何伟星
- 作品数：18 被引量：82H指数：6
- 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目上海中西医结合科研基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 男性乳腺癌12例临床分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨男性乳腺癌的临床特征和治疗。方法 回顾性分析12例男性乳腺癌患者的临床资料。结果 乳腺癌患者12例,诊断年龄为54-74岁,平均（61.5±6.39）岁,其中10例进行了单纯的乳腺癌改良根治术,1例行单纯乳房切除术＋腋窝前哨淋巴结活检术,1例在诊断时已经出现远处转移,进行姑息性手术。根据临床分期,4例为Ⅱ期,7例为Ⅲ期,1例为Ⅳ期。所有患者均无癌症家族史或男性乳腺癌高危因素。结论 男性乳腺癌表现为散发性,且发病率很低。个体化治疗,包括手术治疗,辅助化、放疗及内分泌治疗,有助于提高总生存率。男性单侧乳腺肿物应高度怀疑为乳腺癌,及早就医,以获得最恰当的治疗。
- 周婕何伟星韩国栋陈贵全李洪胜
- 关键词：乳腺癌
- CAF与CMF方案用于局部晚期乳腺癌新辅助化疗临床观察被引量：7
- 2005年
- 目的比较CAF、CMF两组不同新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法用CAF、CMF化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌94例,3-4周为1个周期。所有患者完成2个周期新辅助化疗后评价疗效。结果 CAF组的总有效率为68．89％(31／45),其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)28倒;CMF组的总有效率为 46．94％(23／49),其中CR 0例,PR 23例,P<0.05。两组毒性反应比较:CAF组有较为严重的白细胞下降、胃肠道反应,两组相比有显著性差异,P<0．05。结论两组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受。CAF组疗效及毒性反应均高于CMF组。
- 李洪胜方驰华王远东邵中夫赵健周明何伟星韩国栋
- 关键词：新辅助化疗晚期乳腺癌CAF毒性反应CMF
- 注射用黄芪多糖对食管癌放疗患者生活质量的影响被引量：8
- 2007年
- 目的：观察注射用黄芪多糖对食管癌放疗患者生活质量的影响。方法：将60例食管癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用注射用黄芪多糖加常规三野放疗，并与单纯放疗组进行对照。两组放疗方案相同（三野照射，DT=6000～7000cGy）。结果：治疗组近期疗效为76．6％，对照组为30．4％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组和对照组患者生活质量karnofsky评分的好转率分别为80％和46．7％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组和对照组体重变化的好转率分别为60％和33．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：注射用黄芪多糖可明显提高食管癌放疗患者的近期疗效和生活质量。
- 何伟星朱艳仪李捷
- 关键词：黄芪多糖食管癌放疗生活质量
- 活化CD40-CD40L通路联合Docetaxel对乳腺癌细胞增殖的影响
- 2009年
- 目的:探讨活化淋巴细胞活化的共刺激通路CD40-CD40L联合化疗药Docetaxel对乳腺癌细胞增殖的影响。方法:用rhCD40L活化CD40-CD40L共刺激通路,联合Docetaxel,用MTT法测定CD40+的乳腺癌细胞株M231、M435细胞的增殖;采用碘化丙啶(PI)掺入法测定细胞周期。结果:rhCD40L可抑制乳腺癌细胞M231、M435增殖,合用Docetaxel时乳腺癌细胞M231、M435的增殖受到进一步抑制,测定细胞周期G1期细胞数量明显增加(P<0.05),S期细胞数量下降(P<0.05)。结论:活化CD40-CD40L通路能抑制孔腺癌细胞的增殖,这种抑制作用具周期特异性,主要将乳腺癌细胞增殖阻滞在G1期,可提高乳腺癌细胞对Docetaxel的敏感性,两者具有抑制肿瘤细胞的协同效应。
- 李洪胜杨波何伟星彭俊琴卢敏莹钱朋飞
- 关键词：乳腺癌细胞周期
- 参芪扶正注射液对乳腺癌患者免疫功能的影响被引量：17
- 2009年
- 目的从细胞及分子水平探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者免疫功能损害的修复作用及机制。方法77例经病理诊断为乳腺癌的患者分为3组,A组22例仅用手术治疗,B组26例术前化疗加手术,C组29例术前化疗加参芪扶正注射液加手术,另设D组22例为良性肿瘤对照。用流式细胞仪检测各组患者肿瘤组织、引流淋巴结中CD83、CD80、CD86蛋白表达水平。结果A、B、C组癌组织、腋窝淋巴结细胞CD83、CD80、CD86蛋白表达水平比D组明显降低(P<0.05);B组除腋窝淋巴结细胞CD83外均低于A组,C组除腋窝淋巴结细胞CD83外均高于B组(P<0.05,P<0.01),其腋窝淋巴结细胞CD80高于A组(P<0.05)。结论肿瘤及化疗对机体免疫功能产生不良影响,参芪扶正注射液可能参与激活树突状细胞功能,上调共刺激分子水平,帮助修复机体的免疫损伤。
- 李洪胜杨波苏旭春成拯卢敏莹祁岩超刘城林何伟星钱朋飞王远东
- 关键词：乳腺癌化疗免疫功能参芪扶正注射液
- DP、吉非替尼联合恩度治疗非小细胞肺癌的疗效分析被引量：7
- 2017年
- 目的探讨DP方案(多西紫杉醇+顺铂)方案、吉非替尼联合恩度治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年8月至2015年8月在我院治疗的NSCLC患者76例,将患者随机分为观察组(n=32)和对照组(n=44),观察组给予吉非替尼联合恩度治疗,对照组给予DP方案治疗。采用免疫组化法检测观察组患者治疗前切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β-微管蛋白表达,并随访两组患者无病生存期。结果观察组无病生存期为21(16.66~25.34)个月,明显长于对照组的15(12.98~17.02)个月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度皮疹发生率为53.13%和15.63%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者Ⅰ~Ⅱ度和Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为3.13%和0.00%,均明显低于对照组(P<0.05);观察组β-微管蛋白低表达和高表达患者无病生存期分别为19(15.97~22.03)个月和25(21.60~28.40)个月,差异无统计学意义(P>0.05);观察组ERCC1低表达无病生存期为14(12.89~15.11)个月,明显低于ERCC1高表达患者的25(20.92~29.08)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼联合恩度辅助治疗NSCLC的疗效好,ERCC1表达对吉非替尼联合恩度术后辅助治疗NSCLC有指导意义。
- 敖翔周天骏姜明韩国栋何伟星李洪胜
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼恩度ERCC1
- 原发食管小细胞癌术前诱导化疗一例并文献复习
- 2011年
- 1病例报告
患者男，55岁，2009—10—24在当地某三甲医院因“进行性吞咽困难1．5个月”进行胃镜检查发现：距门齿30cm处食管后壁见一大小约2cm×2cm结节状肿物隆起，中央凹陷糜烂，边界清晰，周围黏膜光滑。
- 钱朋飞李洪胜何伟星王波
- 关键词：术前用药法病例报告
- 微小RNA-494通过抑制第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因的表达促进乳腺癌MCF-7细胞的增殖和转移被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-494对乳腺癌细胞MCF-7的增殖和转移的调控作用以及机制.方法 在乳腺癌细胞株MCF-7转染miR-494模拟物及抑制剂、阴性对照,然后采用噻唑蓝（MTT）方法检测miR494对MCF-7细胞活力的影响,并通过Transwell转移实验检测miR-494对MCF-7转移能力的影响.通过双荧光素酶实验检测miR-494的靶基因,并且用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot进行验证.结果 转染miR-494 mimics后,细胞活力明显提高,24 h细胞活力比值为1.28,48 h后为1.80,（P＜0.05）,转染miR-494 inhibitor后,细胞活力显著下调,24h细胞活力比值为0.80,48 h后为0.68（P ＜0.05）.对照组细胞均数为67个/视野,转染miR-494mimics后的MCF-7细胞的均数为：122个/视野（P＜0.05）,转染miR-494 inhibitor后的MCF-7细胞的均数为：47个/视野（P＜0.01）.野生型载体模拟物组相对荧光素酶活性：0.69（P＜0.01）,抑制剂组：1.90（P＜0.01）;突变型载体模拟物组相对荧光素酶活性：1.09,抑制剂组：1.19.miR-494过表达后PTEN的mRNA和蛋白水平确实出现明显下降,相反地,miR-494的抑制却导致PTEN蛋白水平和mRNA水平的上调.结论 高表达miR-494可显著促进乳腺癌细胞株MCF-7的增殖与转移能力,抑制miR-494可显著降低MCF-7的增殖与转移能力,并且证实miR-494是通过靶向第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因（PTEN）的3＇端非编码区域（3＇-UTR）来调节乳腺癌细胞株MCF-7的增殖和转移能力.
- 敖翔周婕梁红玲何伟星韩国栋李洪胜
- 关键词：乳腺癌
- 紫杉醇联合顺铂双周方案与三周方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究被引量：2
- 2007年
- 目的对比研究紫杉醇联合顺铂双周方案与三周方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法双周方案组：41例晚期非小细胞肺癌患者，给予紫杉醇12Omg／m^2，d1;，顺铂6Omg／m^2，d1，每14天重复，至少用4周期以上评价疗效。三周方案组：40例患者，给予紫杉醇175mg／m^2，d1、d8，顺铂50mg／m2，d1、d2，每21天重复1次。至少用2周期以上评价疗效。结果81例均可评价疗效，双周方案组：三周方案组：有效率48．7％（20／41例）：45．0％（18／40例），中位生存时间43．7周：41．3周，一年生存率43．9％（18／41例）：42．5％（17／40例）。毒副反应方面，Ⅲ～Ⅳ白细胞下降、Ⅲ—Ⅳ血小板下降、Ⅲ—Ⅳ恶心呕吐双周方案组：三周方案组分别为12．2％：27．5％、19．5％：32．5％、7．3％：32．5％；双周方案与三周方案的对比，白细胞下降和恶心呕吐的发生率均有明显减少。结论紫杉醇联合顺铂双周方案与三周方案治疗非小细胞肺癌的疗效大致相等，不良反应明显减少。
- 何伟星朱艳仪黄河李洪胜
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂
- VEGF、bFGF与血管内皮抑素在NSCLC治疗中的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗联合血管内皮抑素治疗前后外周血中血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维生长因子(bFGF)的变化,探讨两者在NSCLC中的应用价值。方法用酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测32例晚期NSCLC患者化疗联合血管内皮抑素治疗前后临床疗效及VEGF和bFGF水平。结果晚期NSCLC患者经化疗联合血管内皮抑素治疗后临床受益率达80.6%。治疗前后血浆VEGF水平的差异无统计学意义(P>0.05),血浆bFGF水平在治疗前后的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血浆bFGF水平的变化与临床受益呈正相关,结果有统计学意义(P<0.01)。结论在化疗联合血管内皮抑素治疗晚期NSCLC中,bFGF是一个较好的预测疗效的指标。
- 何伟星叶伟成李洪胜王远东王金龙陈贵全杨嵘皓
- 关键词：非小细胞肺癌VEGFBFGF预后
