仲静洁
- 作品数：7 被引量：91H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 门冬氨酸左氧氟沙星缓释片和缓释微丸胶囊的研究
- 门冬氨酸左氧氟沙星为左氧氟沙星的门冬氨酸盐，通过成盐左氧氟沙星的水溶性能进一步改善，且稳定性也要好于未成盐产品，且有报道门冬氨酸与碱性抗生素成盐后抗菌作用增强，毒副作用减小。本文以门冬氨酸左氧氟沙星在减少给药次数的基础上...
- 仲静洁
- 关键词：药代动力学缓释片缓释微丸胶囊药剂
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定注射用腺苷蛋氨酸的含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法。方法:采用Diamonsil^(TM)(钻石) C_(18)ODS柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为甲酸铵6．3 g,辛烷磺酸钠1．0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3．8,加水稀释至1000 mL,取此溶液660 mL加甲醇340 mL,混匀,即得;流速为0．9 mL·min^(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0．9998)。回收率为99．61%～99．98%,RSD为0．23%～1．3%。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
- 赵鹏王东凯崔亚男苏娟娟仲静洁王宇
- 关键词：腺苷蛋氨酸反相高效液相色谱法
- 门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐的药动学比较被引量：4
- 2005年
- 目的对门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐在大鼠体内进行了药动学比较.方法以替硝唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相的方法进行了测定.结果线性范围0.5～25μg/ml,日内、间精密度RSD均＜6%,平均回收率大于89%.大鼠腹腔注射门冬氨酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星和左氧氟沙星,测定不同时间的药物浓度,所得的主要药物动力学参数:门冬氨酸左氧氟沙星t 1/2Ka=7.461min、t1/2α=16.499min、t1/2β(min)=218.989min、tmax=22.600min、AUC=1202.262(μg·min)/ml;盐酸左氧氟沙星t1/2Ka=0.064min、t1/2Ke=24.155min、tmax=3.433min、Cmax=10.946μg/ml、AUC=420.925(μg·min)/ml;乳酸左氧氟沙星t1/2Ka=0.409min、t1/2Ke=13.576min、tmax=2.131min、Cmax=13.042μg/ml、AUC=282.797(μg·min)/ml;左氧氟沙星t1/2Ka=0.977min、t1/2Ke=8.519min、tmax=3.448min、Cmax=13.624μg/ml、AUC=221.667(μg·min)/ml.结论门冬氨酸左氧氟沙星在大鼠体内的生物利用度比左氧氟沙星及其盐有所提高.
- 仲静洁王东凯刘正贤
- 关键词：盐酸左氧氟沙星乳酸左氧氟沙星左氧氟沙星腹腔注射药动学
- 注射用腺苷蛋氨酸3种有关物质的HPLC测定被引量：2
- 2006年
- 目的:建立同时测定注射用腺苷蛋氨酸中3种有关物质 S-腺苷-L-高半胱氨酸、甲硫腺苷及腺嘌呤的 HPLC 方法。方法:采用 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18) ODS 柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲酸铵3.15g,辛烷磺酸钠0.5g,加水350 mL溶解,用甲酸调节 pH 至3.7,加水稀释至500 mL,取此溶液335 mL 加甲醇165 mL,混匀,即得;流速为1.1 mL·min^(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下,3种有关物质均能得到较好的分离,在测定范围内有较好的线性及精密度。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可用于注射用腺苷蛋氨酸有关物质的测定。
- 赵鹏王东凯仲静洁崔亚男孔俐文
- 关键词：腺苷蛋氨酸高效液相色谱法
- 海藻酸钠在药物制剂中的研究进展被引量：32
- 2007年
- 海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物,作为缓释制剂辅料广泛应用于片剂、微丸、微囊、脂质体、纳米粒等缓释制剂中,现综述近年来海藻酸钠作为辅料的影响因素及在缓释制剂中的应用研究进展。
- 仲静洁王东凯张翠霞高红张勖
- 关键词：海藻酸钠缓释制剂辅料
- 新型的药物传递系统-原位凝胶的研究进展被引量：47
- 2006年
- 目的:介绍原位凝胶这种新型的药物传递系统。方法:参阅国内外文献,进行分析,归纳和总结。结果:原位凝胶按其形成机制可分为温度敏感型,离子敏感型,pH敏感型以及光敏感型等,其在眼部给药,鼻腔给药,注射给药,阴道及直肠给药,口服给药方面有着广泛的应用。结论:作为一种新型的给药系统,原位凝胶虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的药物传递系统。
- 张翠霞张文涛王东凯仲静洁徐飒
- 关键词：原位凝胶药物传递系统
- 利福平注射液的制备与质量控制被引量：3
- 2005年
- 目的制备质量可控、安全稳定的利福平注射剂。方法选用适当的溶剂及抗氧剂,将利福平制成注射液,确定了以HPLC法测定本品含量的方法,进一步考察了注射液的稳定性。结果利福平的平均回收率为100.0%,RSD为1.03%。经加速试验6个月、长期试验9个月考察,含量未见明显变化。结论该方法制备的注射液性质稳定,质量控制方法准确可靠。
- 高红王东凯仲静洁曾垂宇詹君
- 关键词：药剂学利福平注射液药物稳定性
