丁晓慧
- 作品数：4 被引量：46H指数：3
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金江苏省高校重点实验室开放研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 降钙素基因相关肽神经保护作用的机制研究被引量：22
- 2001年
- 目的 观察全脑缺血再灌注时脑组织抗凋亡基因 bcl－ 2蛋白表达及降钙素基因相关肽 (CGRP)对 bcl－ 2蛋白表达的影响。方法 应用颈动脉负压分流法制备大鼠全脑缺血再灌注模型，应用免疫组织化学法检测全脑缺血 30min再灌注 3h、 6h以及经颈动脉注射 (CGRP)后再灌注 3h、 6h大脑皮层和海马区 bcl－ 2蛋白的表达。结果 大鼠全脑缺血 30min再灌注 3h、 6h大脑皮质及海马 bcl－ 2蛋白表达明显增加，应用 CGRP再灌注 3h、 6h大脑皮质及海马区 bcl－ 2蛋白表达进一步增加。结论 bcl－ 2基因在缺血性脑损伤中起保护作用， CGRP的神经保护作用可能与其上调 bcl－ 2蛋白表达有关。
- 花放刘文瑞丁晓慧方秀斌
- 关键词：全脑缺血再灌注损伤降钙素基因相关肽免疫组织化学神经保护
- 颈动脉负压分流制作大鼠全脑缺血/再灌注模型被引量：15
- 2001年
- 目的 根据解剖学和血流动力学原理建立新型大鼠全脑缺血 再灌注模型。方法 夹闭大鼠双侧颈总动脉 ,同时经右颈外动脉持续抽吸颈总动脉内血液 ,造成大鼠全脑缺血 ,抽出的血液从左股静脉回输 ;停止抽吸血液 ,去除微动脉夹 ,开始再灌注。应用脑电图、光镜和电镜等评定脑缺血的效果。结果 实验组大鼠脑电图、光镜和电镜检查均显示明显的缺血改变。结论 本模型具有全脑缺血效果可靠、再灌注充分、制备简便、成功率高并可经颈动脉注入药物等优点 ,适用于全脑缺血
- 花放丁晓慧刘文瑞方秀斌
- 关键词：全脑缺血再灌注模型颈动脉血液颈总动脉光镜
- 短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32 mRNA表达水平的动态变化
- 2003年
- 目的 观察短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32mRNA表达水平的动态变化 ,探讨缺血诱发神经元凋亡的机制。方法 将健康雄性SD大鼠 5 5只 ,随机分为自然组、假手术 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,全脑缺血再灌注 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,每组 5只。应用颈动脉负压分流法制作大鼠短暂性全脑缺血模型 ;应用荧光定量RT PCR方法测定大鼠海马组织CPP32mRNA的表达。结果 与自然组相比 ,假手术各组CPP32mRNA无显著性增高 ,而短暂性全脑缺血 6小时后CPP32mRNA的表达已有增加趋势 ,缺血后 12小时增加了 5 3% ,缺血后 2 4小时增加了 2 2 3% ,并维持在较高水平 ,缺血后 72小时有下降的趋势。结论 短暂性全脑缺血可诱导海马组织CPP32mRNA的表达 ,缺血 6小时其表达开始并逐渐增强 ,2 4小时达高峰 ,72小时有下降的趋势 ;
- 花放方秀斌卢岩丁晓慧张璐
- 关键词：短暂性全脑缺血CPP32神经元凋亡全脑缺血再灌注海马
- CGRP对大鼠缺血再灌注后海马内突触体素表达的影响被引量：10
- 2000年
- 为了探讨降钙素基因相关肽 CGRP对大鼠脑缺血再灌注后突触体素 (synaptophysin,p38)表达的影响 ,我们采用暂时夹闭双侧颈总动脉法制作大鼠脑缺血再灌注模型 ,经右侧颈内动脉主入 CGRP,采用单克隆抗 p38抗体免疫组织化学染色及显微图像方法研究 CGRP对大鼠再灌注海马内 p38的影响。结果表明 :大鼠缺血再灌海马内 p38反应产物较正常组显著降低 (P <0 .0 1) ,而注射 CGRP组阳性产物明显高于缺血再灌注组 (P <0 .0 1)。这说明大鼠缺血再灌注 p38表达明显减少 ,而 CGRP可上调缺血再灌注 p38的表达。本文结果提示 :CGRP参与缺血神经元突触体素的调节 ,CGRP对缺血神经元有一定的修复作用。
- 丁晓慧花放刘文瑞方秀斌
- 关键词：突触体素降钙基因相关肽海马
