党蓓蕾
- 作品数：11 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种制备卡马西平聚乳酸-羟基乙酸共聚物微胶囊的方法
- 本发明提出通过超临界流体注入法制备卡马西平聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微胶囊的方法，包括：首先，将卡马西平溶解在超临界二氧化碳中；其次，溶解有卡马西平的超临界二氧化碳通过对聚乳酸-羟基乙酸共聚物的塑化并溶胀，进入其...
- 王志祥党蓓蕾林文黄德春乐龙
- 文献传递
- 一种制备卡马西平聚乳酸-羟基乙酸共聚物微胶囊的方法
- 本发明提出通过超临界流体注入法制备卡马西平聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微胶囊的方法，包括：首先，将卡马西平溶解在超临界二氧化碳中；其次，溶解有卡马西平的超临界二氧化碳通过对聚乳酸-羟基乙酸共聚物的塑化并溶胀，进入其...
- 王志祥党蓓蕾林文黄德春乐龙
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- 超临界抗溶剂法研制卡马西平微粒被引量：2
- 2014年
- 以丙酮为溶剂,采用超临界抗溶剂法制备卡马西平微粒,以增加药物的溶出速度。以产品粒径为指标,采用单因素和正交设计优化制备工艺。所得最优工艺组合为料液体积流量1 ml/min、压力8 MPa、温度50℃和料液质量浓度16 mg/ml。采用扫描电镜、红外、差示扫描量热和X射线衍射分析表征所得优化微粒,并测定了体外溶出度。结果表明,优化产品平均粒径约5.9um,粒度分布较均一,晶型为I型。与原药相比,所得优化微粒初始阶段溶出速率低于原药,但后期溶出率明显高于原药,240 min时溶出率达70.8%,而原药仅43.7%。
- 潘丁丁颜庭轩王志祥黄德春党蓓蕾
- 关键词：卡马西平微粒晶型溶出度
- 超临界CO_2抗溶剂法制备布洛芬/EC-PVP缓释复合微粒被引量：7
- 2012年
- 采用超临界CO2抗溶剂法制备具有缓释效果的布洛芬/乙基纤维素(EC)-聚乙烯醇吡咯烷酮(PVP)复合微粒。以载药量为主要评价指标,采用正交试验设计优选布洛芬/EC-PVP复合微粒的制备工艺,并对优选的工艺组合进行了包封率、粒径分布、电镜分析、红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)以及体外溶出等实验分析。正交试验得到的优选工艺为:结晶温度40℃,结晶压力12 MPa,PVP质量浓度4 mg.mL/1,动态CO2流出速度3.5 L.min?1。此工艺条件下,制备得到的复合微粒的载药量和包封率分别为12.14%和52.21%,平均粒径为27.621μm;IR与DSC分析表明PVP与EC可能发生了络合反应;体外溶出实验表明布洛芬/EC-PVP复合微粒具有良好的缓释效果。实验表明,超临界CO2抗溶剂法可制备具有缓释效果的布洛芬/EC-PVP复合微粒。
- 蔡锦源黄德春王志祥党蓓蕾王秋玲苏鑫光
- 关键词：布洛芬复合微粒缓释体外释药
- 卡马西平微胶囊的超临界制备及溶出性能研究被引量：3
- 2014年
- 为提高卡马西平药物的溶出性能,基于超临界流体注入(SFI)技术,先后开展了聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)、聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-羟基乙酸(MPEG-PLGA)聚合物包裹卡马西平的微胶囊制备实验。结合差示扫描量热法和红外光谱分析,探讨了卡马西平在微胶囊中的形态及其与聚合物分子间的作用,同时实测了相应的药物体外溶出性能。结果表明:该文所制PLGA及MPEG-PLGA载药微胶囊中,卡马西平药物分子均呈无定形状态,均匀分散于包裹剂中;MPEG-PLGA载药微胶囊内药物与聚合物分子间有较强的相互作用,其塑性优于PLGA载药微胶囊;以MPEG-PLGA为聚合物基体的微胶囊的药物溶出速率明显高于单纯以PLGA为基体的微胶囊,且外加的MPEG分子量越小、相应PLGA中n(LA):n(GA)越低越利于药物溶出速率的提高;为提高药物溶出速率,进行SFI时也可适当增加微胶囊的载药量,但不宜过高,当载药量从9.8%、28.3%升至35.8%时,卡马西平药物的溶出速率依次增大,但当载药量达45.2%时,对应微胶囊的溶出速率不升反降。
- 党蓓蕾颜庭轩程月王志祥
- 关键词：卡马西平微胶囊聚乳酸-羟基乙酸差示扫描量热法红外光谱分析
- 白芍中芍药苷的微波提取工艺研究被引量：9
- 2011年
- 目的研究微波提取白芍中芍药苷的工艺,得到优化工艺条件,建立芍药苷提取率与主要工艺参数之间的回归模型。方法采用正交设计法和微波提取,应用STATISTICA6.0统计软件对正交实验结果进行分析,分别考察粒径、乙醇浓度、液固比、时间、温度、微波功率的选择对芍药苷提取率的影响。结果优化工艺条件为粒径60目,乙醇浓度70%,液固比(mL.g-1)13,时间8 min,温度60℃,微波功率500 W。在此条件下,微波提取3次,芍药苷的平均提取率为2.225%。结论采用微波方法可优化白芍中芍药苷的提取工艺。
- 张轻轻乐龙王志祥欧阳薇党蓓蕾
- 关键词：芍药苷微波提取正交设计
- 超声波优化栀子苷提取的工艺研究被引量：12
- 2011年
- 目的研究栀子苷的最佳超声提取条件。方法采用响应面分析法优化栀子苷的超声提取条件,在单因素实验基础上利用BBD组合设计Box-Behnken中心组合设计拟合试验条件。结果以栀子苷提取率为响应值进行多元二次响应回归分析,可得超声提取栀子苷的最佳工艺条件为:超声功率750.87 W、提取时间46.57 min、溶剂浓度52.06%、溶剂体积(料液比)1:64.09 g·mL-1。此最优条件下栀子苷提取率预测为36.16 mg·g-1,验证值为35.49 mg·g-1,与预测值的相对误差为1.85%。结论此最优工艺条件具有一定的实际应用价值,对工业化生产有一定的指导意义。
- 欧阳薇乐龙王志祥张轻轻党蓓蕾
- 关键词：栀子苷超声提取
- 微波提取天麻中天麻素的工艺研究
- 党蓓蕾
- 关键词：天麻天麻素微波动力学
- 超临界CO_2抗溶剂法制备左旋聚乳酸微粒的工艺研究
- 2013年
- 目的采用超临界抗溶剂法(SAS)制备可生物降解的左旋聚乳酸(PLLA)超细微粒。方法以二氯甲烷和丙酮为溶剂,CO2为抗溶剂,制备得到PLLA微粒,研究各种操作参数对产品质量的影响。结果成功制备得到粒径小(约8μm)、分布较窄的PLLA微粒。单因素实验表明:操作压力越高粒径越小;温度大于50℃时微粒易团聚;溶液浓度越高,微粒粒径越大;选用一定比例的二氯甲烷-丙酮混合溶剂有助于得到粒径小、分布均匀的微粒。结论正交试验得到优选工艺为:浓度8 mg/mL,结晶压力16 MPa,温度39℃,二氯甲烷:丙酮=2∶1。
- 颜庭轩王志祥黄德春黄娟孙思杭党蓓蕾
- 关键词：PLLA玻璃化温度药物载体过饱和度
- 微波提取天麻中天麻素的工艺研究被引量：3
- 2011年
- 目的探索微波提取天麻中天麻素的最佳工艺。方法采用正交实验设计方法,考察药材粒径、微波功率、温度、时间、溶剂（乙醇水溶液）组成和液固比等因素对天麻素提取率的影响,并用Statistica 6.0软件对正交实验结果进行分析。结果优化工艺为药材粒径60~80目,微波功率300 W,温度40℃,时间2 min,乙醇体积分数30%,液固比15 mL·g-1,天麻素的平均得率为0.689%。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,应用Statistica 6.0软件对正交实验结果进行分析是可行的。
- 党蓓蕾乐龙王志祥张轻轻欧阳薇
- 关键词：天麻天麻素微波提取正交实验设计
