黄闪
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凋亡抑制蛋白XIAP在急性髓系白血病和淋巴瘤骨髓组织中的表达及意义被引量：4
- 2012年
- 目的:研究凋亡抑制蛋白(XIAP)在白血病及淋巴瘤骨髓活检组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学法检测10例急性髓系白血病,13例淋巴瘤,9例非恶性血液病患者骨髓活检组织中XIAP的表达水平。结果:XIAP蛋白在急性髓系白血病、淋巴瘤骨髓活检组织中的阳性表达积分均高于非恶性血液病,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:XIAP的表达水平与白血病及淋巴瘤的发生发展有一定关联,可能与其抑制肿瘤细胞的凋亡有关。
- 黄闪王瑾李登举曹阳周晓曦李钦璐姜利军周剑峰徐丹梅
- 关键词：白血病淋巴瘤XIAP
- Tim-3在宫颈癌组织中的表达及其与恶性进展的关系被引量：8
- 2012年
- 目的探讨宫颈癌细胞表达T-cell immunoglobulin and mucin domain containing 3 protein(Tim-3)与宫颈癌恶性进展的关系。方法用反转录PCR(RT-PCR)、Western blot和共聚焦显微镜检测宫颈癌细胞系HeLa和SiHa中Tim-3基因和蛋白的表达及其胞内定位;用免疫组织化学法检测43例宫颈癌组织中Tim-3的表达,并分析其与临床分期、组织分型、转移等相关性。结果证实HeLa和SiHa两个宫颈癌细胞系均表达Tim-3,在前者Tim-3分布于胞质,而在后者则分布于核内及其周围。在宫颈癌患者病理标本中可见癌巢和肿瘤血管高表达Tim-3,且Tim-3表达强度与与临床分期、组织分型和转移相关。结论宫颈癌细胞及血管内皮细胞均高表达Tim-3,且Tim-3表达强度与宫颈癌恶性进展及转移高度相关。
- 周晓曦李钦璐黄闪姜利军周剑锋曹阳
- 关键词：宫颈癌TIM-3肿瘤临床分期组织分型肿瘤转移
- 静脉输注新型溶瘤腺病毒在体内复制活性与抑瘤的关系被引量：1
- 2012年
- 目的:观察新型溶瘤腺病毒M1在体内代谢的时间及对肿瘤生长的抑制作用。方法:建立人胃癌裸鼠原位移植瘤动物模型,在指定时间点处死动物,观察瘤体大小,分离原发瘤及转移瘤进行病毒滴度测定,采用免疫组化及原位杂交来检测病毒的分布和活性复制。结果:在人胃癌裸鼠原位模型上,M1经静脉输注后不仅分布于胃原发瘤,而且存在于转移灶,但用M1静脉内给药可以减缓肿瘤生长速度。结论:静脉内输注溶瘤腺病毒可以选择性的作用于肿瘤及转移灶,并发挥溶瘤和靶向灭活plk1的双重效应。
- 周晓曦李钦璐黄闪姜利军周剑峰曹阳
- 关键词：溶瘤腺病毒静脉输注
- 5-氮杂-2'-脱氧胞苷对人红白血病K562细胞系生物学活性及DNA结合抑制因子4基因表达的影响被引量：4
- 2011年
- 本研究探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人慢性髓系白血病(CML)急红变细胞系K562细胞生物学活性和DNA结合抑制因子4(ID4)基因表达的影响,探寻白血病基因治疗的新靶点。应用甲基化特异性PCR方法检测K562细胞中ID4基因甲基化情况;实时荧光定量PCR检测5-Aza-CdR处理K562细胞后ID4 mRNA的表达水平;流式细胞术分析5-Aza-CdR处理后细胞凋亡率和细胞周期的变化。结果表明,K562细胞中存在ID4基因的甲基化;5-Aza-CdR处理后K562细胞ID4 mRNA表达增加,并具有浓度依赖性,不同浓度药物处理组之间差异具有统计学意义(p<0.01)。5-Aza-CdR可使K562细胞凋亡率增加,并且作用呈时间剂量依赖性。且细胞凋亡率与ID4 mRNA的相对表达水平呈高度相关(r=0.95)。5-Aza-CdR处理K562细胞48小时后,随着药物浓度的增加,G0/G1期细胞逐渐增多,G2/M期细胞逐渐减少,细胞阻滞在G0/G1期。结论:甲基化转移酶抑制剂5-Aza-CdR能促使CML急红变细胞系K562细胞中沉默的ID4基因重新表达,可能进而参与K562细胞凋亡和细胞周期阻滞的调控。
- 王利芳黄闪黄纯李春蕊李登举
- 关键词：K562细胞系细胞周期
- 靶向siRNA沉默Ets2基因表达对人单核细胞白血病细胞株SHI-1化疗敏感性的影响
- 2013年
- 【目的】探讨Ets2基因在白血病中的表达情况及靶向小RNA片段（siRNA）沉默人单核细胞白血病细胞株（SHI-1）中Ets2基因表达对SHI-1化疗敏感性的影响。【方法】应用RT—PCR技术检测28例白血病患者骨髓标本和SHI-1细胞中Ets2表达水平。设计和体外化学合成特异性针对Ets2基因的siRNA；用电穿孔方法转染siRNA至SHI-1细胞株后，QRT_PcR检测siRNA对Ets2基因mRNA表达的抑制效应；An—nexinV—FITC／PI双染色法分别检测细胞凋亡率和靶向siRNA沉默Ets2基因后对VP-16诱导SHI-细胞凋亡率，并进行对比。【结果】Ets2基因在SHI-1细胞中高表达；Ets2表达水平在28例白血病骨髓标本中（71．4％）明显高于对照组（40％）（P〈O．05）。siRNA转染SHI-1细胞后，细胞凋亡率增加，Ets2基因沉默后的SHI-1细胞对依托泊苷（VP-16）化疗敏感性增强（P〈0．01）。【结论lEts2转录因子在白血病细胞中高表达可能与白血病细胞的发生发展有关。靶向8iRNA通过沉默Ets2表达可而增加SHH细胞的凋亡和化疗敏感性，推测Ets2高表达可能与白血病细胞对化疗药物的抵抗存在相关。
- 黄纯黄闪李登举
- 关键词：白血病RNA单核细胞
- 凋亡抑制蛋白XIAP和蛋白酶Nexin-1在白血病、淋巴瘤中的表达和意义
- 【目的】 1、研究凋亡抑制蛋白(X-linkedinhibitorofapoptosisprotein,XIAP)及蛋白酶Nexin-1(proteasenexin-1,PN-1)在白血病及淋巴瘤患者骨髓活检组织中的表...
- 黄闪
- 关键词：白血病淋巴瘤
