐药基因盒的结构特征进行分析。方法应用PCR方法检测33株临床菌株中的第一类整合酶基因intI,并对intI阳性菌株整合的耐药基因进行测序及序列分析。结果33株临床菌株(100%)均为第一类整合酶基因阳性。耐药基因盒特异PCR扩增发现,29株菌得到1913bp的扩增产物,2株得到1664bp的产物,1株得到1009bp的产物,1株得到1913bp和1009bp两种不同产物。序列分析结果表明,1913bp的扩增产物携带基因盒dhfr、orfF和aadA2,1664bp的扩增产物携带基因盒aadA5和dfr17,1009bp的扩增产物携带基因盒aadA2,aadA2和aadA5均为编码对氨基糖苷类抗生素产生耐药的基因盒,dhfr和dfr17均为编码对磺胺类药物甲氧苄氨嘧啶产生耐药的基因盒;orfF为未知功能的开放阅读框。结论第一类整合子介导的耐药基因广泛存在于临床致病细菌中,提示要加强对耐药基因在细菌种属间水平转移的监测工作。
- 石磊郑美萍肖增璜李琳邱春嫦付强苏健裕李心晖冯洁
- 关键词：整合酶基因序列分析
- 高强脉冲电场对食源性大肠杆菌基因性状影响的研究
- 高强脉冲电场，是一种充分利用瞬间高强度脉冲电场的杀菌的新手段，其电场的交变性为其发展为杀菌技术提供了有利条件，其产生的电磁场是微生物致死的主要因素。
而在当今社会，电磁辐射已成为一种严重的环境污染因素，尤其是脉...
- 冯洁
- 关键词：高强脉冲电场食源性大肠杆菌性状电场处理微观态
- 文献传递
- 多重PCR筛选临床细菌耐药整合子基因被引量：10
- 2005年
- 目的:建立多重PCR方法并对临床菌株进行扩增及整合子分类。方法:采用多重PCR对21株来自临床的耐药菌株进行了第一、二和三类整合酶基因(intI)筛选。结果:16株携带第一类整合酶基因;1株携带第一和第二类整合酶基因;2株含第二类整合酶基因;1株含第三类整合酶基因;1株不含第一、二和三类整合酶基因。结论:筛选细菌耐药整合子基因分类的多重PCR方法简便可靠;整合子广泛存在于临床耐药细菌中。
- 肖增璜石磊邱春嫦付强苏健裕冯洁陈洵李琳
- 关键词：整合子整合酶基因耐药菌株合子细菌PCR方法
