冯博
- 作品数：20 被引量：44H指数：4
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- 相关领域：理学电子电信环境科学与工程一般工业技术更多>>
- Mg掺杂ZnO纳米材料的结构及光学特性研究被引量：6
- 2010年
- 采用低温热分解法制备Zn1-xMgxO(x=0,0.03)纳米材料,利用X射线衍射(XRD)、光致发光(PL)和拉曼光谱分析研究了Mg的掺杂对样品的结构和光学特性的影响.另外,还利用能量弥散X射线能谱仪(EDX)对样品的元素含量进行了表征.结果表明,Zn0.97Mg0.03O具有和ZnO一样的衍射谱,为六方纤锌矿结构.但是,随着Mg的掺入,样品Zn0.97Mg0.03O的结晶有序性遭到一定程度的破坏,结晶质量下降.XRD和EDX结果证明了Mg成功掺入ZnO晶格中,形成了替位式掺杂.在拉曼光谱中,位于434 cm-1处的E2(H)模式的出现表明样品为六角纤锌矿结构的ZnO.室温光致发光谱出现很强的紫外近带发射峰,没有观察到深能级发射,且随着Mg的掺入,紫外发射峰发生蓝移.
- 刘晓艳杨丽丽高铭冯博曹健李雪杨景海
- 关键词：热分解法光学特性
- 稀土掺杂ZnO纳米材料的合成方法研究进展被引量：11
- 2015年
- 稀土掺杂Zn O材料可以引起Zn O的能带结构和载流子浓度的改变,同时利用稀土离子的4f-4f跃迁和半导体材料的独特性能对材料的光学性质进行调制,可以使稀土掺杂Zn O具有不同于本征Zn O的新特性.因此,研究其简单、可行的合成方法成为人们研究的热点,这也是研究材料性能的前提条件.本文主要介绍了稀土掺杂Zn O纳米材料的几种合成方法,并且给出了不同合成方法制备稀土掺杂Zn O纳米材料的部分实验结果.通过对稀土掺杂Zn O纳米材料体系的合成方法研究的分析和论述,希望对该类材料的进一步研究工作有所帮助和启发.
- 杨景海徐松松郎集会高铭冯博
- 关键词：稀土离子氧化锌纳米材料
- 粉煤灰-硅藻土复合材料对选矿废水中Cr(Ⅵ)的吸附行为研究被引量：9
- 2022年
- 将粉煤灰、硅藻土复合焙烧改性后制得吸附剂——粉煤灰-硅藻土复合材料,并将其应用于吸附选矿废水中的Cr(Ⅵ),考察了溶液Cr(Ⅵ)初始浓度、pH值、吸附剂投加量、吸附温度、吸附时间等参数对吸附剂吸附Cr(Ⅵ)效果的影响。结果表明:粉煤灰与硅藻土复合焙烧改性后,材料孔隙增加,比表面积增大;粉煤灰-硅藻土复合材料对Cr(Ⅵ)的吸附是一个自发的吸热过程,以物理吸附为主。在溶液Cr(Ⅵ)初始浓度10 mg/L、pH=2、粉煤灰-硅藻土复合材料投加量20 g/L、吸附温度60℃、吸附时间6 h条件下,500℃焙烧2 h制得的粉煤灰-硅藻土复合材料对废水中Cr(Ⅵ)去除率可达70.6%。
- 吴吉昀冯博冯博刘建英杨增烨
- 关键词：粉煤灰硅藻土含铬废水物理吸附
- 硒化锌微米晶的制备、形貌及光致发光性能研究被引量：1
- 2014年
- 本文利用硝酸锌作为锌源、硒粉作为硒源,采用水热法在不添加任何表面活性剂的情况下制备了ZnSe微米晶.利用差热(TG-DTA)分析仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光谱(PL)对产物进行热稳定性、结构、形貌和光学性能表征.差热结果表明ZnSe微米晶在常温下具有一定的稳定性,在500至600℃之间存在一个很强的放热峰.XRD和SEM研究结果表明,ZnSe微米晶具有闪锌矿结构并且其尺寸大约为4.5μm.从ZnSe微米晶的光致发光谱图中可以看出样品在467 nm处存在一个较强的近带边发射峰,同时存在一个从540 nm至630 nm的很弱的与缺陷相关的发射带,这说明产物的结晶状况良好且具有良好的光致发光性能.
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- 关键词：硒化锌半导体发光性能
- 纳米Ni粉末的制备及相转变研究被引量：1
- 2007年
- 利用柠檬酸盐分解法制备前驱体,在惰性气氛中进行热处理,合成了六角密排结构的纳米Ni粉末.并利用XRD、XRD高温测试手段对产物的相转变和结构变化过程进行了研究.结果表明,随着热处理温度的升高,纳米镍粉发生了六角密排到面心立方的结构相变,相变温度为350℃左右.此外,对转变后的面心立方相的镍粉进行进一步热处理,发现随着热处理温度的提高,晶粒尺寸和晶胞参数会逐渐增大.
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- 关键词：NI
- CoPt磁性颗粒膜本征应力的研究
- 2011年
- 通过磁控溅射法制备了CoPt复合磁性薄膜,然后通过XRD、振动样品磁强计(VSM)对真空退火后的样品进行应力、微结构和磁性的表征.结果表明,样品在600℃形成了具有L10相的CoPt合金,且L10相的CoPt合金的矫顽力达到3 200 Oe.
- 刘洋杨艳婷冯博刘晓艳杨景海
- 关键词：内应力相转变
- ZnSe纳米颗粒的制备及光学性能研究被引量：2
- 2012年
- 以硝酸锌和硒粉为源物质,以乙二醇和氢氧化钠的水溶液为反应介质,采用水热法制备了ZnSe纳米颗粒,利用差热分析仪(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和光致发光谱(PL)对产物进行热稳定性、结构、形貌和光学性能表征.差热结果表明ZnSe在常温下具有一定稳定性,直到450℃以上时在空气中可转化为ZnO纳米材料.XRD和SEM研究结果表明,纳米颗粒具有闪锌矿结构并且随着反应时间的增加颗粒尺寸有所增大.PL测试显示近带边发射峰较强,这说明产物的结晶状况良好,并且具有较好的光致发光性能.
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- 关键词：半导体光学性能
- Fe掺杂Ni纳米颗粒的化学合成与表征
- 2008年
- 利用溶胶凝胶法制备前驱体,在氩气气氛中分别在400℃和900℃进行热处理,合成了具有面心立方结构的Fe掺杂Ni纳米颗粒,晶粒尺寸范围分别为42.7 nm和73.6 nm.分别用差热分析仪(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等测试手段对样品的反应过程、形貌结构和磁学性质进行表征.结果表明,随着热处理温度的升高,Fe掺杂Ni纳米颗粒的晶粒尺寸逐渐增大.样品具有铁磁性,比饱和磁化强度(Ms)随着粒径的减小而减小,而矫顽力(Hc)随着粒径的减小而增大.
- 刘洋冯博张永军宫杰杨景海
- Mn、Cu、Y掺杂ZnS纳米晶体的制备及表征被引量：6
- 2011年
- 采用溶剂热法制备出高质量的Mn、Cu、Y掺杂的ZnS纳米晶体,利用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析研究了不同条件下制得样品的结构和形貌,通过实验确定出最佳制备条件,最后在乙醇中180℃反应12小时,锌源和硫源的比例为1:3的情况下,制备出掺杂浓度均为3%的Mn、Cu、Y掺杂的ZnS纳米晶体.XRD结果表明,掺杂后的样品仍然保持硫化锌的立方结构;从TEM图像可以看出,所得样品颗粒有团聚现象,颗粒尺寸在9-16纳米之间.
- 刘晓艳曹健郎集会高铭冯博杨景海
- 关键词：溶剂热法
- ZnS:Mn^(2+)纳米棒的结构及光学性能研究被引量：4
- 2010年
- 利用一步溶剂热的方法合成六角结构的ZnS以及ZnS:Mn2+纳米棒.通过XRD,SEM,PL,UV-VIS等测试手段对样品结构和光学性能进行表征.结果表明所合成的纳米棒尺寸在10~15 nm.锰的发射峰(4T1-6A1跃迁)位在589 nm.
- 刘洋曹建冯博杨艳婷杨景海
- 关键词：溶剂热光致发光
