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何芳

作品数:18 被引量:169H指数:10
供职机构:哈励逊国际和平医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 4篇疗效
  • 4篇临床疗效
  • 3篇肾病
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病肾病
  • 2篇滴注
  • 2篇药物
  • 2篇叶提取物
  • 2篇银杏叶
  • 2篇银杏叶提取物
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇正交试验法
  • 2篇提取物
  • 2篇注射液
  • 2篇静脉滴
  • 2篇静脉滴注
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷

机构

  • 18篇哈励逊国际和...
  • 1篇解放军第30...

作者

  • 18篇何芳
  • 13篇陈赫军
  • 8篇何世学
  • 8篇李洁
  • 4篇张春宝
  • 4篇张霄
  • 3篇刘文丽
  • 3篇方妍
  • 2篇张树钦
  • 2篇苏振武
  • 2篇刘宁
  • 2篇孙红爽
  • 1篇张晓燕
  • 1篇郝光涛
  • 1篇李媛媛
  • 1篇平泽
  • 1篇陈刚
  • 1篇刘琳
  • 1篇崔永建
  • 1篇高洪志

传媒

  • 5篇中国药房
  • 2篇河北医药
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中医药导报

年份

  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
养阴润肺口服液治疗感冒后咳嗽的临床疗效观察被引量:1
2011年
目的:观察养阴润肺口服液对感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将137例感冒后咳嗽病例分为2组:试验组69例口服养阴润肺口服液,每次20mL,每日2次;对照组68例口服川贝枇杷糖浆,每次10mL,每日3次;疗程均为10d。比较2组临床总有效率和主要症状改善情况。结果:试验组总有效率显著优于对照组(P<0.05);主要症状咳嗽、咳久痰少、咯吐不爽、痰黏或夹血丝方面较对照组有改善;而痰液性质、咽干口燥方面改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:养阴润肺口服液治疗感冒后咳嗽效果较好。
张春宝苏振武何芳张树钦刘文丽刘宁
关键词:感冒后咳嗽临床疗效
回顾性分析中药注射剂静脉滴注致静脉炎不良反应的影响因素被引量:6
2015年
目的分析中药注射剂输液致静脉炎的特点。方法收集我院2011年7月至2014年7月发生的253例中药注射剂输注致静脉炎的不良反应报告,对性别、年龄、原患疾病、药物类别、输液时间、输液部位、中药注射剂品种数、输液静脉炎程度分级等进行归纳与分析。结果中药注射剂输液致静脉炎主要集中于<20岁和>61岁的年龄段,男女发生率差异无统计学意义;连续输液时间越长,诱发静脉炎的几率越高;原发病史中发生输液静脉炎主要集中在实体恶性肿瘤、颅脑术后、呼吸系统疾病,分别为24.11%(61/253)、21.34%(54/253)和16.60%(42/253);舒血宁注射液、喜炎平注射液和痰热清注射液最多,分别为22.53%(57/253)、16.60%(42/253)和13.44%(34/253);同一患者同时使用中药注射剂的品种数越多,发生静脉炎的可能性越大。结论临床医生、护士应了解中药注射剂输液致静脉炎的特点,加强监测,以减少输液静脉炎的发生。
何世学何芳陈赫军方妍孙红爽
关键词:中药注射剂静脉炎
养阴润肺口服液的制备及临床应用
2009年
刘文丽张春宝何芳
关键词:正交试验法黄芩苷
大环内酯类抗菌药物辅助治疗肺部铜绿假单胞菌感染疗效和安全性的系统评价被引量:6
2015年
目的:系统评价大环内酯类抗菌药物辅助治疗肺部铜绿假单胞菌(PA)感染的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Ovid、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,收集PA敏感药物联用大环内酯类抗菌药物(试验组)对比PA敏感药物单用(对照组)治疗肺部感染PA的随机对照试验(RCT),提取资料并对纳入研究进行Jadad质量评分后,采用Rev Man 5.2统计软件对同质性结果进行合并分析。结果:共纳入13项RCT,合计872例患者。Meta分析结果显示,试验组患者临床有效率[OR=6.42,95%CI(4.23,9.74),P<0.001]和PA清除率[OR=6.10,95%CI(4.10,9.09),P<0.001]显著高于对照组,体温恢复至正常时间[MD=-1.14,95%CI(-1.35,-0.94),P<0.001]、咳嗽咳痰消失时间[MD=-1.70,95%CI(-1.97,-1.44),P<0.001]、血象恢复至正常时间[MD=-1.24,95%CI(-2.04,-0.43),P<0.001]显著短于对照组,差异均有统计学意义。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=1.30,95%CI(0.73,2.31),P=0.37]。结论:大环内酯类抗菌药物辅助治疗肺部PA感染的疗效与安全性较好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。
何芳何世学陈赫军脱鸣富
关键词:大环内酯类抗菌药物铜绿假单胞菌临床疗效安全性META分析
盐酸氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎国内文献的Meta分析被引量:18
2016年
目的:系统评价盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入给药治疗新生儿肺炎的临床疗效和安全性。方法:检索Pub Med、CBM、CNKI、VIP和Wanfang Data等数据库,纳入盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入给药对比单独静脉滴注盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的随机对照研究,检索时限均为从建库开始至2015年5月31日。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT研究,共937例患儿。Meta分析结果显示,与单独静脉滴注给药比较,静脉滴注联合雾化吸入给药的临床疗效更优[RR=3.60,95%CI(2.38,5.45),P<0.01],咳嗽消失时间[MD=-1.56,95%CI(-1.77,-1.35),P<0.001]、气喘消失时间[MD=-0.89,95%CI(-1.28,-0.51),P<0.001]、肺部啰音消失时间[MD=-1.31,95%CI(-1.51,-1.11),P<0.01]更短;ADR发生率无显著增加[RR=1.08,95%CI(0.51,2.28),P>0.05]。结论:盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入给药治疗新生儿肺炎安全、有效。鉴于纳入研究文献质量问题,本研究结果尚需大样本、高质量随机对照研究进一步验证。
李洁陈赫军何芳方妍
关键词:氨溴索静脉滴注雾化吸入新生儿肺炎META分析
银杏叶提取物制剂序贯疗法治疗老年急性脑梗死的临床研究被引量:16
2017年
目的:观察银杏叶提取物制剂序贯疗法治疗老年急性脑梗死的临床效果和安全性,并进行药物经济学评价。方法:选取2014年8月-2015年8月我院神经内科收治的急性脑梗死患者98例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各49例。两组患者均进行抗血小板聚集、改善微循环等常规治疗;对照组患者在常规治疗基础上给予舒血宁注射液10 m L,ivgtt,qd,连用21 d;试验组患者在常规治疗基础上给予舒血宁注射液10 m L,ivgtt,qd,7~10 d后停用,改用银杏叶片1片,po,tid,累计用药21 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的欧洲脑卒中量表(ESS)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、血液流变学指标和血脂指标,以及不良反应发生情况,并用最小成本分析法进行药物经济学评价。结果:治疗后,对照组、试验组患者的总有效率分别为87.23%、83.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的ESS评分、ADL评分、血液流变学和血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的ESS和ADL评分均明显升高,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原含量、TC和TG均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和试验组的平均治疗成本分别为(7 060.9±234.8)元和(5 800.7±149.5)元,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:银杏叶提取物制剂序贯疗法与静脉滴注给药治疗老年急性脑梗死的疗效、安全性相当,但序贯疗法更具经济学优势。
董维森李洁陈赫军何芳崔永建
关键词:急性脑梗死银杏叶提取物序贯疗法药物经济学
系统评价沙美特罗/替卡松(丙酸氟替卡松)联用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病的临床疗效和安全性被引量:25
2016年
目的系统评价沙美特罗/替卡松(丙酸氟替卡松)联用噻托溴铵治疗中、重度慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、Ovid、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库内有关沙美特罗/替卡松(丙酸氟替卡松)联用噻托溴铵,简称联合用药,与单用沙美特罗/替卡松(丙酸氟替卡松)或单用噻托溴铵治疗中、重度COPD的随机对照研究,检索年限为2000年1月至2014年7月,对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2统计软件对结果进行分析。结果共纳入35篇文献,其中33篇为中文,2篇为英文,合计2 847例患者。Meta分析显示,联合用药对中、重度COPD患者肺功能、临床症状和生活质量的改善均优于单用沙美特罗/替卡松(沙美特罗/丙酸氟替卡松),除尚不能确定联合用药在降低动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)优于单用噻托溴铵外,在肺功能、动脉血氧分压(Pa O2)和生活质量的改善也优于单用噻托溴铵。联合用药并没有增加不良反应的发生率,也没有加重不良反应的损害程度。结论沙美特罗/替卡松(丙酸氟替卡松)联用噻托溴铵治疗中、重度COPD是安全有效的。
何芳张霄陈赫军平泽解立刚孙红爽
关键词:噻托溴铵
麻仁滋脾丸联合莫沙必利治疗中老年功能性便秘79例临床观察被引量:4
2014年
目的:观察麻仁滋脾丸联合莫沙必利治疗中老年功能性便秘的临床疗效。方法:选择我院收治的141例中老年功能性便秘患者为观察对象,将患者随机分为对照组及治疗组。对照组62例采用莫沙必利治疗;治疗组79例采用莫沙必利加用麻仁滋脾丸治疗;治疗30 d为1疗程,观察比较两组间患者排便费力情况、便质、排便不尽感、肛门直肠梗阻感等临床症状改善情况;并采用便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评价了两组患者生存质量改善情况。结果:治疗组临床症状治疗改善总有效率为92.4%,优于对照组的总有效率80.6%;便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)量表评价显示治疗组治疗后生存质量在担忧和满意度方面改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用莫沙必利结合麻仁滋脾丸治疗中老年功能性便秘疗效肯定,可改善患者的生存质量。
李洁刘琳何芳
关键词:中老年功能性便秘麻仁滋脾丸中西医结合疗法
养阴润肺口服液的制备及质量控制
2010年
目的:建立养阴润肺口服液的制备工艺并观察其疗效。方法:采用正交试验设计法优选养阴润肺口服液的煎煮工艺及精制工艺;与川贝枇杷露临床对照应用。结果:养阴润肺口服液的最佳煎煮工艺为8倍水,煎煮3次,每次30min;精制工艺为80%乙醇沉淀24h、水沉12h各一次。临床应用治疗组总有效率96%,对照组总有效率88%。差异有显著性(P<0.05)。结论:养阴润肺口服液制备工艺可行,疗效可靠。
张春宝刘文丽苏振武何芳刘宁
关键词:正交试验法黄芩苷
血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体Ⅱ阻滞剂联用小剂量螺内酯治疗糖尿病肾病的循证医学研究被引量:11
2015年
目的系统评价小剂量螺内酯联用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体Ⅱ阻滞剂(ARB)治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed医学数据库、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2014年第4期)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(CNKI)、维普中文数据库(VIP)和万方数据库等,纳入ACEI或ARB联用/1,30量螺内酯治疗早期糖尿病肾病的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年7月。由2位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入19项随机对照试验,1313例患者。Meta分析结果显示,与ACEI或ARB单用相比,ACEI或ARB联用小剂量螺内酯更能降低尿白蛋白排泄率(UAER)[均数差(MD)=21.03,95%CI:18.51~23.56,P〈0.01]和尿蛋白定量(MD=171.29,95%CI:81.96~260.62,P〈0.01),且不影响血浆白蛋白值(MD=-0.25,95%CI:-0.66~0.17,P〉0.05),同时血清肌酐(Scr)较低(MD=2.63,95%CI:0.92~4.34,P〈o.05),但是血钾浓度较高(MD=-0.26,95%CI:-0.37~-0.14,P%0.01)。结论ACEI或ARB联用小剂量螺内酯能显著降低糖尿病肾病患者尿微量蛋白和延缓肾功能恶化速度,尽管可使血钾浓度升高,但大部分患者血钾浓度均在正常范围之内。
张晓燕陈赫军何芳何世学方妍李洁
关键词:血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素受体拮抗剂螺内酯糖尿病肾病循证医学
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