万维勤
- 作品数：19 被引量：72H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 芒柄花素衍生物的合成及其初步生物活性被引量：15
- 2000年
- 设计合成了 8个芒柄花素 (7 羟基 4′ 甲氧基异黄酮 )衍生物 ,其中 7个为新化合物 ,并进行了体外初步抗骨质疏松活性实验 。
- 周耘万维勤张卫东王德安
- 关键词：芒柄花素抗骨质疏松生物活性
- 高铁(Ⅲ)卟啉化合物脱铁反应研究被引量：1
- 2001年
- 对具有不同周边基团的高铁 (Ⅲ )卟啉化合物进行了脱铁反应研究 ,发现适合于周边无不稳定基团的卟啉化合物的脱铁试剂为含饱和溴化氢的冰醋酸溶液或铁粉的甲酸溶液 ,周边含醛基的卟啉化合物可在硫酸亚铁 盐酸的冰醋酸溶液中反应 ,而 3 ,8位含醚键和烯键的化合物用含硫酸亚铁 氯化氢的氯仿
- 陈志龙陈静蓉温凤宏孙结万维勤
- 关键词：肿瘤光动力疗法
- 咪苯嗪酮对TXA_2和HHT生成的选择性抑制作用
- 1990年
- 咪苯嗪酮(CI-914)能抑制大鼠血小板环氧酶和TXA_2合成酶产物HHT的生成,而对脂氧酶产物12-HETE的生成仅高浓度药物才有弱的抑制作用,提示CI-914主要影响花生四烯酸(AA)环氧酶途径,而对脂氧酶途径影响较少。在大鼠血小板和中性白细胞CI-914能抑制TXA_2的生成,同时CI-914还可使白细胞6-keto-PGF_(1a)和血小板PGE_2的产生量显著增加,提示CI-914在这两种细胞引起了AA的转向合成。上述结果基本证实,CI-914在大鼠中性白细胞和血小板对TXA_2合成酶具有选择性抑制作用。
- 陈新生龙焜岳天立姜远英万维勤
- 关键词：TXA2HHT
- 咪苯嗪酮对花生四烯酸环氧酶途径代谢产物的选择性影响被引量：3
- 1989年
- 兔iv咪苯嗪酮(CI—914)20 mg/kg,用RIA法测定其血浆中TXB_2和6—kcto—PGF_(1α)含量,给药后30 min和60 min.6—keto—PGF_(1α)/TXB_2比值显著升高(p<0.05).在用放射性TLC法进行的洗涤大鼠血小板^(14)C—AA代谢实验中,CI—914在2～500 μmol/L范围内以剂量依赖方式抑制大鼠血小板TXB_2生成,IC_(50)为51.5μmol/L,对HHT生成的抑制明显弱于对TXB_2生成的抑制作用;在相同剂量范围内,CI—914同时以剂量依赖方式使PGE_2,PGF_(2α)和PGD_2生成增加.在相同实验条件下,50μmol/L的已知的TXA_2合成酶抑制剂DAZ,与大剂量CI—914的实验结果类似.上述结果提示,CI—914对血小板TXA_2合成酶可能具有选择性抑制作用.
- 陈新生龙焜岳天立万维勤
- 关键词：花生四烯酸
- 2,7,12,18-四甲基-3,8-二(1-烷氧乙基)-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉衍生物的合成及其光敏活性被引量：7
- 1998年
- 以氯化血红素为起始原料设计合成了６个全新的卟啉衍生物．在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的敏化效应实验表明，所合成的目标化合物均具有光敏活性，其中３，８位含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基的卟啉化合物活性明显高于参比药物ＨｐＤ，可望替代ＨｐＤ用于肿瘤的光动力治疗，值得进一步深入研究．
- 陈志龙万维勤范开华周耘刘万群许德余
- 关键词：光敏活性光动力疗法
- 血栓素A_2及其受体拮抗剂被引量：1
- 1990年
- 介绍血栓素A_2的生理和病理生理作用,讨论了血栓素受体拮抗剂的药理作用及应用前景。
- 陈新生万维勤
- 关键词：血栓素A2受体拮抗剂药理学
- 血卟啉乙二醇醚类化合物的合成及其光动力抑瘤活性被引量：17
- 1999年
- 以氯化血红素为原料经加成、脱铁、醚化及水解合成了７个新的血卟啉乙二醇醚类化合物（１ａ～ｇ），１ａ～ｇ在Ｄ２Ｏ中对ＮＡＤＰＨ光氧化作用的敏化效应均高于ＨｐＤ，１ｂ对小鼠Ｓ１８０肉瘤的光动力损伤作用明显高于ＨｐＤ。
- 范开华陈志龙万维勤
- 关键词：血卟啉乙二醇醚光动力疗法抗癌药
- 乳糖醇的HPLC-蒸发光散射检测器测定被引量：2
- 2001年
- 建立了 HPL C-蒸发光散射检测器 (EL SD)法测定乳糖醇含量的方法。采用 Rezex柱 ,水为流动相 ,在 0 .0 5～1.0 mg范围内乳糖醇进样量的自然对数与其峰面积的自然对数呈良好的线性关系 (r=0 .9994) ,方法平均回收率为 99.73% (RSD =0 .3% ) ,最低检测限为 1μg。本法灵敏、准确。
- 刘文庸徐立平张卫东万维勤
- 关键词：乳糖醇HPLC
- 新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用
- 1989年
- 本研究验证了国产新型强心药CI-914对离体豚鼠心房的作用,与异丙肾上腺素(ISO)和氨茶碱(AP)作比较。在以恒定电刺激驱动的左心房上观察药物的正性肌力作用;在自发跳动的右心房上观测药物的正性频率作用,结果表明(1)CI-914的正性肌力作用类似ISO,在蓄积给药条件下呈现较好的量-效关系,而AP的正性肌力作用较弱;(2)ISO和AP均有非常显著的正性频率作用;CI-914虽也可使心房收缩率增加,但并不显著;(3)在离体豚鼠左心房上CI-914使细胞外Ca^(2+)浓度-肌力效应曲线左移,提示CI-914对Ca^(2+)内流似有促进作用。
- 顾科民杨友才万维勤
- 关键词：强心药离体心房
- N－甲基－N－（α－取代萘甲基）取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性被引量：6
- 1996年
- 报道２５个Ｎ－甲基－Ｎ－（α－取代萘甲基）取代苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明，目标化合物对于８种试验菌种均有不同程度的抑菌活性，化合物６，７，８，１０，１１和２１等活性为ｎａｆｔｉｆｉｎｅ的４～２０倍，化合物８，１０，１１和２１等活性为ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ的２～１０倍，化合物８，９，１０，１１和２１等对Ｓｐｏｒｏｔｒｉｃｈｕｍｓｃｈｅｎｃｋｉｉ及Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｆｕｍｉｇａｔｕｓ的活性为ｃｌｏｔｒｉｍａｚｏｌｅ的８～１５倍，化合物７，８，９和２１等对Ｃｒｙｐｔｏｃｃｏｃｕｓｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ亦表现出较高活性，ＭＩＣ为０．３１～１．２５μｇ·ｍｌ－１。
- 李科张万年吕加国周有俊杨济秋万维勤
- 关键词：抗真菌活性
