龚向南
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅自然科学基金博士科研启动基金辽宁省科技厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCE1基因通过RNase L途径抑制人大细胞肺癌H460细胞凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的研究ABCE1基因表达对人大细胞肺癌H460细胞增殖、凋亡的影响并初步探讨其机制。方法体外培养H460细胞,分为A组(转染ABCE1-siRNA-1组)、B组(转染ABCE1-siRNA-2组)、C组(转染空质粒组)以及D组(空白对照组)。将构建好的ABCE1的siRNA(小干扰RNA)载体转染入培养的细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,Western Blot法检测ABCE1蛋白以及RNase L蛋白的表达,RT-PCR法检测ABCE1 mRNA的表达,MTT法分析细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果将构建好的载体成功转入了H460细胞,转染后A、B组的细胞活性降低,ABCE1的表达受到阻断(P<0.01),RNase L蛋白含量明显增加(P<0.01),细胞的增殖能力明显降低并逐渐凋亡(P<0.01)。结论 ABCE1基因可促使人大细胞肺癌H460细胞增殖并抑制细胞凋亡,其机制是阻断了2-5A/RNase L细胞通路。
- 龚向南黄波周红丽
- 关键词：大细胞肺癌H460小干扰RNA
- ABCE1基因对人食管癌细胞Eca109的影响及作用机制被引量：3
- 2014年
- 目的明确ABCE1基因对食管癌Eca109细胞中的增殖、侵袭、迁移、凋亡生物学行为的影响并对其作用机制进行初步探讨。方法将构建好的ABCE1的SiRNA绿色荧光载体转染入食管癌Eca109细胞中,于荧光显微镜下观测转染效率并应用Western blot法及RT-PCR法证实基因沉默的效果,通过Western blot法检测RNase L的改变,MTT法分析细胞增殖能力并绘制细胞生长曲线,Transwell法检测细胞侵袭力,Transwell法检测细胞侵袭力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果转染ABCE1-SiRNA后的Eca109细胞内可见绿色荧光。Western blot法及RT-PCR法证实了基因沉默的效果(P<0.05)。MTT实验证实,转染ABCE1-SiRNA载体的食管癌细胞与阴性对照组和空白对照组的细胞相比,增殖受到显著抑制(P<0.05)。Transwell结果显示转染ABCE1-SiRNA载体的食管癌细胞穿膜细胞数较阴性对照组和空白对照组的细胞明显减少(P<0.05)。转染ABCE1-SiRNA-1和转染ABCE1-SiRNA-2的细胞与空白对照组细胞和转染ABCE1-SiRNA-N的细胞相比较,细胞迁移发生明显减慢(P<0.05),流式细胞仪检测细胞凋亡显示转染ABCE1-SiRNA载体的细胞的细胞凋亡率均显著高于阴性对照组和空白对照组细胞(P<0.05)。结论抑制ABCE1基因表达后,食管癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力被抑制,细胞发生早期凋亡。这表明ABCE1基因的表达对食管癌细胞Eca109具有肿瘤生物学行为的影响。
- 黄波龚向南周红丽王思望熊飞
- 关键词：ECA109细胞细胞增殖细胞凋亡
- ABCE1基因沉默对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、凋亡的影响
- 2013年
- 为研究ABCE1基因沉默对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡的影响并初步探讨其机制,将构建好的ABCE1的siRNA绿色荧光载体转染入乳腺癌细胞MCF-7中,于荧光显微镜下观测转染效率,运用Western blot及RT-PCR实验证实基因沉默的效果,同时应用Western blot检测RNase L蛋白的表达,MTT法分析细胞增殖能力并绘制细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果显示,将构建好的载体成功转入了乳腺癌细胞MCF-7。转染ABCE1-siRNA后细胞活性降低,ABCE1的表达受到阻断(P<0.01),RNase L蛋白含量明显增加(P<0.01),细胞的增殖能力明显降低而凋亡率显著增加(P<0.01)。证实:ABCE1-siRNA可成功沉默乳腺癌MCF-7细胞ABCE1基因的表达,沉默该基因可抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖并诱导细胞凋亡,其机制可能与其阻断了2-5A/RNase L细胞通路有关。
- 龚向南黄波周红丽
- 关键词：乳腺癌MCF-7小干扰RNA
